Date published: 2025-9-7

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L-Tetrahydropalmatine (CAS 483-14-7)

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Nombres Alternativos:
(−)-Tetrahydropalmatine
Solicitud:
L-Tetrahydropalmatine es un alcaloide que agota los neurotransmisores
Número de CAS:
483-14-7
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
355.43
Fórmula Molecular:
C21H25NO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

L-Tetrahydropalmatine es un alcaloide encontrado en las plantas de la especie Carydalis. Reduce los neurotransmisores como la dopamina, noradrenalina y serotonina. L-Tetrahydropalmatine es un inhibidor de D3DR. L-Tetrahydropalmatine es un inhibidor de SR-1A.


L-Tetrahydropalmatine (CAS 483-14-7) Referencias

  1. Determinación de L-tetrahidropalmatina en plasma humano mediante HPLC y farmacocinética de sus comprimidos desintegrables en chinos sanos.  |  Chao-Wu, L., et al. 2011. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 36: 257-62. PMID: 21633914
  2. La L-Tetrahidropalmatina alivia la hiperalgesia mecánica en modelos de dolor crónico inflamatorio y neuropático en ratones.  |  Zhou, HH., et al. 2016. Neuroreport. 27: 476-80. PMID: 26981712
  3. La l-tetrahidropalmatina reduce la autoadministración de nicotina y la reinstalación en ratas.  |  Faison, SL., et al. 2016. BMC Pharmacol Toxicol. 17: 49. PMID: 27817750
  4. La L-Tetrahidropalmatina Induce la Apoptosis en las Células Leucémicas EU-4 mediante la Regulación Descendente de la Proteína Inhibidora de la Apoptosis Ligada al X y Aumenta la Sensibilidad a la Doxorrubicina.  |  Li, S., et al. 2017. Curr Mol Med. 17: 236-245. PMID: 28721806
  5. La l-tetrahidropalmatina suprime la osteoclastogénesis in vivo e in vitro mediante el bloqueo de las interacciones RANK-TRAF6 y la inhibición de las vías NF-κB y MAPK.  |  Zhi, X., et al. 2020. J Cell Mol Med. 24: 785-798. PMID: 31725199
  6. La L-tetrahidropalmatina atenúa la nefrotoxicidad inducida por el cisplatino mediante la inhibición selectiva del transportador 2 de cationes orgánicos sin perjudicar su eficacia antitumoral.  |  Li, C., et al. 2020. Biochem Pharmacol. 177: 114021. PMID: 32389634
  7. Dirigirse a la degradación de ERα mediante L-Tetrahydropalmatine proporciona una estrategia novedosa para el tratamiento del cáncer de mama.  |  Xia, X., et al. 2020. Int J Biol Sci. 16: 2192-2204. PMID: 32549765
  8. La coridalina y la l-tetrahidropalmatina atenúan la preferencia condicionada por el lugar inducida por la morfina y los cambios en la expresión de los receptores dopaminérgicos D2 y GluA1 AMPA en ratas.  |  Jiang, WN., et al. 2020. Eur J Pharmacol. 884: 173397. PMID: 32717192
  9. Efecto inhibitorio de ketoconazol, quinidina y 1-aminobenzotriazol sobre la farmacocinética de l-tetrahidropalmatina y su metabolito en ratas.  |  Xiao, W., et al. 2021. Xenobiotica. 51: 447-454. PMID: 33347343
  10. Estudio farmacocinético de tres formulaciones diferentes de l-tetrahidropalmatina en tejidos cerebrales de ratas.  |  Li, Y., et al. 2021. Biomed Chromatogr. 35: e5066. PMID: 33452741
  11. La L-tetrahidropalmatina reduce la acumulación de oxaliplatino en el ganglio de la raíz dorsal y en las mitocondrias mediante la inhibición selectiva de la captación mediada por el transportador, atenuando así la neurotoxicidad periférica.  |  Yi, Y., et al. 2021. Toxicology. 459: 152853. PMID: 34252480
  12. D-L-tetrahidropalmatina como depletor monoamínico.  |  Liu, GQ., et al. 1982. Arch Int Pharmacodyn Ther. 258: 39-50. PMID: 6182845
  13. Un nuevo antagonista, el nº 7943, de la corriente de intercambio Na+/Ca2+ en células ventriculares cardíacas de cobaya.  |  Lin, MT., et al. 1996. Clin Exp Pharmacol Physiol. 23: 738-42. PMID: 8886500

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

L-Tetrahydropalmatine, 100 mg

sc-202203
100 mg
$210.00

L-Tetrahydropalmatine, 500 mg

sc-202203A
500 mg
$473.00