Estructura molecular de (S)-(-)-Pindolol, Número CAS: 26328-11-0
(S)-(−)-Pindolol (CAS 26328-11-0)
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Nombres Alternativos:
(2S)-1-(1H-Indol-4-yloxy)-3-(isopropylamino)propan-2-ol
Solicitud:
(S)-(-)-Pindolol es un antagonista SR-1A/SR-1B
Número de CAS:
26328-11-0
Pureza:
>99%
Peso Molecular:
248.32
Fórmula Molecular:
C14H20N2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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(S)-(-)-Pindolol, también conocido como (-)-pindolol, es un potente bloqueador selectivo de los receptores beta-adrenérgicos. Se han examinado numerosos estudios in vitro. Debido a su influencia en cultivos celulares y la actividad enzimática, se ha arrojado luz sobre sus mecanismos intrincados. Aunque el mecanismo de acción preciso de (-)-pindolol sigue sin estar completamente dilucidado, se postula que opera obstruyendo los receptores beta-adrenérgicos presentes en la superficie celular.
(S)-(−)-Pindolol (CAS 26328-11-0) Referencias
- Efecto de la ipsapirona y el S(-)-pindolol sobre la liberación de dopamina en el estriado y el núcleo accumbens de rata. | Ichikawa, J. and Meltzer, HY. 1999. Brain Res. 842: 445-51. PMID: 10526141
- Determinación directa de enantiómeros de pindolol en suero humano mediante LC-MS/MS de conmutación de columna utilizando una columna quiral de fenilcarbamato-beta-ciclodextrina. | Motoyama, A., et al. 2002. J Pharm Biomed Anal. 28: 97-106. PMID: 11861113
- Enantioselectividad en la farmacocinética en estado estacionario y la distribución transplacentaria del pindolol en el parto en la hipertensión inducida por el embarazo. | Gonçalves, PV., et al. 2002. Chirality. 14: 683-7. PMID: 12125040
- Separación enantiomérica y cuantificación de pindolol en plasma humano mediante cromatografía líquida quiral/espectrometría de masas en tándem utilizando inyección escalonada con un sistema CTC Trio Valve. | Wang, H. and Shen, Z. 2006. Rapid Commun Mass Spectrom. 20: 291-7. PMID: 16345128
- Determinación de enantiómeros de pindolol en líquido amniótico y leche materna mediante cromatografía líquida de alta resolución: aplicaciones a la farmacocinética en mujeres embarazadas y lactantes. | Gonçalves, PV., et al. 2007. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 852: 640-5. PMID: 17307403
- Determinación enantiomérica simultánea de propranolol, metoprolol, pindolol y atenolol en aguas naturales mediante HPLC en una nueva fase estacionaria basada en polisacáridos utilizando una extracción altamente selectiva con polímeros de impresión molecular. | Morante-Zarcero, S. and Sierra, I. 2012. Chirality. 24: 860-6. PMID: 22778012
- Afinidad de los adrenoceptores beta 1 y beta 2 y efectos estimulantes del (S)-pindolol y del (S)-pindolol yodado. | Abrahamsson, T. and Nerme, V. 1987. Pharmacol Toxicol. 60: 120-4. PMID: 2883645
- Erecciones peneanas inducidas por fármacos en ratas: indicios de mediación del receptor de serotonina1B. | Berendsen, HH. and Broekkamp, CL. 1987. Eur J Pharmacol. 135: 279-87. PMID: 3495447
- Efectos estimulantes y bloqueantes de los isómeros ópticos del pindolol sobre el nódulo sinoauricular y la tráquea del cobaya. Papel de los subtipos de beta-adrenoceptores en la disociación entre bloqueo y estimulación. | Walter, M., et al. 1984. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 327: 159-75. PMID: 6092972
- Análisis cromatográfico de líquidos de alta resolución de enantiómeros de pindolol en suero y orina humanos utilizando una columna quiral basada en celulosa de fase inversa. | Zhang, H., et al. 1995. J Chromatogr B Biomed Appl. 668: 309-13. PMID: 7581866
- Aumento de la expresión del receptor 5-hidroxitriptamina1A y activación del factor nuclear-kappaB en células de ovario de hámster chino transfectadas. | Cowen, DS., et al. 1997. Mol Pharmacol. 52: 221-6. PMID: 9271344
- Los antagonistas de los receptores 5HT1A potencian la actividad funcional de la fluoxetina en un modelo murino de alimentación. | Li, DL., et al. 1998. Brain Res. 781: 121-8. PMID: 9507085
- Diseño y síntesis de nuevos antagonistas 5-HT1A potentes y silenciosos mediante acoplamiento covalente de derivados de aminopropanol con inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. | Perez, M., et al. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 3423-8. PMID: 9873746
Inhibidor de:
beta1-AR, SR-1A, y SR-1B.Activador de:
beta3-AR.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
(S)-(−)-Pindolol, 10 mg | sc-203688 | 10 mg | $210.00 | |||
| EE.UU: Sólo disponible en EE. | ||||||
(S)-(−)-Pindolol, 50 mg | sc-203688A | 50 mg | $865.00 | |||
| EE.UU: Sólo disponible en EE. | ||||||