SERCA Inhibidores
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Laapsigargina es un potente inhibidor de la Ca²⁺-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), que altera de forma única la homeostasis del calcio en las células. Se une irreversiblemente a la enzima, induciendo un cambio conformacional que impide el transporte de calcio. Esta interacción eleva los niveles de calcio citosólico y desencadena diversas vías de señalización. La especificidad del compuesto para la SERCA se atribuye a sus características estructurales únicas, que facilitan una fuerte unión y alteran las propiedades cinéticas de la enzima, afectando en última instancia a la dinámica del calcio celular. | ||||||
t-Butylhydroquinone | 1948-33-0 | sc-202825 | 10 g | $66.00 | 4 | |
La t-butilhidroquinona actúa como modulador selectivo de la SERCA, influyendo en el transporte de iones de calcio mediante una unión reversible. Su estructura molecular única permite interacciones específicas con la enzima, estabilizando ciertas conformaciones que mejoran la eficiencia de la captación de calcio. Este compuesto altera la cinética de reacción al afectar a la afinidad de la enzima por el calcio, lo que provoca cambios matizados en la señalización intracelular del calcio. Sus marcadas propiedades hidrofóbicas también contribuyen a su dinámica de interacción dentro de las membranas lipídicas. | ||||||
Paxilline | 57186-25-1 | sc-3588 sc-3588A | 5 mg 25 mg | $253.00 $924.00 | 14 | |
La paxilina es un potente inhibidor de la SERCA, caracterizado por su capacidad para interrumpir el transporte de iones de calcio mediante interacciones de unión específicas. Su arquitectura molecular única facilita la unión selectiva con la enzima, alterando sus estados conformacionales y afectando a la afinidad por el calcio. Esta modulación afecta a la cinética de translocación del calcio, provocando alteraciones significativas en la homeostasis del calcio celular. Además, las características hidrofóbicas de la paxilina mejoran su integración en entornos lipídicos, influyendo en la dinámica de las membranas. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
El rojo de rutenio es un inhibidor selectivo de la SERCA, conocido por su capacidad única de unirse a los sitios reguladores de la enzima, modulando así el transporte de iones de calcio. Su química de coordinación distintiva permite interacciones específicas con el sitio activo de la enzima, influyendo en la dinámica conformacional esencial para la translocación del calcio. Este compuesto presenta una notable estabilidad en diversos entornos, lo que puede afectar a su cinética de interacción y a su impacto global en la regulación celular del calcio. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
El ácido ciclopiazónico es un potente inhibidor de la SERCA, caracterizado por su capacidad para alterar la homeostasis del ion calcio. Interactúa con los dominios transmembrana del enzima, alterando los estados conformacionales necesarios para el transporte de calcio. Este compuesto presenta una cinética de unión única, que conduce a un efecto de inhibición prolongado. Sus características estructurales facilitan interacciones específicas que pueden modular la actividad de la enzima, afectando a las vías celulares de señalización del calcio. | ||||||
Gingerol | 23513-14-6 | sc-201519 sc-201519A | 5 mg 20 mg | $107.00 $379.00 | 5 | |
El gingerol actúa como modulador de la SERCA al influir en la dinámica del transporte de iones de calcio. Su estructura molecular única permite interacciones específicas con el sitio activo de la enzima, promoviendo cambios conformacionales que mejoran la afinidad por el calcio. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, caracterizada por una asociación rápida y una disociación más lenta, que puede producir efectos sostenidos en el ciclo del calcio. Esta modulación puede afectar significativamente a la señalización celular y a los procesos metabólicos. | ||||||
CGP 37157 | 75450-34-9 | sc-202097 sc-202097A | 5 mg 25 mg | $113.00 $454.00 | 3 | |
El CGP 37157 funciona como un potente inhibidor de la SERCA, interrumpiendo selectivamente la recaptación de iones de calcio en el retículo sarcoplásmico. Su afinidad de unión única altera el estado conformacional de la enzima, lo que conduce a una disminución de la eficiencia del transporte de calcio. El compuesto presenta un perfil cinético característico, con un notable retraso en el inicio de la inhibición, lo que permite una elevación transitoria del calcio. Esta modulación de la homeostasis del calcio puede influir en diversas vías de señalización intracelular y en la excitabilidad celular. | ||||||
2,5-Di-tert-butylhydroquinone (DBHQ) | 88-58-4 | sc-201516 sc-201516A | 25 g 1 kg | $34.00 $169.00 | 1 | |
La 2,5-Di-terc-butilhidroquinona (DBHQ) actúa como modulador selectivo de la SERCA, influyendo en la dinámica de los iones de calcio dentro de la célula. Su estructura molecular única facilita interacciones específicas con la enzima, alterando su actividad e influyendo en las tasas de transporte de calcio. El DBHQ presenta un perfil cinético de reacción distinto, caracterizado por un inicio gradual de la inhibición, que puede dar lugar a fluctuaciones transitorias en los niveles de calcio intracelular. Esta modulación puede afectar significativamente a la señalización celular y a los procesos metabólicos. | ||||||