Ser/Thr Protein Kinase Inhibidores
Items 141 to 150 of 284 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
La andrografolida actúa como modulador de la proteína cinasa Ser/Thr, mostrando una capacidad única para interrumpir las cascadas de fosforilación. Sus interacciones moleculares implican la unión específica a sitios reguladores, lo que altera el paisaje conformacional de la enzima. Este compuesto influye en la cinética de reacción estabilizando los estados intermedios, afectando así a los ciclos de activación y desactivación de las quinasas. Sus características estructurales distintivas facilitan la inhibición selectiva, afectando a varias vías de señalización y procesos celulares. | ||||||
ERK Inhibitor Inhibidor | 1049738-54-6 | sc-221593 | 5 mg | $134.00 | 6 | |
El Inhibidor de ERK funciona como un inhibidor selectivo de la proteína cinasa Ser/Thr, caracterizado por su capacidad de interrumpir la cascada de fosforilación dentro de la vía de señalización MAPK. Se une selectivamente al sitio activo de ERK, alterando su conformación e inhibiendo la señalización descendente. Esta modulación afecta a varios procesos celulares, incluidos el crecimiento y la supervivencia, al incidir en la dinámica de interacción entre la ERK y sus sustratos, influyendo en última instancia en las respuestas celulares a estímulos externos. | ||||||
Evodiamine | 518-17-2 | sc-201479 sc-201479A | 20 mg 100 mg | $20.00 $71.00 | 2 | |
La evodiamina actúa como modulador de la proteína cinasa Ser/Thr, mostrando un mecanismo de acción distintivo a través de la regulación alostérica. Su conformación molecular única le permite unirse a sitios alejados del sitio activo, induciendo cambios conformacionales que afectan a la afinidad por el sustrato. Esta modulación puede potenciar o inhibir la actividad cinasa, influyendo en las cascadas de señalización posteriores. Además, las regiones hidrofóbicas de la evodiamina favorecen las interacciones con las membranas lipídicas, lo que puede afectar a las quinasas asociadas a membranas. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
La kenpaullona es un inhibidor selectivo de las proteínas cinasas Ser/Thr, conocido por su capacidad única de interferir con el sitio de unión al ATP, alterando así la actividad cinasa. Presenta propiedades cinéticas distintas, que conducen a una reducción de la fosforilación de sustratos clave implicados en la regulación del ciclo celular. Al estabilizar conformaciones específicas de las quinasas diana, la kenpaullona modula vías de señalización críticas, influyendo en los procesos de proliferación y diferenciación celular. | ||||||
Indole-3-acetamide | 879-37-8 | sc-255213 sc-255213A | 1 g 5 g | $44.00 $198.00 | 1 | |
La indol-3-acetamida actúa como modulador selectivo de las proteínas cinasas Ser/Thr, caracterizándose por su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas dentro del sitio activo de la cinasa. Este compuesto influye en la dinámica conformacional de la enzima, promoviendo un cambio hacia un estado inactivo. Su cinética de reacción única permite una regulación precisa de los eventos de fosforilación, afectando así a redes de señalización celular y vías metabólicas críticas. | ||||||
Palmitoyl-DL-carnitine chloride | 6865-14-1 | sc-203176 sc-203176A | 100 mg 500 mg | $102.00 $428.00 | 3 | |
El cloruro de palmitoil-DL-carnitina actúa como modulador de las proteínas cinasas Ser/Thr, distinguiéndose por su capacidad para formar interacciones electrostáticas únicas con residuos clave del dominio cinasa. Este compuesto altera la conformación estructural de la enzima, aumentando o inhibiendo la accesibilidad del sustrato. Sus propiedades distintivas, similares a las de los lípidos, facilitan las interacciones de membrana, influyendo potencialmente en la localización y actividad de las quinasas dentro de los compartimentos celulares, lo que repercute en las cascadas de señalización. | ||||||
TBB | 17374-26-4 | sc-202830 sc-202830A sc-202830C sc-202830B sc-202830D | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $240.00 $363.00 $445.00 $760.00 $1781.00 | 17 | |
El TBB actúa como modulador selectivo de las proteínas cinasas Ser/Thr, caracterizándose por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas con el sitio activo de la cinasa. Este compuesto puede estabilizar o desestabilizar la conformación de la enzima, afectando a su eficacia catalítica. Además, las características estructurales únicas del TBB le permiten influir en el estado de fosforilación de las proteínas diana, modulando así vías de señalización críticas dentro de la célula. | ||||||
Sangivamycin | 18417-89-5 | sc-204261 sc-204261A sc-204261B sc-204261C sc-204261D sc-204261E | 1 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $326.00 $1322.00 $2560.00 $5110.00 $9700.00 $19900.00 | ||
La sangivamicina actúa como inhibidor selectivo de las proteínas cinasas Ser/Thr, mostrando una capacidad única para interactuar con el bolsillo de unión al ATP de estas enzimas. Su conformación estructural facilita interacciones específicas de van der Waals y electrostáticas, que pueden alterar la actividad de la enzima y la especificidad del sustrato. Al influir en la dinámica de fosforilación de proteínas clave, la sangivamicina desempeña un papel en la regulación de diversos procesos celulares y cascadas de señalización. | ||||||
L-threo-Sphingosine C-18 | 25695-95-8 | sc-205363 sc-205363A | 5 mg 10 mg | $200.00 $380.00 | ||
La L-treo-esfingosina C-18 actúa como modulador de las proteínas cinasas Ser/Thr, participando en interacciones específicas que influyen en la conformación y la actividad de las enzimas. Su estructura única permite la formación de enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas dentro del sitio activo de la cinasa, alterando potencialmente la afinidad por el sustrato y las tasas de fosforilación. Este compuesto puede influir en las vías de señalización ajustando el equilibrio de la actividad cinasa, afectando así a las respuestas celulares y a los mecanismos reguladores. | ||||||
1-Methylindole-3-carboxylic acid | 32387-21-6 | sc-253942 | 1 g | $18.00 | ||
El ácido 1-metilindol-3-carboxílico es un potente modulador de las proteínas cinasas Ser/Thr, con características de unión únicas que potencian o inhiben la actividad cinasa. Su estructura aromática facilita las interacciones de apilamiento π-π con residuos clave del dominio cinasa, influyendo en la dinámica conformacional. Este compuesto puede alterar la cinética de fosforilación mediante la estabilización de complejos enzima-sustrato específicos, afectando así a las cascadas de señalización y a las redes de regulación celular. | ||||||