SMEK1 Activadores

Activadores SMEK1 comunes incluyen, pero no se limitan a (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Fostriecin CAS 87860-39-7, Cantharidin CAS 56-25-7, Ionomycin, ácido libre CAS 56092-81-0 y A23187 CAS 52665-69-7.

Los activadores de SMEK1 son entidades químicas distintas diseñadas para intensificar el rendimiento funcional de SMEK1, una proteína que desempeña un papel fundamental en procesos celulares como el crecimiento celular, la apoptosis y el metabolismo. Estos activadores funcionan a través de varias vías directas e indirectas. La mejora directa de la funcionalidad de SMEK1 se produce a través de la inhibición de proteínas fosfatasas como PP2A, PP1 y PP4. Varios compuestos, como el galato de epigalocatequina, la fostriecina y la cantaridina, son potentes inhibidores de estas fosfatasas. Al inhibir estas fosfatasas, aumentan la fosforilación global, lo que puede potenciar directamente la activación de SMEK1.

Los activadores indirectos como la Ionomicina, el A23187, la Forskolina, la Isoprenalina, el PMA, el DAG y el AMPc actúan influyendo en diversos procesos celulares que conducen a la fosforilación y activación de SMEK1. La ionomicina y el A23187 aumentan los niveles de calcio intracelular, activando las proteínas quinasas dependientes de calcio/calmodulina (CaMKs) que pueden fosforilar y activar SMEK1. La forskolina, la isoprenalina y el AMPc aumentan los niveles de AMPc, lo que conduce a la activación de la proteína quinasa A (PKA). La PKA puede fosforilar y activar la SMEK1. El PMA y el DAG son potentes activadores de la proteína quinasa C (PKC). La PKC, al igual que la PKA y las CaMKs, puede fosforilar y activar la SMEK1.