SMNDC1 Activadores
Activadores SMNDC1 comunes incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, Okadaic Acid CAS 78111-17-8 y Calyculin A CAS 101932-71-2.
Los activadores químicos de SMNDC1 utilizan diversos mecanismos celulares para modular la actividad de la proteína a través de la fosforilación. La forskolina interviene en este proceso estimulando la adenilato ciclasa, que aumenta los niveles intracelulares de AMPc. El aumento de AMPc activa la proteína quinasa A (PKA), una enzima fundamental en la señalización de la fosforilación, que puede dirigirse directamente a SMNDC1 para su fosforilación, alterando su actividad. La ionomicina funciona mediante un mecanismo distinto, actuando como un ionóforo de calcio que eleva las concentraciones de calcio intracelular. Esta elevación de los iones de calcio puede activar una serie de quinasas dependientes del calcio, como las proteínas quinasas dependientes de la calmodulina, que son capaces de fosforilar SMNDC1. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA), otro activador químico, se dirige específicamente a la proteína quinasa C (PKC), promoviendo la fosforilación de residuos de serina y treonina en las proteínas, incluido el SMNDC1.
Otras sustancias químicas, como el ácido Okadaico y la Caliculina A, inhiben las proteínas fosfatasas, como la PP1 y la PP2A, impidiendo la desfosforilación de las proteínas en la célula. Esta inhibición contribuye a aumentar el estado de fosforilación de las proteínas, incluida la SMNDC1, potenciando así su estado de activación. Del mismo modo, la anisomicina activa las proteínas quinasas activadas por el estrés, que pueden fosforilar y, por tanto, activar SMNDC1. El factor de crecimiento epidérmico (EGF) inicia una cascada de acontecimientos a través de la vía MAPK/ERK, que puede culminar en la activación de SMNDC1. El dibutiril-cAMP (db-cAMP), un análogo del cAMP, activa la PKA, que puede dirigirse a SMNDC1. El A23187, al igual que la ionomicina, eleva los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar el SMNDC1 a través de quinasas dependientes del calcio. La estaurosporina y la bisindolilmaleimida I (BIM I) son inhibidores de quinasas que, en determinadas condiciones, pueden provocar la activación de quinasas alternativas que pueden fosforilar SMNDC1. Por último, el Thapsigargin altera la homeostasis del calcio al inhibir la bomba SERCA, lo que puede provocar la activación de vías de señalización dependientes del calcio y la posterior fosforilación de SMNDC1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, aumentando así los niveles de AMP cíclico (AMPc) en las células. El AMPc elevado activa la PKA (proteína cinasa A), que puede fosforilar diversas proteínas diana, lo que puede provocar la activación de SMNDC1 mediante cambios dependientes de la fosforilación en la conformación de SMNDC1 o en su interacción con otras proteínas. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina actúa como ionóforo del calcio, elevando los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las proteínas cinasas dependientes de la calmodulina (CaMKs). Estas cinasas pueden fosforilar proteínas diana, entre las que puede estar SMNDC1, lo que conduce a su activación funcional dentro de sus vías asociadas. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína cinasa C (PKC), que participa en la fosforilación de residuos de serina y treonina en diversas proteínas. Esta vía de activación puede conducir a la fosforilación y posterior activación de SMNDC1. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 (PP1) y 2A (PP2A), lo que conduce al aumento del estado de fosforilación de las proteínas celulares al impedir su desfosforilación. Esto puede dar lugar a una mayor fosforilación y activación de SMNDC1. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Al igual que el ácido ocadaico, la Caliculina A inhibe la PP1 y la PP2A, lo que provoca un aumento de los niveles de fosforilación de las proteínas dentro de la célula. A través de este mecanismo, la Caliculina A puede contribuir a la activación de SMNDC1. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Se sabe que la anisomicina activa las proteínas quinasas activadas por el estrés, como la JNK (c-Jun quinasa N-terminal) y la p38 MAP quinasa, que pueden fosforilar una serie de sustratos, entre los que se encuentra potencialmente el SMNDC1, activándolo. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El db-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA. A continuación, la PKA fosforila varias proteínas dentro de la célula, lo que puede conducir a la activación de SMNDC1 a través de la fosforilación. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio que eleva las concentraciones de calcio intracelular, lo que posiblemente da lugar a la activación de proteínas quinasas dependientes de calcio que podrían fosforilar y activar el SMNDC1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas. A bajas concentraciones, puede activar paradójicamente ciertas quinasas antes de inhibirlas, lo que podría conducir a la activación de SMNDC1 a través de la fosforilación. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
El BIM I es un inhibidor específico de la PKC, pero a través de su inhibición selectiva, puede dar lugar a acciones compensatorias dentro de la célula que podrían resultar en la activación de vías alternativas o quinasas que podrían fosforilar y activar el SMNDC1. | ||||||