Smad3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Smad3 incluyen, entre otros, el inhibidor de Smad3, SIS3 CAS 1009104-85-1, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY2157299 CAS 700874-72-2, el inhibidor de la cinasa TGF-β RI V CAS 627536-09-8 y A 83-01 CAS 909910-43-6.
Los inhibidores de Smad3 representan una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar y modular la actividad de Smad3, una proteína crítica implicada en la vía de señalización del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β). Esta vía desempeña un papel fundamental en diversos procesos celulares, como el crecimiento celular, la diferenciación y la homeostasis tisular. Smad3 es un mediador descendente clave de la señalización TGF-β, que transduce señales extracelulares desde la membrana celular hasta el núcleo, donde regula la expresión de genes implicados en una amplia gama de respuestas celulares. Estos inhibidores están meticulosamente diseñados para interrumpir la activación de Smad3, principalmente interfiriendo en su fosforilación. La fosforilación de Smad3 es un paso crucial en su activación, que le permite formar complejos con otras proteínas Smad y translocarse al núcleo para modular la transcripción génica.
Los inhibidores de Smad3 actúan sobre moléculas clave implicadas en este proceso de fosforilación, en particular la cinasa del receptor de tipo I del TGF-β (ALK5). Al inhibir la ALK5 u otras cinasas responsables de la fosforilación de Smad3, estos compuestos bloquean eficazmente la activación de Smad3, impidiendo su translocación nuclear y la subsiguiente regulación génica. Además de dirigirse a las cinasas anteriores, los inhibidores de Smad3 también pueden interactuar directamente con el propio Smad3, impidiendo su asociación con proteínas correguladoras o sitios de unión al ADN dentro del núcleo. Este enfoque polifacético de la inhibición de la activación de Smad3 convierte a estos compuestos químicos en herramientas valiosas para dilucidar los entresijos de la señalización del TGF-β y su impacto en los procesos celulares. Los investigadores emplean inhibidores de Smad3 en el laboratorio para comprender mejor los mecanismos fundamentales de la señalización celular y la regulación génica, allanando el camino para una comprensión más profunda de los comportamientos celulares normales y patológicos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Smad3 Inhibitor, SIS3 | 1009104-85-1 | sc-222318 | 1 mg | $252.00 | 36 | |
Inhibidor de Smad3, SIS3 (CAS 1009104-85-1) es un compuesto que actúa eficazmente e inhibe Smad3, una proteína clave implicada en las vías de señalización celular. Modula la actividad de Smad3, impactando en los procesos celulares mediados por esta proteína. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 es una pequeña molécula inhibidora de los receptores TGF-β de tipo I, también conocidos como ALK5 (Activin Receptor-Like Kinase 5). Impide la activación de las proteínas SMAD corriente abajo bloqueando la fosforilación de los sustratos de los receptores del TGF-β. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
El LY2157299 es una pequeña molécula inhibidora de la cinasa receptora de tipo I del TGF-β. Se ha investigado su potencial para inhibir la fibrosis y el crecimiento tumoral al interferir en la señalización del TGF-β. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
El inhibidor V de la quinasa TGF-β RI es otra pequeña molécula inhibidora de la quinasa receptora de tipo I del TGF-β. Ha mostrado potencial en estudios de investigación para la fibrosis y ciertos tipos de cáncer. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
A83-01 es un inhibidor selectivo del receptor TGF-β tipo I que bloquea la fosforilación de SMAD2 y SMAD3, atenuando eficazmente la señalización TGF-β corriente abajo. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
El Inhibidor ALK5 II es una pequeña molécula inhibidora dirigida tanto al receptor TGF-β tipo I como al receptor ALK5. Se está investigando por sus propiedades antifibróticas y anticancerígenas. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
El EW-7197 es una pequeña molécula inhibidora de la quinasa receptora de tipo I del TGF-β. Ha demostrado efectos antifibróticos en estudios de investigación. | ||||||