Serotoninérgicos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olanzapine | 132539-06-1 | sc-212469 | 100 mg | $133.00 | 6 | |
La olanzapina presenta un complejo perfil de interacción con los receptores de serotonina, que influye especialmente en los subtipos 5-HT2A y 5-HT2C. Su estructura molecular única facilita diversos estados conformacionales, lo que permite una dinámica de unión al receptor variada. La capacidad del compuesto para modular la liberación de neurotransmisores se ve reforzada por su lipofilia, que favorece la permeabilidad de la membrana. Además, las interacciones de la olanzapina con las vías dopaminérgicas ponen de relieve su papel polifacético en la modulación neuroquímica. | ||||||
BIMU 8 | 134296-40-5 | sc-362714 sc-362714A | 5 mg 10 mg | $160.00 $295.00 | 1 | |
El BIMU 8 muestra una afinidad distintiva por los receptores de serotonina, especialmente por los subtipos 5-HT1A y 5-HT2B. Sus características estructurales permiten una unión selectiva que influye en las vías de señalización posteriores. La estereoquímica única del compuesto contribuye a su perfil cinético, permitiendo una rápida captación y disociación del receptor. Además, las propiedades hidrofílicas del BIMU 8 aumentan su solubilidad en sistemas biológicos, facilitando interacciones moleculares eficaces dentro de las redes neuronales. | ||||||
Sarpogrelate hydrochloride | 135159-51-2 | sc-296371 sc-296371A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | ||
El hidrocloruro de sarpogrelato muestra una notable selectividad por los subtipos de receptores de serotonina, influyendo especialmente en la vía 5-HT2A. Su arquitectura molecular única permite interacciones específicas con los receptores, modulando las cascadas de señalización intracelular. La flexibilidad conformacional dinámica del compuesto mejora su cinética de unión, promoviendo la activación eficiente del receptor. Además, su naturaleza anfipática ayuda a la permeabilidad de la membrana, optimizando su interacción con bicapas lipídicas en diversos entornos. | ||||||
S 14506 | 135721-98-1 | sc-205497 sc-205497A | 10 mg 50 mg | $175.00 $739.00 | ||
El S 14506 muestra una afinidad distintiva por los receptores de serotonina, especialmente por el subtipo 5-HT1A. Su configuración estructural facilita enlaces de hidrógeno e interacciones hidrófobas únicas, que aumentan la afinidad y especificidad del receptor. La rápida cinética de reacción del compuesto permite una rápida modulación de la liberación de neurotransmisores, mientras que su capacidad para atravesar eficazmente las membranas lipídicas respalda su papel en las vías de señalización celular. Esta interacción de características moleculares contribuye a sus efectos biológicos matizados. | ||||||
SB203186 | 135938-17-9 | sc-203257 | 5 mg | $79.00 | ||
El SB203186 presenta una interacción selectiva con los receptores de serotonina, influyendo notablemente en el subtipo 5-HT2A. Su arquitectura molecular única favorece interacciones electrostáticas específicas y cambios conformacionales en el lugar de unión al receptor. La cinética de unión dinámica del compuesto le permite modular eficazmente la actividad del receptor, mientras que su naturaleza lipofílica aumenta la permeabilidad de la membrana, facilitando su papel en las cascadas de señalización intracelular. Este intrincado comportamiento subraya su complejo perfil bioquímico. | ||||||
SDZ 205-557 hydrochloride | 137196-67-9 | sc-204273 sc-204273A | 10 mg 50 mg | $119.00 $510.00 | ||
El clorhidrato SDZ 205-557 demuestra una afinidad distintiva por los transportadores de serotonina, lo que conduce a una alteración de la dinámica de recaptación del neurotransmisor. Sus características estructurales permiten enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas únicas, lo que aumenta su eficacia de unión. Las rápidas tasas de asociación y disociación del compuesto contribuyen a su modulación matizada de los niveles sinápticos de serotonina, mientras que sus características de solubilidad facilitan una distribución eficaz en los sistemas biológicos, destacando su intrincado papel en las vías serotoninérgicas. | ||||||
L-694,247 | 137403-12-4 | sc-361223 sc-361223A | 10 mg 50 mg | $195.00 $803.00 | ||
El L-694,247 presenta una notable selectividad por los receptores de serotonina, lo que influye en las cascadas de señalización posteriores. Su conformación estructural única permite interacciones electrostáticas específicas que aumentan la afinidad de unión al receptor. El perfil cinético del compuesto revela un rápido inicio de acción, caracterizado por una rápida activación del receptor y su posterior desensibilización. Además, su naturaleza lipofílica favorece la permeabilidad de la membrana, lo que permite una absorción celular eficaz y la modulación de la actividad serotoninérgica. | ||||||
Agomelatine | 138112-76-2 | sc-207266 | 10 mg | $133.00 | 2 | |
La agomelatina se caracteriza por su doble acción sobre los sistemas melatonérgico y serotoninérgico, facilitando intrincadas interacciones moleculares. Su singular afinidad de unión a los receptores de melatonina influye en los ritmos circadianos, mientras que su modulación de los receptores de serotonina altera la dinámica de los neurotransmisores. Las propiedades hidrófobas del compuesto mejoran su capacidad para atravesar las membranas lipídicas, lo que favorece una interacción celular eficaz. Además, su marcada flexibilidad conformacional permite interacciones matizadas con los receptores, lo que repercute en las vías de señalización posteriores. | ||||||
Ziprasidone hydrochloride monohydrate | 138982-67-9 | sc-204419 sc-204419A | 10 mg 50 mg | $125.00 $525.00 | ||
El hidrocloruro monohidrato de ziprasidona presenta una compleja interacción con los receptores de serotonina y dopamina, mostrando sus características de unión únicas. Su conformación estructural permite una afinidad selectiva con los receptores, lo que influye en los mecanismos de liberación y recaptación de neurotransmisores. El perfil de solubilidad del compuesto mejora su interacción con las membranas biológicas, facilitando su rápida distribución. Además, su estereoquímica contribuye a distintos comportamientos farmacocinéticos, lo que afecta a su biodisponibilidad general y a la participación del receptor. | ||||||
N-Desmethyl Escitalopram | 144025-14-9 | sc-355637 | 50 mg | $3600.00 | ||
El N-desmetil escitalopram, un metabolito clave del escitalopram, demuestra una interacción matizada con los transportadores de serotonina, lo que aumenta su afinidad por el sitio de recaptación de serotonina. Las características estructurales únicas de este compuesto promueven enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, lo que influye en su estabilidad cinética y solubilidad en diversos entornos. Su configuración estereoquímica desempeña un papel crucial en la modulación de la dinámica del receptor, afectando potencialmente a las vías de señalización descendentes y a la modulación del neurotransmisor. | ||||||