SH3BP5L Activadores
Los activadores comunes de SH3BP5L incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomycina CAS 56092-82-1, el PMA CAS 16561-29-8, la D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 y el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.
Los activadores de SH3BP5 son un conjunto diverso de compuestos químicos que aumentan indirectamente la actividad funcional de SH3BP5 a través de diversas vías de señalización. Por ejemplo, la forskolina, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, podría potenciar la actividad de SH3BP5 si está regulada por vías que responden al AMPc, con la PKA fosforilando potencialmente SH3BP5 para aumentar su actividad.
De forma similar a la forskolina, el 8-Br-cAMP, otro análogo del AMPc, también activa la PKA y podría aumentar la actividad de la SH3BP5 a través del mismo mecanismo. Ionomycin, a través de su acción como un ionóforo de calcio, y Thapsigargin, mediante la inhibición de SERCA, aumentar los niveles de calcio intracelular, activando así las quinasas dependientes de calcio que podría aumentar la actividad SH3BP5 si es calcio / calmodulina regulada. La PMA y la esfingosina-1-fosfato operan a través de los receptores PKC y esfingosina-1-fosfato respectivamente, ambos potenciando potencialmente la actividad de SH3BP5 mediante la activación de vías descendentes como PI3K/AKT, si SH3BP5 forma parte de estas vías o está regulada por ellas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, aumentando los niveles intracelulares de AMPc, que a su vez activa la PKA. La PKA puede fosforilar diversas proteínas, aumentando potencialmente la actividad funcional de la SH3BP5L si es un sustrato o está regulada por la fosforilación dependiente de la PKA. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina sirve como ionóforo para el calcio, elevando los niveles de calcio intracelular y activando las vías de señalización dependientes del calcio. Esto podría aumentar indirectamente la actividad de SH3BP5L si es sensible a los mecanismos de regulación dependientes del calcio. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
El PMA es un activador de la proteína quinasa C (PKC) que interviene en numerosas vías de señalización. La fosforilación mediada por la PKC podría aumentar la actividad funcional de SH3BP5L si es un sustrato o participa en vías reguladas por la PKC. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato activa los receptores de esfingosina-1-fosfato, que pueden activar múltiples vías de señalización, incluida la PI3K/AKT. Esto puede conducir a la activación funcional de SH3BP5L si participa en estas vías o es modulada por ellas. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina es una catequina con propiedades antioxidantes y se ha demostrado que inhibe ciertas proteínas quinasas. La inhibición de la señalización competitiva de las quinasas podría potenciar las vías en las que participa SH3BP5L, lo que conduciría a su activación funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K, que puede alterar la vía de señalización PI3K/AKT. Si la actividad de SH3BP5L se regula de forma dependiente de PI3K/AKT, este compuesto podría conducir a su activación funcional modificando la vía. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Elapsigargina inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que conduce a un aumento de los niveles de calcio citosólico y a la activación de la señalización dependiente del calcio. Esto podría aumentar indirectamente la actividad de SH3BP5L si está modulada por la señalización del calcio. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, que puede modular la vía de señalización de la p38 MAPK. Si SH3BP5L está implicado en esta vía, SB203580 podría potenciar su actividad funcional alterando la señalización de p38 MAPK. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $108.00 $169.00 $295.00 $561.00 $835.00 | 2 | |
El 8-Br-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA. Este compuesto podría potenciar la actividad funcional de SH3BP5L mediante la fosforilación mediada por PKA si SH3BP5L está regulada por la señalización AMPc/PKA. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro. Aunque en general es inhibidor, puede dar lugar a una activación selectiva de las vías de SH3BP5L mediante la inhibición de las quinasas que regulan negativamente SH3BP5L. | ||||||