SR-1A Inhibidores
Los inhibidores comunes del SR-1A incluyen, entre otros, el Clorhidrato de RS 102895 CAS 300815-41-2, el Clorhidrato de S(-)-Propranolol CAS 4199-10-4, la L-Tetrahidropalmatina CAS 483-14-7, el Pindolol CAS 13523-86-9 y el LY-165,163 CAS 1814-64-8.
Los inhibidores de SR-1A pertenecen a una clase específica de compuestos químicos conocidos por su capacidad para modular procesos celulares dirigiéndose a una vía molecular específica. Estos inhibidores están diseñados para interactuar e interrumpir la actividad de la SR-1A, una proteína o molécula implicada en diversas funciones celulares. El objetivo principal de los inhibidores de SR-1A es investigar los papeles y funciones de SR-1A en un contexto celular. Al inhibir la actividad de la SR-1A, los investigadores pueden conocer mejor los mecanismos moleculares y las vías en las que interviene esta proteína.
La estructura química de los inhibidores de la SR-1A está cuidadosamente diseñada para unirse específicamente a la SR-1A e interferir en sus funciones biológicas normales. Esta interferencia puede provocar diversos efectos secundarios en la célula, dependiendo de los procesos celulares específicos regulados por SR-1A. Los investigadores suelen utilizar los inhibidores de SR-1A como valiosas herramientas en el laboratorio para diseccionar complejas vías celulares, comprender la transducción de señales y desentrañar la intrincada interacción de las moléculas dentro de una célula. Estos inhibidores permiten a los científicos estudiar las funciones de SR-1A en condiciones controladas, proporcionando información crucial para la investigación básica y los futuros esfuerzos de desarrollo de fármacos. En resumen, los inhibidores de SR-1A representan una clase de compuestos diseñados para dirigir e inhibir la actividad de SR-1A, facilitando la exploración de su papel en los procesos celulares y contribuyendo a nuestra comprensión de la biología fundamental.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
RS 102895 Hydrochloride | 300815-41-2 | sc-204243 sc-204243A | 10 mg 50 mg | $125.00 $495.00 | 5 | |
El clorhidrato de RS 102895, que funciona como SR-1A, presenta propiedades distintivas atribuidas a su forma de sal clorhidrato, que mejora su carácter iónico y su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto participa en interacciones específicas de enlace de hidrógeno, lo que influye en su reactividad y estabilidad. Sus características estructurales únicas permiten la unión selectiva a sitios diana, facilitando vías de reacción únicas y perfiles cinéticos que lo diferencian de otros haluros de ácido. | ||||||
S(−)-Propranolol hydrochloride | 4199-10-4 | sc-200153 | 100 mg | $102.00 | 4 | |
El clorhidrato de S(-)-propranolol, como SR-1A, presenta características intrigantes debido a su naturaleza quiral, que influye en su estereoselectividad en las reacciones. La presencia de la fracción clorhidrato mejora su dinámica de solvatación, favoreciendo su rápida difusión en medios acuosos. Este compuesto presenta una flexibilidad conformacional única, lo que le permite adoptar diversas disposiciones espaciales que pueden afectar a su interacción con otras moléculas, dando lugar a cinéticas y vías de reacción distintas. | ||||||
L-Tetrahydropalmatine | 483-14-7 | sc-202203 sc-202203A | 100 mg 500 mg | $210.00 $473.00 | 1 | |
La L-Tetrahidropalmatina, que actúa como SR-1A, presenta notables propiedades estereoquímicas que influyen en su afinidad de unión a receptores específicos. Su conformación estructural única facilita las interacciones selectivas, aumentando su capacidad para modular las vías de señalización. Las regiones hidrofóbicas del compuesto contribuyen a su comportamiento de partición, afectando a su distribución en diversos entornos. Además, sus interacciones moleculares dinámicas pueden dar lugar a diversos perfiles cinéticos en mecanismos de reacción, mostrando su complejo comportamiento en sistemas químicos. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | $194.00 $760.00 | ||
El pindolol, como SR-1A, presenta características electrónicas intrigantes que influyen en su reactividad e interacción con dianas biológicas. Su estructura aromática única permite interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en determinados entornos. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno con grupos polares contribuye a su perfil de solubilidad, mientras que sus centros quirales introducen estereoselectividad en las reacciones. Estas características dan lugar a distintos comportamientos cinéticos, lo que demuestra su versatilidad en diversos contextos químicos. | ||||||
Buspirone | 36505-84-7 | sc-504347 | 2.5 g | $295.00 | 1 | |
La buspirona actúa como agonista parcial de los receptores 5-HT1A y podría modular su expresión a través de la desensibilización y el tráfico de receptores. | ||||||
Spiroxatrine (R 5188) | 1054-88-2 | sc-201148 | 10 mg | $130.00 | ||
La espiroxatrina (R 5188), que actúa como SR-1A, muestra patrones de reactividad distintivos atribuidos a su estructura de haluro ácido. La presencia de un grupo carbonilo altamente polarizado permite rápidas interacciones electrofílicas, posibilitando eficientes procesos de transferencia de acilo. Su configuración estérica única puede modular la selectividad de los ataques nucleofílicos, mientras que la propensión del compuesto a los enlaces de hidrógeno contribuye a su solubilidad en varios disolventes, influyendo en su reactividad y estabilidad generales en diferentes contextos químicos. | ||||||
(S)-(−)-Pindolol | 26328-11-0 | sc-203688 sc-203688A | 10 mg 50 mg | $210.00 $865.00 | 1 | |
El (S)-(-)-Pindolol, que actúa como SR-1A, presenta una dinámica molecular intrigante debido a su centro quiral, que influye en su interacción con las dianas biológicas. La doble acción del compuesto como betabloqueante y agonista parcial se ve facilitada por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, aumentando su afinidad de unión. Además, su estereoquímica única puede dar lugar a una cinética de reacción variada, que afecta a la velocidad y el resultado de las sustituciones nucleofílicas en diversos entornos. | ||||||
WAY 100635 Hydrochloride | 146714-97-8 | sc-391296 | 250 mg | $367.00 | 1 | |
Este compuesto es un antagonista selectivo de los receptores 5-HT1A y podría influir en la expresión de los receptores impidiendo la desensibilización inducida por el agonista. | ||||||
Cyanopindolol hemifumarate | 106469-57-2 | sc-203906 sc-203906A | 10 mg 25 mg | $159.00 $693.00 | ||
El hemifumarato de cianopindolol, como SR-1A, presenta propiedades electrónicas distintivas derivadas de su grupo ciano, que aumenta su reactividad mediante fuertes interacciones dipolares. Este compuesto presenta un comportamiento de solvatación único, que influye en su estabilidad en diversos disolventes. La presencia de la fracción hemifumarato contribuye a su capacidad para formar complejos estables, lo que influye en su interacción con iones metálicos y altera su reactividad en procesos catalíticos. Sus características estructurales facilitan vías selectivas en transformaciones químicas. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
La fluoxetina es un ISRS que puede afectar indirectamente a la expresión de 5-HT1A alterando los niveles de serotonina y activando mecanismos reguladores homeostáticos. | ||||||