Transducción de señales
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-sn-Phosphatidylethanolamine | 90989-93-8 | sc-231925 | 5 mg | $61.00 | ||
La 3-sn-fosfatidiletanolamina es un fosfolípido que desempeña un papel fundamental en la señalización celular al participar en la dinámica de la membrana y las interacciones proteínicas. Interviene en la formación de balsas lipídicas, que facilitan la agrupación de moléculas de señalización. Este compuesto puede modular la actividad de varias proteínas, incluidas las quinasas y fosfatasas, influyendo en vías como la apoptosis y la proliferación celular. Su estructura única de grupo de cabeza permite interacciones específicas con proteínas de membrana, mejorando la eficacia de la transducción de señales. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
La 17-AAG es una pequeña molécula que actúa como un potente inhibidor de la proteína de choque térmico 90 (Hsp90), alterando su función chaperona. Al unirse al sitio de unión al ATP de la Hsp90, altera la dinámica conformacional de las proteínas cliente, provocando su degradación. Esta interferencia afecta a múltiples vías de señalización, incluidas las implicadas en el crecimiento y la supervivencia celular. Su interacción selectiva con Hsp90 pone de relieve su papel en la modulación de la estabilidad de las proteínas y las respuestas celulares al estrés. | ||||||
Casein Kinase I Inhibitor, D4476 | 301836-43-1 | sc-202522 | 1 mg | $97.00 | 6 | |
El D4476 es un inhibidor selectivo de la caseína quinasa I, un regulador clave en varias vías de señalización. Al dirigirse al sitio activo de la enzima, el D4476 interrumpe los procesos de fosforilación que influyen en funciones celulares como los ritmos circadianos y la señalización Wnt. Su capacidad única para modular la actividad quinasa altera las cascadas de señalización descendentes, lo que repercute en la expresión génica y las respuestas celulares. La especificidad del compuesto para la caseína quinasa I subraya su potencial para dilucidar mecanismos celulares complejos. | ||||||
Pifithrin-α, p-Nitro | 389850-21-9 | sc-222176 | 5 mg | $134.00 | 4 | |
La pifitrina-α, p-nitro es un potente modulador de las vías de transducción de señales, que influye especialmente en la cascada de señalización de p53. Al interactuar con dominios proteicos específicos, altera el estado de fosforilación de las proteínas diana, afectando así a su estabilidad y actividad. Este compuesto presenta una cinética única, lo que permite respuestas celulares rápidas a las señales de estrés. Sus distintas interacciones moleculares permiten comprender mejor la regulación de la apoptosis y la progresión del ciclo celular, destacando su papel en la dinámica de la señalización celular. | ||||||
Purmorphamine | 483367-10-8 | sc-202785 sc-202785A | 1 mg 5 mg | $56.00 $180.00 | 18 | |
La purmorfamina es una pequeña molécula que actúa como modulador selectivo de la vía de señalización Hedgehog, crucial para la diferenciación y el desarrollo celulares. Se une a receptores específicos, alterando la conformación de las proteínas de señalización corriente abajo, lo que aumenta la actividad transcripcional. Este compuesto presenta una cinética de reacción única, que facilita la rápida activación de los genes diana. Sus distintas interacciones con componentes celulares aportan valiosos conocimientos sobre la biología del desarrollo y los procesos de regeneración tisular. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
El inhibidor IX de GSK-3 es una potente molécula pequeña que se dirige selectivamente a la glucógeno sintasa cinasa 3 (GSK-3), un regulador clave en varias vías de señalización, incluidas la señalización Wnt y la insulina. Al unirse al sitio activo de la enzima, interrumpe los eventos de fosforilación, lo que conduce a una alteración de la estabilidad y la actividad de la proteína. Este compuesto exhibe una cinética única, promoviendo una rápida modulación de los efectores aguas abajo, influyendo así en procesos celulares como el metabolismo y la expresión génica. Sus interacciones específicas con GSK-3 ponen de relieve su papel en el ajuste de los mecanismos de transducción de señales. | ||||||
PPACK dihydrochloride | 142036-63-3 | sc-201291 sc-201291A sc-201291B | 5 mg 25 mg 100 mg | $156.00 $572.00 $1775.00 | 26 | |
El dihidrocloruro de PPACK es un inhibidor selectivo del factor tisular (FT) y desempeña un papel crucial en la modulación de las vías de coagulación. Al unirse al sitio activo del FT, impide la formación del complejo FT-factor VIIa, inhibiendo así las cascadas de señalización que conducen a la generación de trombina. Este compuesto presenta una cinética de reacción única, lo que permite un control preciso de las respuestas celulares en la hemostasia y la inflamación, destacando su importancia en la regulación de complejas redes de transducción de señales. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio que facilita el transporte de iones de calcio a través de las membranas celulares, influyendo significativamente en las vías de señalización intracelular. Al aumentar los niveles de calcio citosólico, activa diversos procesos dependientes del calcio, como la activación de enzimas y la expresión génica. Su capacidad única para modular el flujo de calcio mejora la transducción de señales en respuesta a estímulos externos, influyendo así en funciones celulares como la contracción muscular y la liberación de neurotransmisores. | ||||||
(±)-Anatoxin A Fumarate | 64285-06-9 | sc-200185 | 1 mg | $450.00 | 1 | |
La (±)-Anatoxina A Fumarato actúa como un potente agonista de los receptores nicotínicos de acetilcolina, provocando una rápida despolarización de las membranas neuronales. Esta interacción desencadena una cascada de señales excitatorias, lo que provoca un aumento de la liberación de neurotransmisores. Su afinidad de unión y cinética únicas promueven la activación sostenida del receptor, lo que puede alterar la transmisión sináptica normal. La capacidad del compuesto para imitar a la acetilcolina pone de relieve su papel en la modulación de la plasticidad sináptica y la excitabilidad neuronal. | ||||||
Arphamenine B | 144110-38-3 | sc-202959 sc-202959A | 1 mg 5 mg | $39.00 $147.00 | ||
La arfamenina B actúa como modulador de las vías de transducción de señales al interactuar selectivamente con receptores específicos acoplados a proteínas G (GPCR). Sus características estructurales únicas le permiten estabilizar las conformaciones de los receptores, potenciando las cascadas de señalización posteriores. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, que facilita la rápida activación de segundos mensajeros, lo que amplifica las respuestas celulares. Esta especificidad en la interacción con los receptores subraya su potencial para influir en diversos procesos fisiológicos a través de intrincados mecanismos moleculares. | ||||||