Date published: 2025-10-29

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SCML4 Inhibidores

Los inhibidores comunes de SCML4 incluyen, entre otros, el ácido okadaico CAS 78111-17-8, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6 y el MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

Los inhibidores químicos de SCML4 actúan alterando sus interacciones con la cromatina, su función enzimática y su participación en las vías celulares. El ácido ocadaico, al inhibir específicamente las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, mantiene a SCML4 en un estado fosforilado. Esta modificación afecta a la capacidad de SCML4 para regular los complejos modificadores de la cromatina, ya que el estado de fosforilación a menudo dicta la interacción de la proteína con otros componentes celulares. Los inhibidores de la histona deacetilasa (HDACis) como Vorinostat, Trichostatin A, Entinostat y Mocetinostat alteran el patrón de acetilación de las histonas. La modificación del paisaje de acetilación altera la forma en que SCML4 interactúa con la cromatina, que es crucial para su papel en la modulación de la estructura y la accesibilidad de la cromatina a otros factores implicados en la regulación de la expresión génica.

Otros inhibidores se dirigen a vías más indirectas que pueden afectar a la función de SCML4. La 5-azacitidina inhibe las metiltransferasas del ADN, lo que provoca la hipometilación del ADN y las consiguientes alteraciones en la estructura de la cromatina que pueden impedir que SCML4 se una a sus dianas. El MG132 inhibe el proteasoma, lo que conduce a una acumulación de proteínas ubiquitinadas, que podrían secuestrar a los socios de interacción de SCML4 o interrumpir su función en las vías mediadas por ubiquitina. Los inhibidores de la autofagia, como la cloroquina y la bafilomicina A1, impiden el recambio normal de los componentes celulares, lo que podría afectar a proteínas u orgánulos críticos para la función de SCML4. Por último, los inhibidores de la respuesta al daño del ADN, como Olaparib, Mitoxantrona y Camptotecina, interfieren con el reclutamiento y la función de proteínas asociadas a la cromatina, como SCML4, en los lugares donde se produce el daño del ADN, afectando así a su papel en los procesos de reparación del ADN. Estos inhibidores químicos se dirigen colectivamente a múltiples aspectos de la función de SCML4 dentro de la célula, desde la actividad enzimática directa hasta su papel más amplio en la modificación de la cromatina y la interacción con los mecanismos de reparación del ADN.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
(4)

El ácido ocadaico es un inhibidor específico de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, responsables de la desfosforilación de muchas proteínas fosforiladas en serina/treonina. La inhibición de estas fosfatasas por el Ácido Okadaico mantendría la SCML4 en un estado hiperfosforilado, inhibiendo así su función como regulador de los complejos modificadores de la cromatina.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

El vorinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDACi). Altera el estado de acetilación de las histonas, lo que puede alterar la interacción de las proteínas asociadas a la cromatina, como SCML4, con la cromatina, inhibiendo así la capacidad de SCML4 para modular la estructura y la función de la cromatina.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Al disminuir la metilación del ADN, puede alterar la estructura y la función de la cromatina, lo que puede inhibir la unión de SCML4 a sus dianas cromatínicas, impidiendo su papel en la remodelación de la cromatina.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A, otro inhibidor de la histona desacetilasa, aumenta la acetilación de las histonas, lo que podría alterar el reclutamiento de SCML4 a la cromatina, inhibiendo así su funcionalidad como regulador de la cromatina.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede provocar un aumento del nivel de proteínas ubiquitinadas, secuestrando potencialmente ubiquitina ligasas u otras proteínas que interactúan con SCML4, inhibiendo así el papel de SCML4 en las vías mediadas por ubiquitina.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Se sabe que la cloroquina inhibe la actividad lisosomal y la autofagia. Al inhibir la autofagia, podría impedir el recambio de proteínas y orgánulos con los que SCML4 podría interactuar, inhibiendo así la función de SCML4 en estos procesos.

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
$96.00
$250.00
$750.00
$1428.00
280
(6)

La bafilomicina A1 inhibe las V-ATPasas, lo que puede provocar una alteración de la acidificación endosomal-lisosomal que afecte al recambio o la localización de las proteínas que la SCML4 requiere para su función, inhibiendo así indirectamente la SCML4.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

El entinostat es un inhibidor de la HDAC que puede alterar la regulación epigenética de la expresión génica e impedir la función de SCML4 mediante la alteración del paisaje cromatínico en el que SCML4 ejerce sus efectos.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

El olaparib es un inhibidor de PARP que interfiere con los mecanismos de reparación del ADN. Al inhibir la PARP, podría afectar al reclutamiento de proteínas asociadas a la cromatina como la SCML4 en los lugares de daño del ADN, inhibiendo indirectamente las funciones asociadas a la reparación del ADN de la SCML4.

Mitoxantrone

65271-80-9sc-207888
100 mg
$279.00
8
(1)

La mitoxantrona se intercala en el ADN e inhibe la topoisomerasa II, lo que provoca daños en el ADN y puede afectar al reclutamiento y la función de las proteínas de respuesta al daño del ADN, como SCML4.