Estructura molecular de S 14506, Número CAS: 135721-98-1
S 14506 (CAS 135721-98-1)
Nombres Alternativos:
4-Fluoro-N-[2-[4-(7-methoxy-1-naphthalenyl)-1-piperazinyl]ethyl]benzamide hydrochloride
Solicitud:
S 14506 es un agonista SR-1A completo, altamente potente y selectivo
Número de CAS:
135721-98-1
Pureza:
99%
Peso Molecular:
443.94
Fórmula Molecular:
C24H26FN3O2•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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S 14506 (CAS 135721-98-1) Referencias
- Estimaciones in vivo de la eficacia de los receptores 5-HT1A: efectos de la EEDQ sobre la capacidad de los agonistas para producir la retracción del labio inferior en ratas. | Koek, W., et al. 2000. Psychopharmacology (Berl). 149: 377-87. PMID: 10867965
- S 14506: nuevo acoplamiento de receptores 5-HT(1A). | Milligan, G., et al. 2001. Neuropharmacology. 40: 334-44. PMID: 11166326
- Evaluación del potencial de dependencia del potente agonista 5-HT1A de alta eficacia S-14506 en ratas. | Goudie, AJ. and Leathley, MJ. 1994. J Psychopharmacol. 8: 213-21. PMID: 22298627
- Efectos de la 8-OH-DPAT sobre la neuroinflamación tras la exposición al sarín en ratones. | Garrett, TL., et al. 2013. Toxicology. 310: 22-8. PMID: 23692952
- Un análisis de discriminación de fármacos de las acciones de nuevos ligandos del receptor de serotonina1A en la rata utilizando el agonista del receptor 5-HT1A, 8-hidroxi-2-(di-n-propilamino)tetralina. | Schreiber, R., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 275: 822-31. PMID: 7473172
- Propiedades antagonistas de los receptores dopaminérgicos de S 14506, 8-OH-DPAT, raclopride y clozapina en roedores. | Protais, P., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 271: 167-77. PMID: 7698199
- La potente actividad de los agonistas de los receptores 5-HT1A, S 14506 y S 14671, en la prueba de natación forzada en ratas es bloqueada por nuevos antagonistas de los receptores 5-HT1A. | Schreiber, R., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 271: 537-41. PMID: 7705455
- Las sacudidas de cabeza inducidas por (1-(2,5-dimetoxi-4 yodofenil)-2-aminopropano) en la rata están mediadas por receptores 5-hidroxitriptamina (5-HT) 2A: modulación por nuevos antagonistas 5-HT2A/2C, antagonistas D1 y agonistas 5-HT1A. | Schreiber, R., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 273: 101-12. PMID: 7714755
- El radioligando [3H]WAY 100635, antagonista selectivo de 5-HT1A, marca receptores 5-HT1A libres y acoplados a proteínas G en membranas de cerebro de rata. | Gozlan, H., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 288: 173-86. PMID: 7720779
- Participación del receptor postsináptico 5-HT1A en el bostezo y las erecciones peneanas inducidas por apomorfina, fisostigmina y mCPP en ratas. | Protais, P., et al. 1995. Psychopharmacology (Berl). 120: 376-83. PMID: 8539317
- Papel de los receptores 5-HT1A en la capacidad de los agonistas mixtos de los receptores 5-HT1A/antagonistas de los receptores dopaminérgicos D2 para inhibir los comportamientos inducidos por el metilfenidato en ratas. | Kleven, M., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 313: 25-34. PMID: 8905325
- Efectos de estímulo discriminativo de la 8-hidroxi-2-(di-n-propilamino)tetralina en palomas y ratas: similitudes y diferencias entre especies. | Kleven, MS. and Koek, W. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 284: 238-49. PMID: 9435184
- Unión de interferones humanos al Cibacron Blue F3GA inmovilizado: naturaleza de la interacción molecular. | Goudie, AJ., et al. 1998. Behav Pharmacol. 9: 699-710. PMID: 9890260
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SR-1A.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
S 14506, 10 mg | sc-205497 | 10 mg | $175.00 | |||
S 14506, 50 mg | sc-205497A | 50 mg | $739.00 |