SH3D19 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SH3D19 incluyen, entre otros, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Dasatinib CAS 302962-49-8, PP 2 CAS 172889-27-9, PIK-75, clorhidrato CAS 372196-77-5 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de SH3D19 representan una clase específica de compuestos químicos diseñados para interactuar con la proteína SH3D19, que pertenece a la familia de dominios SH3 (Src Homology 3), e inhibir su función. El dominio SH3 es un pequeño dominio proteico típicamente implicado en las interacciones proteína-proteína, caracterizado por su capacidad para reconocer y unirse a motivos ricos en prolina. El SH3D19, en particular, se distingue por sus características estructurales que permiten su participación en vías de transducción de señales, andamiaje molecular y diversos procesos celulares que dependen de intrincadas redes proteicas. La inhibición de SH3D19 implica la interrupción de estas interacciones proteína-proteína, que pueden desempeñar un papel en la modulación de las cascadas de señalización intracelular, influir en la dinámica general de la comunicación celular y contribuir a la regulación de procesos moleculares como la endocitosis, la disposición del citoesqueleto y el transporte vesicular.El desarrollo de inhibidores de SH3D19 se basa en la comprensión de los patrones de reconocimiento molecular que rigen las interacciones del dominio SH3. Estos inhibidores suelen actuar ocupando las cavidades de unión del dominio SH3D19, impidiendo que se asocie con sus socios de interacción ricos en prolina. El diseño de tales inhibidores requiere un análisis preciso de la estructura tridimensional de SH3D19, prestando especial atención a sus bolsillos hidrofóbicos y a las distribuciones de carga que definen sus afinidades de unión. Los avances en modelización computacional y diseño basado en estructuras han facilitado la optimización de las características de unión de los inhibidores, mejorando su especificidad y estabilidad al interaccionar con SH3D19. Al dirigirse a SH3D19, estos inhibidores proporcionan una valiosa herramienta para diseccionar el papel de la proteína en las redes celulares y para explorar las implicaciones biológicas más amplias de las interacciones mediadas por SH3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). La SH3D19, al ser una proteína con un dominio SH3, puede verse influida indirectamente por los cambios en la señalización del EGFR, ya que éste puede iniciar cascadas de señalización corriente abajo que pueden modular la unión y la actividad de las proteínas que contienen un dominio SH3. La inhibición del EGFR por el Erlotinib podría, por tanto, impedir los eventos de señalización en los que está implicado el SH3D19. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de quinasas multiobjetivo, conocido por afectar a las quinasas de la familia Src. Dado que los dominios SH3 participan en las interacciones con motivos ricos en prolina en quinasas como Src, el Dasatinib puede interrumpir estas interacciones, lo que conduce a una disminución de la actividad funcional de SH3D19 al impedir su asociación con sus dianas. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Inhibiría la actividad de las proteínas que requieren Src para la señalización, incluyendo potencialmente la SH3D19 si interacciona con las cinasas de la familia Src. Esto podría conducir a una reducción de los eventos de señalización mediados por SH3D19. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
PIK-75 es un inhibidor de PI3K, que también podría afectar indirectamente a la actividad de SH3D19, teniendo en cuenta el amplio papel de la señalización PI3K en la regulación de varias proteínas que contienen dominios SH3 y sus vías asociadas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es otro inhibidor de PI3K, que funciona de forma similar a PIK-75, lo que posiblemente conduce a una menor actividad de SH3D19 a través de la inhibición amplia de la vía PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es también un inhibidor de MEK y podría tener un efecto similar al U0126 sobre SH3D19 al amortiguar la vía ERK y afectar potencialmente al papel de SH3D19 dentro de esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que forma parte de la vía MAPK. SH3D19 podría verse afectada por la inhibición de JNK si está implicada en procesos de señalización mediados por JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK, que podría inhibir la vía p38 y, por tanto, disminuir indirectamente la función de SH3D19 si está implicada en la señalización mediada por p38. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de PI3K. Podría reducir la actividad de SH3D19 al inhibir ampliamente la señalización PI3K/AKT, que podría ser necesaria para la función de SH3D19. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El Gefitinib es otro inhibidor de la tirosina quinasa EGFR, similar al Erlotinib. Inhibiría la señalización del EGFR y reduciría potencialmente la actividad de SH3D19 si SH3D19 forma parte de la cascada de señalización del EGFR. | ||||||