Ser/Thr Protein Kinase Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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8-Hydroxyadenosine-3′,5′-monophosphorothioate, Rp-isomer | sc-391035 | 1 µmol | $327.00 | |||
El 8-hidroxiadenosina-3′,5′-monofosforotioato, isómero Rp, actúa como un potente modulador de las proteínas cinasas Ser/Thr a través de su exclusivo esqueleto de fosforotioato, que mejora la afinidad de unión y la estabilidad en las interacciones enzimáticas. Este compuesto exhibe una flexibilidad conformacional distintiva, lo que le permite acoplarse eficazmente a sitios activos de cinasas específicas. Su capacidad para imitar sustratos naturales influye en la dinámica de fosforilación, alterando las vías de señalización y las respuestas celulares. La estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial a la hora de dictar sus perfiles de interacción, afectando a la selectividad de las cinasas y a los mecanismos reguladores. | ||||||
Dabrafenib-D9 | 1423119-98-5 | sc-397070 | 1 mg | $618.00 | ||
El dabrafenib-D9 es un inhibidor selectivo de las proteínas cinasas Ser/Thr, caracterizado por su exclusivo etiquetado isotópico que mejora su seguimiento en ensayos bioquímicos. Este compuesto muestra una gran afinidad por dominios específicos de cinasas, facilitando interacciones moleculares precisas que modulan los eventos de fosforilación. Su perfil cinético diferenciado permite una regulación matizada de las cascadas de señalización, influyendo en los procesos celulares posteriores. Las características estructurales del compuesto contribuyen a su capacidad para interrumpir la actividad típica de las quinasas, lo que permite comprender mejor los mecanismos reguladores. | ||||||
Ro-31-8220 in solution | 138489-18-6 | sc-358721 | 1 mg | $104.00 | 2 | |
El Ro-31-8220 es un potente inhibidor de las proteínas cinasas Ser/Thr, que se distingue por su capacidad de dirigirse y unirse selectivamente al sitio de unión al ATP de estas enzimas. Este compuesto presenta una dinámica de interacción única, estabilizando la conformación inactiva de las quinasas y bloqueando eficazmente la fosforilación de sustratos. Su rápida cinética permite el ajuste fino de las vías de señalización, mientras que sus características estructurales promueven la especificidad, permitiendo la exploración detallada de la regulación de las quinasas en contextos celulares. | ||||||
AZD2014 | 1009298-59-2 | sc-364420 | 5 mg | $303.00 | 2 | |
El AZD2014 es un inhibidor selectivo de las proteínas cinasas Ser/Thr, caracterizado por su afinidad única de unión al bolsillo de unión al ATP. Este compuesto interrumpe la actividad de la cinasa induciendo cambios conformacionales que impiden el acceso al sustrato. Sus distintas cinéticas de reacción facilitan la modulación de las cascadas de señalización, mientras que sus características estructurales mejoran la selectividad entre varias quinasas, proporcionando información sobre la intrincada regulación de los procesos celulares. | ||||||