Ser/Thr Protein Kinase Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
RWJ 67657 | 215303-72-3 | sc-204251 sc-204251A | 10 mg 50 mg | $185.00 $772.00 | 2 | |
El RWJ 67657 es un inhibidor selectivo de las proteínas cinasas Ser/Thr, caracterizado por su capacidad de interrumpir la unión al ATP mediante interacciones moleculares únicas. Forma contactos específicos electrostáticos y de van der Waals con el sitio activo de la cinasa, lo que conduce a un cambio conformacional que impide la actividad enzimática. El compuesto muestra un rápido inicio de acción, influyendo en las vías de señalización posteriores y modulando las respuestas celulares. Su peculiar perfil de interacción ofrece valiosas perspectivas sobre la regulación y la función de las quinasas. | ||||||
p38 MAP Kinase Inhibitor VIII | 321351-00-2 | sc-203173 | 5 mg | $422.00 | 2 | |
El inhibidor VIII de la cinasa MAP p38 es un inhibidor selectivo de las proteínas cinasas Ser/Thr, caracterizado por su capacidad para interrumpir interacciones proteína-proteína específicas dentro de las vías de señalización. Su afinidad de unión única altera el paisaje conformacional de la enzima, influyendo en los eventos de señalización posteriores. El inhibidor presenta una modulación alostérica distinta, lo que aumenta la complejidad de la regulación de las cinasas y permite comprender mejor los matices del control de los procesos celulares. | ||||||
SB202190 hydrochloride | 350228-36-3 | sc-222294 sc-222294A | 1 mg 5 mg | $131.00 $505.00 | 13 | |
El clorhidrato de SB202190 es un inhibidor selectivo de las proteínas cinasas Ser/Thr, caracterizado por su capacidad de engancharse a un bolsillo de unión único que estabiliza una conformación inactiva de la enzima diana. Este compuesto exhibe un mecanismo de acción distintivo, que conduce a patrones de fosforilación alterados y a la modulación de vías de señalización críticas. Su interacción con residuos de aminoácidos específicos aumenta la selectividad, lo que se traduce en un impacto matizado sobre los procesos celulares y las redes reguladoras. | ||||||
p38 MAP Kinase Inhibitor IX | sc-222122 | 2 mg | $350.00 | |||
El inhibidor IX de la proteína cinasa p38 MAP es un potente inhibidor de la proteína cinasa Ser/Thr que modula selectivamente la actividad de la p38 MAPK. Su conformación estructural única permite una competencia eficaz con el ATP, lo que conduce a una alteración significativa de la dinámica de fosforilación. El inhibidor presenta un mecanismo de acción distinto al estabilizar las conformaciones inactivas de la quinasa, influyendo así en las vías de respuesta al estrés celular. Esta especificidad ayuda a dilucidar el papel de la p38 MAPK en diversas cascadas de señalización. | ||||||
PH-797804 | 586379-66-0 | sc-364579 sc-364579A sc-364579B | 5 mg 50 mg 500 mg | $92.00 $520.00 $2601.00 | ||
El PH-797804 es un inhibidor selectivo de las proteínas cinasas Ser/Thr, caracterizado por su capacidad para interrumpir cascadas de fosforilación específicas. Interactúa con el sitio activo de la enzima, promoviendo un cambio conformacional que impide la unión del sustrato. Este compuesto presenta una cinética de reacción única, alterando la dinámica de la actividad cinasa e influyendo en las redes de señalización celular. Su acción selectiva permite una modulación precisa de las vías implicadas en los mecanismos de regulación y respuesta celular. | ||||||
1-O-Hexadecyl-2-O-acetyl-sn-glycerol | 77133-35-8 | sc-200516 | 5 mg | $181.00 | ||
El 1-O-Hexadecil-2-O-acetil-sn-glicerol actúa como modulador de las proteínas cinasas Ser/Thr promoviendo interacciones lipídicas específicas que influyen en la dinámica de la membrana. Su estructura única permite la formación de bicapas lipídicas que facilitan la localización y activación de la cinasa. Este compuesto puede alterar la cinética de los eventos de fosforilación, impactando en las cascadas de señalización aguas abajo. La cola hidrofóbica aumenta la afinidad a la membrana, lo que puede afectar a la conformación y actividad de la enzima. | ||||||
A-3 Hydrochloride | 78957-85-4 | sc-221177 | 10 mg | $71.00 | ||
El clorhidrato de A-3 funciona como modulador selectivo de las proteínas cinasas Ser/Thr, presentando interacciones de unión únicas que estabilizan las conformaciones de las cinasas. Su estructura química distintiva promueve interacciones proteína-lípido específicas, mejorando la organización espacial de los complejos de señalización. Este compuesto influye en la cinética de fosforilación al alterar la accesibilidad del sustrato, modulando así las vías de señalización descendentes. Su capacidad para integrarse en entornos lipídicos también puede afectar a los umbrales de activación de las cinasas y a los mecanismos reguladores. | ||||||
H-7 | 84477-87-2 | sc-215123 | 5 mg | $326.00 | 2 | |
El H-7 actúa como un potente inhibidor de las proteínas cinasas Ser/Thr, caracterizado por su capacidad para interrumpir la unión al ATP mediante inhibición competitiva. Este compuesto presenta interacciones únicas con el sitio activo de la cinasa, lo que provoca cambios conformacionales que dificultan la fosforilación del sustrato. Las características estructurales del H-7 le permiten dirigirse selectivamente a quinasas específicas, influyendo en sus redes reguladoras y alterando la dinámica de señalización celular. Su perfil cinético revela un rápido inicio de acción, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para diseccionar las vías mediadas por quinasas. | ||||||
H-8 • 2HCL | 113276-94-1 | sc-200526 sc-200526A | 10 mg 50 mg | $60.00 $250.00 | 3 | |
El H-8 - 2HCl funciona como modulador selectivo de las proteínas cinasas Ser/Thr, con un mecanismo de acción único que implica la regulación alostérica. Al unirse a distintos sitios de la cinasa, induce cambios conformacionales que afectan a la actividad enzimática y a la accesibilidad del sustrato. La interacción de este compuesto con residuos clave del sitio activo altera las tasas de fosforilación, lo que permite comprender mejor las cascadas de señalización de las cinasas. Su rápida cinética facilita el estudio de los procesos celulares en tiempo real. | ||||||
K252c | 85753-43-1 | sc-24011 sc-24011A | 1 mg 5 mg | $87.00 $374.00 | 3 | |
El K252c es un potente inhibidor de las proteínas cinasas Ser/Thr, caracterizado por su capacidad para interrumpir la unión al ATP mediante inhibición competitiva. Este compuesto se dirige selectivamente a cinasas específicas, provocando una alteración de la dinámica de fosforilación. Sus características estructurales únicas permiten interacciones precisas con el sitio activo de la enzima, influyendo en las vías de señalización descendentes. Los efectos del K252c sobre la conformación de la enzima y la afinidad por el sustrato constituyen una valiosa herramienta para diseccionar los mecanismos celulares mediados por quinasas. | ||||||