SHD1 Activadores
Activadores comunes de SHD1 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 y (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.
Los activadores de SH2D1A representan un conjunto diverso de entidades químicas que potencian indirectamente la actividad funcional de SH2D1A a través de vías de señalización intrincadas y específicas. La activación de la proteína quinasa C (PKC) por compuestos como el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) puede conducir a la fosforilación de proteínas que interactúan con SH2D1A, potenciando así su papel en la señalización celular. Del mismo modo, la ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, puede potenciar la actividad de SH2D1A al influir en las vías de señalización dependientes del calcio que son fundamentales en la señalización de los inmunorreceptores. La forskolina, mediante el aumento del AMPc, estimula indirectamente la actividad de SH2D1A a través de la proteína quinasa A (PKA), que puede fosforilar proteínas diana en vías en las que SH2D1A es un actor clave. Además, el acoplamiento de la prostaglandina E2 (PGE2) con sus receptores puede dar lugar a una cascada de acontecimientos que refuerzan la señalización mediada por SH2D1A, en particular dentro de las vías de los receptores de células T.
Además, la actividad de la proteína SH2D1A está intrincadamente modulada por una red de vías bioquímicas influidas por las sustancias químicas mencionadas. La brefeldina A, al alterar la función del aparato de Golgi, puede afectar a las interacciones proteínicas y a las vías de señalización que aumentan indirectamente la función de SH2D1A en las células inmunitarias. El ácido okadaico, a través de la inhibición de las proteínas fosfatasas, podría dar lugar a un elevado estado de fosforilación dentro de las vías asociadas a SH2D1A, magnificando indirectamente su actividad. El Thapsigargin y el Zaprinast actúan modulando los niveles intracelulares de calcio y de GMPc, respectivamente, lo que podría potenciar la señalización de SH2D1A. La ciclosporina A, el LY294002, el SP600125 y el U0126 manipulan diferentes aspectos de la señalización celular, desde la inhibición de la calcineurina hasta la interferencia con las vías PI3K, JNK y MEK, todo lo cual puede conducir a un aumento indirecto de la función de SH2D1A en la señalización del sistema inmunitario, lo que pone de relieve la complejidad y la naturaleza interconectada de los mecanismos de activación celular.
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMP cíclico (AMPc). El AMPc elevado activa la proteína cinasa A (PKA), que puede fosforilar y potenciar la actividad de SHD1 alterando su conformación o promoviendo su interacción con otras proteínas de señalización. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La isobutilmetilxantina (IBMX) es un inhibidor inespecífico de las fosfodiesterasas, enzimas que degradan el AMPc. Al impedir la degradación del AMPc, el IBMX mantiene indirectamente niveles elevados de actividad PKA, lo que podría potenciar la actividad SHD1 a través de la fosforilación. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) es un análogo del diacilglicerol que activa la proteína cinasa C (PKC). La PKC activada puede fosforilar la SHD1 o moléculas de señalización relacionadas, lo que conduce a una mayor actividad de la SHD1. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular y activa las vías de señalización dependientes del calcio. Esta activación puede conducir a la fosforilación y potenciación de la actividad de SHD1, si ésta está regulada por la señalización del calcio. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina (EGCG) es un polifenol que puede inhibir ciertas quinasas. La inhibición de estas quinasas puede aliviar las restricciones reguladoras negativas sobre SHD1, mejorando así su actividad funcional. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico afecta a la expresión génica mediante la activación de los receptores nucleares. Si la actividad de SHD1 está modulada por proteínas reguladas transcripcionalmente por el ácido retinoico, este compuesto podría potenciar indirectamente la actividad de SHD1 a través de dichos mecanismos. | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
El fluoruro de sodio es un inhibidor de las fosfatasas, enzimas que eliminan los grupos fosfato de las proteínas. La inhibición de las fosfatasas puede provocar un aumento de la fosforilación y una posible potenciación de la actividad de SHD1. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido okadaico es un inhibidor específico de la proteína fosfatasa 1 (PP1) y 2A (PP2A). Al inhibir estas fosfatasas, el ácido ocadaico podría aumentar indirectamente la fosforilación y la actividad de SHD1 si ésta se regula por desfosforilación. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina inhibe la síntesis de proteínas a nivel de la elongación peptídica. En determinados contextos, esta inhibición puede conducir a la activación de las proteínas quinasas activadas por el estrés (SAPK), que pueden potenciar la actividad de SHD1 si ésta es un sustrato o está regulada por las SAPK. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP es un análogo del cAMP permeable a las células que activa la PKA. La activación de la PKA puede dar lugar a la fosforilación y posterior activación de SHD1, suponiendo que la actividad de SHD1 esté modulada por la PKA. | ||||||