Ser/Thr Protein Kinase Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
AS-252424 | 900515-16-4 | sc-202961 sc-202961A | 1 mg 5 mg | $41.00 $155.00 | ||
AS-252424 es un inhibidor selectivo de las proteínas cinasas Ser/Thr, que se distingue por su capacidad para interrumpir la unión del ATP en el sitio activo de la cinasa. Su estructura molecular única permite interacciones específicas que estabilizan las conformaciones inactivas de las cinasas diana, modulando eficazmente su actividad. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, que influye en la dinámica de fosforilación y altera las vías de señalización descendentes, afectando así a diversas funciones celulares y mecanismos reguladores. | ||||||
Pseudohypericin | 55954-61-5 | sc-202777 sc-202777A | 1 mg 5 mg | $153.00 $587.00 | ||
La pseudohipericina actúa como modulador de la proteína cinasa Ser/Thr, presentando una dinámica de unión única que potencia su interacción con el dominio cinasa. Su distintiva arquitectura molecular permite la formación de interacciones electrostáticas críticas, que pueden alterar los estados conformacionales de la enzima. Este compuesto influye en la cinética de reacción estabilizando los estados de transición, afectando así a la afinidad por el sustrato y a las tasas de fosforilación, lo que en última instancia repercute en diversas vías de señalización dentro de la célula. | ||||||
β-Glycerophosphate disodium salt | 819-83-0 | sc-220452 sc-220452A sc-220452B sc-220452C sc-220452D sc-220452E | 25 g 100 g 500 g 1 kg 3 kg 6 kg | $62.00 $117.00 $433.00 $724.00 $2050.00 $3580.00 | 43 | |
La sal disódica de β-glicerofosfato es un potente modulador de las proteínas cinasas Ser/Thr, caracterizado por su capacidad para imitar los grupos fosfato en la señalización celular. Sus características estructurales únicas facilitan interacciones específicas con los sitios activos de las cinasas, promoviendo cambios conformacionales que mejoran la actividad enzimática. Este compuesto también influye en la cascada de fosforilación alterando el reconocimiento del sustrato y la dinámica de unión, desempeñando así un papel crucial en la regulación de los procesos celulares y las vías de transducción de señales. | ||||||
3-(2,7-Dimethoxy-acridin-9-ylsulfanyl)-propylamine dihydrochloride | 184582-62-5 (free base) | sc-396704 sc-396704A | 5 mg 25 mg | $80.00 $341.00 | ||
El dihidrocloruro de 3-(2,7-dimetoxi-acridin-9-ilsulfanil)-propilamina presenta un mecanismo de acción característico como modulador de la proteína cinasa Ser/Thr. Su andamiaje único de acridina permite interacciones selectivas con el bolsillo de unión al ATP, promoviendo cambios conformacionales que dificultan el acceso del sustrato. La capacidad de este compuesto para interrumpir la dimerización de la cinasa y alterar los sitios alostéricos aumenta su especificidad, proporcionando información sobre los mecanismos reguladores de las vías de señalización celular. | ||||||
Elbfluorene | sc-221585 sc-221585A | 1 mg 5 mg | $200.00 $400.00 | |||
El elbfluoreno es un modulador selectivo de las proteínas cinasas Ser/Thr, caracterizado por su capacidad única de participar en interacciones específicas de enlace de hidrógeno que estabilizan el estado inactivo de la cinasa. Este compuesto influye en la dinámica conformacional de la enzima, dando lugar a tasas de fosforilación alteradas. Su arquitectura molecular distintiva facilita interacciones únicas con los sitios de unión de sustratos, afectando así a las vías de transducción de señales y a las redes de regulación celular. | ||||||
Guanosine-3′,5′-cyclic Monophosphothioate, Sp-Isomer sodium salt | 86562-10-9 (non-salt) | sc-203065 sc-203065A | 500 µg 1 mg | $200.00 $400.00 | ||
El monofosfotioato de guanosina-3',5'-cíclico, sal de sodio Sp-Isomer actúa como un potente modulador de las proteínas cinasas Ser/Thr, mostrando una afinidad única por el sitio activo de la enzima. Su modificación con tioato aumenta la estabilidad de la unión y altera la eficacia catalítica de la enzima. Este compuesto puede influir en la cascada de fosforilación interrumpiendo o mejorando selectivamente las interacciones con sustratos posteriores, modulando así vías de señalización celular y mecanismos reguladores críticos. | ||||||
SBI-0206965 | 1884220-36-3 | sc-507431 | 10 mg | $122.00 | ||
(R)-2-((9-Isopropyl-6-((3-(pyridin-2-yl)phenyl)-amino)-9H-purin-2-yl)amino)butan-1-ol | 1056016-06-8 | sc-296248 sc-296248A | 50 mg 100 mg | $800.00 $1400.00 | ||
El (R)-2-((9-Isopropil-6-((3-(piridin-2-il)fenil)-amino)-9H-purin-2-il)amino)butan-1-ol actúa como inhibidor selectivo de las proteínas cinasas Ser/Thr, presentando una conformación estructural única que facilita interacciones específicas con el dominio cinasa. Su intrincado diseño permite una unión a medida, influyendo en la dinámica conformacional de la enzima y en su actividad de fosforilación. Este compuesto puede modular el reconocimiento de sustratos y alterar los procesos de señalización posteriores, afectando a las respuestas celulares. | ||||||
CR8, (S)-Isomer | 1084893-56-0 | sc-311307 | 5 mg | $201.00 | ||
CR8, el isómero (S), muestra una afinidad de unión distintiva por las proteínas cinasas Ser/Thr, caracterizada por su estereoquímica única que mejora la interacción con el sitio de unión al ATP. La arquitectura molecular específica de este compuesto promueve la inhibición selectiva, interrumpiendo eficazmente las cascadas de fosforilación mediadas por cinasas. Su perfil cinético revela una modulación matizada de la actividad enzimática, que influye en la especificidad del sustrato y en las vías de señalización descendentes, alterando así los mecanismos de regulación celular. | ||||||
TCS 21311 | 1260181-14-3 | sc-362804 sc-362804A | 10 mg 50 mg | $265.00 $1056.00 | ||
El TCS 21311 es un inhibidor selectivo de las proteínas cinasas Ser/Thr, que se distingue por sus motivos estructurales únicos que facilitan interacciones precisas con el sitio activo de la enzima. Este compuesto muestra una notable capacidad para modular los eventos de fosforilación, afectando a vías de señalización clave. Su cinética de reacción sugiere un mecanismo de inhibición competitiva, lo que permite un ajuste fino de la actividad de la cinasa e influye en los procesos celulares a través de interacciones alteradas con el sustrato y bucles de retroalimentación reguladora. | ||||||