Serotoninérgicos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GR 113808 | 144625-51-4 | sc-361189 sc-361189A | 10 mg 50 mg | $189.00 $809.00 | ||
El GR 113808 es un antagonista selectivo que presenta una gran afinidad por los receptores de serotonina, en particular el subtipo 5-HT2. Su conformación estructural única permite interacciones electrostáticas específicas con los sitios de unión del receptor, lo que influye en la eficacia y selectividad del compuesto. El perfil cinético del compuesto revela una rápida disociación del receptor, lo que puede facilitar la modulación transitoria de la señalización serotoninérgica. Además, sus características lipofílicas aumentan la permeabilidad de la membrana, lo que influye en su distribución en los sistemas biológicos. | ||||||
GR 127935 hydrochloride | 148642-42-6 | sc-250068 | 10 mg | $209.00 | ||
El clorhidrato de GR 127935 es un potente modulador de los receptores de serotonina, dirigido principalmente al subtipo 5-HT1A. Su dinámica de unión única implica intrincados enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, que aumentan la afinidad y especificidad del receptor. El compuesto presenta un perfil farmacocinético distintivo, caracterizado por una asociación gradual al receptor que permite una actividad serotoninérgica sostenida. Además, sus propiedades de solubilidad facilitan una interacción eficaz con las membranas lipídicas, lo que influye en su biodisponibilidad y distribución. | ||||||
ML 10302 hydrochloride | 148868-55-7 | sc-204089 sc-204089A | 10 mg 50 mg | $121.00 $450.00 | ||
El clorhidrato de ML 10302 es un agente serotoninérgico selectivo que se acopla a los receptores de serotonina, influyendo especialmente en el subtipo 5-HT2A. Su estructura molecular permite interacciones electrostáticas únicas y flexibilidad conformacional, aumentando la selectividad del receptor. El compuesto demuestra un comportamiento cinético distintivo, con una unión rápida al receptor seguida de una disociación lenta, promoviendo una señalización serotoninérgica prolongada. Además, su solubilidad en medios acuosos favorece una captación y distribución celular eficaces. | ||||||
D,L N-Desmethyl Venlafaxine | 149289-30-5 | sc-207483 | 5 mg | $320.00 | ||
La D,L N-desmetil venlafaxina presenta una afinidad única por los transportadores de serotonina, facilitando la inhibición de la recaptación de serotonina. Su conformación estructural permite interacciones específicas de enlace de hidrógeno, aumentando su eficacia de unión. El comportamiento dinámico del compuesto en solución contribuye a su estabilidad y biodisponibilidad, mientras que sus características lipofílicas favorecen la permeabilidad de la membrana. Esta interacción de características moleculares da lugar a distintos perfiles farmacocinéticos, que influyen en su interacción con las vías neuronales. | ||||||
U 92016A Hydrochloride | 149654-41-1 | sc-204363 sc-204363A sc-204363B | 5 mg 50 mg 1 g | $405.00 $1100.00 $79.00 | ||
El clorhidrato de U 92016A se caracteriza por su modulación selectiva de las vías serotoninérgicas, participando en intrincadas interacciones moleculares con los receptores de serotonina. Sus atributos estructurales únicos le permiten formar complejos estables que influyen en la dinámica conformacional de los receptores. Las propiedades de solubilidad e ionización del compuesto aumentan su reactividad, permitiendo una cinética rápida en sistemas biológicos. Esto facilita un equilibrio matizado en la señalización de neurotransmisores, contribuyendo a su perfil conductual distintivo en la actividad serotoninérgica. | ||||||
SB 204741 | 152239-46-8 | sc-224279 sc-224279A | 10 mg 50 mg | $171.00 $676.00 | 1 | |
SB 204741 presenta una afinidad única por los receptores de serotonina, demostrando una unión selectiva que altera la actividad del receptor. Su configuración estructural permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. La reactividad del compuesto se ve influida por su capacidad para experimentar cambios conformacionales, que modulan las vías de señalización descendentes. Este comportamiento dinámico contribuye a su papel distintivo en la modulación serotoninérgica, mostrando sus intrincadas interacciones bioquímicas. | ||||||
SB 206553 hydrochloride | 158942-04-2 (non HCl Salt) | sc-361334 sc-361334A | 10 mg 50 mg | $225.00 $825.00 | 2 | |
El clorhidrato SB 206553 se caracteriza por su interacción selectiva con los receptores de serotonina, facilitando una modulación alostérica única. Su estructura molecular promueve interacciones electrostáticas específicas, potenciando la afinidad y selectividad del receptor. El perfil cinético del compuesto revela un rápido inicio de acción, influido por su solubilidad y estabilidad en medios acuosos. Además, su capacidad para formar complejos transitorios con los receptores subraya su papel en el ajuste de las vías de señalización serotoninérgica. | ||||||
MM 77 dihydrochloride | 159311-94-1 | sc-204090 sc-204090A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
El dihidrocloruro de MM 77 presenta un mecanismo de acción característico gracias a su afinidad por los transportadores de serotonina, lo que provoca una alteración de la dinámica de los neurotransmisores. Sus características estructurales únicas le permiten participar en interacciones específicas de enlace de hidrógeno, aumentando su eficacia de unión. El perfil de reactividad del compuesto sugiere una propensión a cambios conformacionales rápidos, que pueden influir en las cascadas de señalización posteriores. Además, sus características de solubilidad facilitan una distribución eficaz en los sistemas biológicos, lo que repercute en su farmacocinética general. | ||||||
BW 723C86 hydrochloride | 160521-72-2 | sc-203428 sc-203428A | 10 mg 50 mg | $172.00 $702.00 | ||
El clorhidrato de BW 723C86 se caracteriza por su modulación selectiva de los subtipos de receptores de serotonina, lo que influye en la transmisión sináptica. Su estereoquímica única permite interacciones específicas con los sitios de unión del receptor, promoviendo distintos cambios conformacionales. El comportamiento cinético del compuesto indica un rápido inicio de acción, mientras que su solubilidad en varios disolventes mejora su accesibilidad para aplicaciones experimentales. Además, su estabilidad en condiciones fisiológicas favorece una actividad prolongada en ensayos bioquímicos. | ||||||
Ro 60-0175 fumarate | 169675-09-6 | sc-204890 sc-204890A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
El fumarato de Ro 60-0175 presenta un perfil distintivo como agente serotoninérgico, ya que se une a los receptores de serotonina mediante una modulación alostérica única. Su conformación estructural facilita la unión selectiva, produciendo alteraciones matizadas en la dinámica de los neurotransmisores. El compuesto presenta un perfil farmacocinético favorable, caracterizado por una absorción y distribución eficaces. Además, sus interacciones con las membranas lipídicas mejoran su biodisponibilidad, lo que lo convierte en un tema de interés en la investigación neuroquímica. | ||||||