Date published: 2025-9-7

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TBB (CAS 17374-26-4)

5.0(1)
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Nombres Alternativos:
4,5,6,7-tetrabromobenzotriazole; Casein Kinase II Inhibitor I
Solicitud:
TBB es un inhibidor altamente selectivo de la CK2α, la Dyrk1A y la helicasa viral NS3
Número de CAS:
17374-26-4
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
434.71
Fórmula Molecular:
C6HBr4N3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

TBB (4,5,6,7-Tetrabromobenzotriazole) es un compuesto orgánico ampliamente utilizado en diversas investigaciones científicas. TBBT posee un núcleo de benzotriazol con cuatro átomos de bromo unidos a él, lo que lo convierte en un compuesto aromático. Su estabilidad contra la degradación por luz y calor lo convierte en una elección óptima para diversos proyectos de investigación. Este sólido blanco y cristalino es un compuesto de benzotriazolo permeable a las células, conocido por su capacidad para inhibir selectivamente las proteínas quinasas al unirse competitivamente a los sitios de unión de ATP/GTP. Específicamente, demuestra una potente inhibición contra la quinasa de la caseína IIα (CK2α) y la quinasa regulada por fosforilación de tirosina-(Y) de doble especificidad 1A (Dyrk1A). La fuerte capacidad de unión de TBB se atribuye a las interacciones hidrofóbicas y de van der Waals. Aunque muestra un menor grado de inhibición hacia quinasas como la quinasa de la síntesis de glucógeno (GSK), la quinasa dependiente de ciclina 2 (CDK2) y la quinasa de la fosforilasa, ha demostrado inhibición contra las actividades de la helicasa viral asociada a NS3 en el virus de la hepatitis C y el virus del Nilo Occidental. Además, TBB se ha utilizado como inductor apoptótico en células Jurkat. Además, se postula que TBB actúa como un inhibidor de las enzimas de la ciclooxigenasa (COX). Las enzimas COX participan en la síntesis de prostaglandinas, que desempeñan roles cruciales en procesos como la inflamación, la modulación del dolor y otras respuestas fisiológicas. Al obstaculizar la actividad de la COX, TBB puede disminuir eficazmente la producción de prostaglandinas, lo que potencialmente proporciona beneficios terapéuticos para condiciones específicas. Por lo tanto, TBB ha encontrado utilidad en numerosos estudios in vitro que investigan su impacto en el crecimiento celular, la diferenciación y la función del sistema inmunológico. También se han explorado extensamente sus efectos en el sistema nervioso central y sus posibles aplicaciones en la terapia del cáncer.


TBB (CAS 17374-26-4) Referencias

  1. Selectividad del 4,5,6,7-tetrabromobenzotriazol, un inhibidor dirigido al sitio ATP de la proteína cinasa CK2 ('caseína cinasa-2').  |  Sarno, S., et al. 2001. FEBS Lett. 496: 44-8. PMID: 11343704
  2. El inhibidor de la proteína cinasa CK2 4,5,6,7-tetrabromobenzotriazol (TBB) induce la apoptosis y la degradación dependiente de caspasas de la proteína 1 específica de células de linaje hematopoyético (HS1) en células Jurkat.  |  Ruzzene, M., et al. 2002. Biochem J. 364: 41-7. PMID: 11988074
  3. Derivados halogenados benzimidazoles y benzotriazoles como los inhibidores de la NTPase/actividad helicasa de la hepatitis C y el virus relacionados.  |  Borowski, P., et al. 2003. Eur J Biochem. 270: 1645-53. PMID: 12694177
  4. Selectividad del 4,5,6,7-tetrabromobenzimidazol como potente inhibidor ATP-competitivo de la proteína cinasa CK2 de diversas fuentes.  |  Zień, P., et al. 2003. Biochem Biophys Res Commun. 306: 129-33. PMID: 12788077
  5. Estudio bioquímico y tridimensional-estructural de la inhibición específica de la proteína cinasa CK2 por el ácido [5-oxo-5,6-dihidroindolo-(1,2-a)quinazolin-7-il]acético (IQA).  |  Sarno, S., et al. 2003. Biochem J. 374: 639-46. PMID: 12816539
  6. Optimización de inhibidores de la proteína cinasa CK2 derivados del 4,5,6,7-tetrabromobenzimidazol.  |  Pagano, MA., et al. 2004. J Med Chem. 47: 6239-47. PMID: 15566294
  7. Una evaluación imparcial de los inhibidores de la CK2 mediante quimioproteómica: caracterización de los efectos de los inhibidores sobre la CK2 e identificación de nuevas dianas de los inhibidores.  |  Duncan, JS., et al. 2008. Mol Cell Proteomics. 7: 1077-88. PMID: 18258654
  8. Nuevos inhibidores de la proteína cinasa CK2, análogos del benzimidazol y del benzotriazol.  |  Bretner, M., et al. 2008. Mol Cell Biochem. 316: 87-9. PMID: 18548199
  9. Papel relativo de los enlaces halógenos y las interacciones hidrofóbicas en la inhibición de la proteína cinasa humana CK2α por el tetrabromobenzotriazol y algunos análogos C5-sustituidos.  |  Wasik, R., et al. 2010. J Phys Chem B. 114: 10601-11. PMID: 20734498
  10. La inhibición de la CK2 induce la apoptosis a través de la respuesta de estrés del RE.  |  Hessenauer, A., et al. 2011. Cell Signal. 23: 145-51. PMID: 20807566
  11. La CK2 fosforila la AP-2α y aumenta su actividad transcripcional.  |  Ren, K., et al. 2011. BMB Rep. 44: 490-5. PMID: 21777522
  12. La actividad de la CK2 es necesaria para la interacción del FGF14 con los canales de sodio activados por voltaje y la excitabilidad neuronal.  |  Hsu, WC., et al. 2016. FASEB J. 30: 2171-86. PMID: 26917740
  13. El eje PDK4-AMPK inducido por la inhibición de CK2 regula la adaptación metabólica y las respuestas de supervivencia en el glioma.  |  Dixit, D., et al. 2016. Exp Cell Res. 344: 132-142. PMID: 27001465
  14. VP35 coiled-coil de los virus Ébola y Marburgo validada como diana antiviral por complementación tripartita split-GFP.  |  Zinzula, L., et al. 2022. iScience. 25: 105354. PMID: 36325051
  15. Adsorción de glicoproteína de superficie de eritrocitos humanos en esferas de látex de poliestireno.  |  Fromageot, HP. 1977. J Lab Clin Med. 90: 324-9. PMID: 886218

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

TBB, 10 mg

sc-202830
10 mg
$240.00

TBB, 25 mg

sc-202830A
25 mg
$363.00

TBB, 50 mg

sc-202830C
50 mg
$445.00

TBB, 100 mg

sc-202830B
100 mg
$760.00

TBB, 250 mg

sc-202830D
250 mg
$1781.00