Los inhibidores de Silg111 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar y bloquear la actividad de la proteína Silg111. Silg111 es una proteína que probablemente desempeña un papel en las vías de señalización celular, aunque su función exacta puede estar todavía bajo investigación o emergiendo en la investigación. Proteínas como Silg111 suelen participar en la regulación de la comunicación celular, la señalización intracelular o la expresión génica, contribuyendo a diversos procesos celulares como la diferenciación, el crecimiento o la respuesta inmunitaria. Los inhibidores de Silg111 se desarrollan para interferir en su función uniéndose a regiones críticas de la proteína, lo que puede impedir que interactúe con otras moléculas de señalización o que participe en las vías que regula.El desarrollo de inhibidores de Silg111 implica el estudio de las características estructurales de la proteína para identificar dominios clave o sitios de unión esenciales para su función. Las técnicas de biología estructural, como la cristalografía de rayos X, el acoplamiento molecular y el modelado computacional, ayudan a identificar las regiones de la proteína donde los inhibidores pueden unirse eficazmente y bloquear su actividad. Estos inhibidores se diseñan para encajar específicamente en estos dominios funcionales, asegurando que impiden que Silg111 interactúe con otras proteínas o module vías de señalización descendentes. Tras la síntesis, estos inhibidores se evalúan mediante ensayos bioquímicos para comprobar su afinidad de unión, especificidad e impacto en la función de la proteína. Mediante la inhibición de Silg111, los investigadores pretenden comprender mejor el papel biológico de esta proteína y las vías en las que influye, contribuyendo así a una mejor comprensión de las redes de señalización celular y de cómo proteínas individuales como Silg111 regulan procesos esenciales dentro de las células. Esta investigación amplía los conocimientos sobre los intrincados mecanismos moleculares que rigen el comportamiento y la comunicación celulares.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inhibidor de BCL-2 que promueve la apoptosis, contrarrestando potencialmente los efectos antiapoptóticos mediados por HAX-1. | ||||||
Obatoclax Mesylate | 803712-79-0 | sc-364221 sc-364221A | 5 mg 10 mg | $94.00 $138.00 | ||
inhibidor de la proteína de la familia BCL-2, podría afectar indirectamente al papel de HAX-1 en la supervivencia celular modulando las vías de la apoptosis. | ||||||
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | $200.00 | 54 | |
Un mimético de BH3 que inhibe BCL-2, BCL-xL y BCL-w, influyendo potencialmente en los mecanismos de apoptosis relacionados con la actividad de HAX-1. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Un inhibidor de caspasas de amplio espectro, podría influir indirectamente en las vías de apoptosis en las que HAX-1 podría desempeñar un papel. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inhibidor de la bomba SERCA que induce el estrés del RE y la liberación de calcio, afectando potencialmente a la señalización del calcio relacionada con HAX-1. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Induce el estrés de RE inhibiendo la glicosilación ligada a N, lo que podría afectar a los procesos celulares en los que interviene HAX-1. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inhibe el poro de transición de permeabilidad mitocondrial, afectando posiblemente a funciones mitocondriales relacionadas con HAX-1. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Modula los receptores IP3 y la entrada de calcio operada por almacenamiento, lo que podría afectar a la señalización del calcio asociada a HAX-1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibidor del proteasoma, podría estabilizar las proteínas implicadas en la apoptosis y la supervivencia celular, afectando indirectamente a la función de HAX-1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Otro inhibidor del proteasoma, podría influir en las vías celulares y en la estabilidad de las proteínas relacionadas con HAX-1. |