Ser/Thr Protein Kinase Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
La emodina actúa como modulador de las proteínas cinasas de serina/treonina, caracterizándose por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas con los sitios activos de las cinasas. Este compuesto puede inducir cambios conformacionales en la estructura de la cinasa, afectando a la accesibilidad del sustrato y a las tasas de fosforilación. Sus propiedades químicas únicas facilitan la inhibición selectiva, permitiendo una regulación matizada de las vías de señalización y las respuestas celulares, influyendo así en diversos procesos biológicos. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö 6976 es un inhibidor selectivo de las proteínas cinasas de serina/treonina, conocido por su capacidad de interrumpir la unión al ATP mediante interacciones específicas con el dominio cinasa. Este compuesto presenta propiedades cinéticas únicas, alterando la dinámica de fosforilación de las proteínas diana. Su conformación estructural permite una modulación precisa de las cascadas de señalización, lo que repercute en los acontecimientos celulares posteriores. La distinta afinidad de unión del compuesto contribuye a su papel en el ajuste de la actividad de las quinasas y las redes de señalización celular. | ||||||
1-Naphthyl PP1 | 221243-82-9 | sc-203765 sc-203765A | 10 mg 50 mg | $230.00 $964.00 | 3 | |
El 1-naftil PP1 es un inhibidor selectivo de las proteínas cinasas de serina/treonina, caracterizado por su capacidad única de estabilizar la conformación inactiva de las cinasas. Este compuesto establece enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas dentro del bolsillo de unión al ATP, bloqueando eficazmente el acceso del sustrato. Su arquitectura molecular distintiva influye en la cinética de reacción, lo que conduce a tasas de fosforilación alteradas y a la modulación de vías de señalización críticas, afectando así a las respuestas celulares. | ||||||
Raf Kinase Inhibitor V | 918505-84-7 | sc-222241 sc-222241A | 1 mg 10 mg | $198.00 $480.00 | 2 | |
El inhibidor V de la quinasa Raf es un potente inhibidor de las proteínas quinasas de serina/treonina, que se distingue por su capacidad para interrumpir el bucle de activación de la quinasa. Este compuesto se une selectivamente al sitio de unión al ATP, induciendo cambios conformacionales que impiden la fosforilación del sustrato. Sus características estructurales únicas facilitan interacciones específicas con residuos clave, influyendo en la dinámica de las cascadas de señalización de las cinasas. El perfil cinético del inhibidor revela un mecanismo competitivo que altera el panorama de la fosforilación en las vías celulares. | ||||||
PF 670462 | 950912-80-8 | sc-204180 sc-204180A | 10 mg 50 mg | $194.00 $792.00 | 9 | |
PF 670462 es un inhibidor selectivo de serina/treonina proteína quinasas, caracterizado por su capacidad para modular la actividad quinasa a través de interacciones específicas con el sitio activo de la enzima. Este compuesto presenta una dinámica de unión única, estabilizando una conformación inactiva que impide el acceso del sustrato. Su distintiva arquitectura molecular permite una unión precisa con residuos de aminoácidos críticos, influyendo así en las vías de señalización y en las respuestas celulares. El comportamiento cinético del compuesto sugiere un papel regulador matizado en los procesos mediados por la cinasa. | ||||||
PKC theta substrate-Biotinylated | sc-3107 | 0.5 mg/0.1 ml | $139.00 | |||
El sustrato PKC θ biotinilado es una sonda especializada diseñada para estudiar la actividad de la proteína cinasa serina/treonina. Su biotinilación facilita fuertes interacciones de afinidad con la estreptavidina, lo que permite el aislamiento y la detección eficaces de PKC θ. Este sustrato presenta una dinámica de fosforilación única, que influye en la especificidad del sustrato y las velocidades de reacción. Al imitar los sustratos naturales, proporciona información sobre la regulación de la quinasa y los mecanismos de señalización descendentes, mejorando nuestra comprensión de los procesos celulares. | ||||||
PKC θ Pseudo-substrate inhibitor Inhibidor | sc-3097 | 0.5 mg | $95.00 | 3 | ||
El inhibidor del pseudosustrato PKC θ es un modulador selectivo de la actividad de la proteína cinasa serina/treonina, caracterizado por su capacidad de imitar a los sustratos naturales impidiendo la fosforilación. Este inhibidor participa en interacciones moleculares específicas que perturban el sitio activo de la cinasa, alterando su dinámica conformacional. Sus propiedades únicas de unión influyen en la cinética de la reacción, proporcionando una valiosa herramienta para diseccionar las vías de señalización y comprender los mecanismos reguladores que rigen las respuestas celulares. | ||||||
ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $109.00 $427.00 $826.00 $1545.00 $3682.00 | 6 | |
El ET-18-OCH3 actúa como un potente inhibidor de las proteínas cinasas de serina/treonina, mostrando un mecanismo de acción único gracias a su mimetismo estructural con los péptidos sustratos. Este compuesto se une selectivamente al bolsillo de unión al ATP de la cinasa, estabilizando una conformación inactiva y bloqueando eficazmente el acceso del sustrato. Su distinto perfil de interacción altera la eficiencia catalítica de la enzima, permitiendo una exploración detallada de las cascadas de señalización mediadas por quinasas y sus redes reguladoras. | ||||||
Myricetin | 529-44-2 | sc-203147 sc-203147A sc-203147B sc-203147C sc-203147D | 25 mg 100 mg 1 g 25 g 100 g | $95.00 $184.00 $255.00 $500.00 $1002.00 | 3 | |
La miricetina actúa como modulador selectivo de las proteínas cinasas de serina/treonina, participando en enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas que influyen en la conformación de las enzimas. Al dirigirse a residuos clave dentro del sitio activo, interrumpe el proceso de fosforilación, lo que conduce a una dinámica de señalización alterada. Su capacidad única para interactuar con diversas isoformas de cinasas permite realizar estudios matizados de las vías celulares, proporcionando información sobre los mecanismos reguladores que rigen la función de las proteínas y las respuestas celulares. | ||||||
CaM Kinase II (290-309), Calmodulin Antagonist | 115044-69-4 | sc-201158 | 500 µg | $145.00 | ||
La CaM Quinasa II (290-309) actúa como un potente antagonista de la calmodulina, inhibiendo selectivamente la fosforilación de serina/treonina. Su afinidad de unión única altera la dinámica conformacional de la quinasa, lo que repercute en el reconocimiento del sustrato y la eficacia catalítica. Al modular las vías de señalización dependientes del calcio, influye en los procesos celulares posteriores. La especificidad del compuesto para determinadas isoformas de cinasa permite explorar en detalle las redes reguladoras, arrojando luz sobre el intrincado equilibrio de los mecanismos de señalización celular. | ||||||