SQSTM1 Activadores

Activadores comunes de SQSTM1 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, D-(+)-Trehalosa Anhidra CAS 99-20-7, Verapamilo CAS 52-53-9, Spautin-1 CAS 1262888-28-7 y Torin 1 CAS 1222998-36-8.

Los activadores de SQSTM1 se refieren a una gama diversa de compuestos químicos que funcionan principalmente influyendo en la actividad del Sequestosoma-1 (SQSTM1), también conocido como p62. Esta proteína desempeña un papel fundamental en la autofagia celular, un mecanismo natural y regulado de la célula que elimina componentes innecesarios o disfuncionales. Los activadores suelen ejercer sus efectos modulando las vías que convergen en el sistema autofagia-lisosoma, aumentando de forma efectiva la capacidad de la célula para someterse a la autofagia. En consecuencia, esto conduce a un aumento de la actividad de SQSTM1, ya sea directa o indirectamente. Las sustancias químicas de esta clase pueden actuar a través de múltiples mecanismos, como la inhibición de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), la activación de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK) o la modulación de la actividad de los canales de calcio, entre otros. Por ejemplo, los inhibidores de mTOR como la Rapamicina y el Torin1 activan la autofagia mediante la inhibición de una vía reguladora clave, permitiendo así que SQSTM1 funcione más eficazmente en su papel de receptor de la autofagia. Por otro lado, compuestos como la Metformina activan la AMPK, que a su vez promueve la autofagia y la activación asociada de SQSTM1. Otros compuestos, como la Trehalosa y la Espermidina, tienen mecanismos más específicos pero, en última instancia, comparten el resultado final de la estimulación de la autofagia. Es importante destacar que la categorización como activador de SQSTM1 depende a menudo del contexto celular y de las vías específicas activadas o inhibidas. En general, la compleja interacción entre estas sustancias químicas y los mecanismos celulares subraya el papel polifacético de SQSTM1 en la salud celular.