D,L N-Desmethyl Venlafaxine (CAS 149289-30-5)
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D,L N-Desmethyl Venlafaxine es un metabolito de Venlafaxine (sc-201102). Venlafaxine es un derivado de la feniletilamina que se informa que facilita la neurotransmisión dentro del sistema nervioso central al bloquear la recaptación presináptica de neuroaminas como la serotonina (5-hidroxitriptamina 5-HT) y la noradrenalina (norepinefrina). También se informa que Venlafaxine es un inhibidor débil de la recaptación de dopamina. Estudios in vitro indican que Venlafaxine no muestra una actividad significativa para los receptores muscarínicos, histaminérgicos o adrenérgicos alfa-1. Se informa que el metabolismo de venlafaxine ocurre a través de la enzima citocromo P450 (CYP) CYP2D6, produciendo O-desmetilvenlafaxina. Un metabolito menor, N-desmetilvenlafaxina, es producido por CYP3A4. D,L N-Desmethyl Venlafaxine ejerce sus efectos al inhibir la recaptación tanto de serotonina como de norepinefrina, similar a venlafaxine. Al bloquear la recaptación de estos neurotransmisores, aumenta sus concentraciones en el cerebro, lo que puede ayudar a aliviar los síntomas de depresión y ansiedad.
D,L N-Desmethyl Venlafaxine (CAS 149289-30-5) Referencias
- Afinidad comparativa de duloxetina y venlafaxina por transportadores de serotonina y norepinefrina in vitro e in vivo, subtipos de receptores de serotonina humanos y otros receptores neuronales. | Bymaster, FP., et al. 2001. Neuropsychopharmacology. 25: 871-80. PMID: 11750180
- IRSN: su farmacología, eficacia clínica y tolerabilidad en comparación con otras clases de antidepresivos. | Stahl, SM., et al. 2005. CNS Spectr. 10: 732-47. PMID: 16142213
- Efectos de diferentes dosis de venlafaxina sobre la recaptación de serotonina y norepinefrina en voluntarios sanos. | Blier, P., et al. 2007. Int J Neuropsychopharmacol. 10: 41-50. PMID: 16690005
- Polimorfismo CYP2D6 y el efecto clínico de la antidepresivo venlafaxina. | Shams, ME., et al. 2006. J Clin Pharm Ther. 31: 493-502. PMID: 16958828
- Efecto In vivo de la venlafaxina en el locus coeruleus las neuronas: el papel de los opioides, la alfa(2)-adrenérgicos, y 5-hidroxitriptamina(1A) de los receptores. | Berrocoso, E. and Mico, JA. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 322: 101-7. PMID: 17431134
- Antidepresivos y sus metabolitos en aguas residuales municipales, y exposición aguas abajo en una cuenca urbana. | Metcalfe, CD., et al. 2010. Environ Toxicol Chem. 29: 79-89. PMID: 20821422
- Efecto de los polimorfismos de la enzima citocromo P450 en la farmacocinética de la venlafaxina. | McAlpine, DE., et al. 2011. Ther Drug Monit. 33: 14-20. PMID: 21099743
- Enantiospecific Uptake and Depuration Kinetics of Chiral Metoprolol and Venlafaxine in Marine Medaka (Oryzias melastigma): Distribución tisular y formación de metabolitos. | Jin, L., et al. 2023. Environ Sci Technol. 57: 4471-4480. PMID: 36877486
- Shock cardiogénico potencialmente mortal relacionado con la intoxicación por venlafaxina: informe de un caso con enfoque metabolómico. | Magny, R., et al. 2023. Metabolites. 13: PMID: 36984793
- Venlafaxina. Revisión de su farmacología y potencial terapéutico en la depresión. | Holliday, SM. and Benfield, P. 1995. Drugs. 49: 280-94. PMID: 7729333
- Venlafaxina: un nuevo fármaco antidepresivo. | Holdcroft, C. 1994. Nurse Pract. 19: 21. PMID: 7816367
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
D,L N-Desmethyl Venlafaxine, 5 mg | sc-207483 | 5 mg | $320.00 |