Date published: 2025-9-9

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SCML4 Inibidores

Os inibidores comuns da SCML4 incluem, entre outros, o ácido okadaico CAS 78111-17-8, o ácido hidroxâmico da suberoilanilida CAS 149647-78-9, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, a tricostatina A CAS 58880-19-6 e o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

Os inibidores químicos da SCML4 actuam perturbando as suas interacções com a cromatina, a sua função enzimática e a sua participação nas vias celulares. O ácido ocadaico, ao inibir especificamente as proteínas fosfatases PP1 e PP2A, mantém a SCML4 num estado fosforilado. Esta modificação afecta a capacidade da SCML4 para regular os complexos modificadores da cromatina, uma vez que o estado de fosforilação determina frequentemente a interação da proteína com outros componentes celulares. Os inibidores da histona desacetilase (HDACis), como o Vorinostat, a Tricostatina A, o Entinostat e o Mocetinostat, alteram o padrão de acetilação das histonas. A modificação da paisagem de acetilação perturba a forma como o SCML4 interage com a cromatina, o que é crucial para o seu papel na modulação da estrutura e acessibilidade da cromatina a outros factores envolvidos na regulação da expressão genética.

Outros inibidores visam vias mais indirectas que podem afetar a função do SCML4. A 5-azacitidina inibe as metiltransferases do ADN, conduzindo à hipometilação do ADN e a alterações subsequentes na estrutura da cromatina que podem impedir o SCML4 de se ligar aos seus alvos. O MG132 inibe o proteassoma, levando a uma acumulação de proteínas ubiquitinadas, que podem sequestrar parceiros de interação do SCML4 ou perturbar a sua função nas vias mediadas pela ubiquitina. Os inibidores da autofagia, como a cloroquina e a bafilomicina A1, impedem a renovação normal dos componentes celulares, o que pode envolver proteínas ou organelos críticos para a função do SCML4. Por último, os inibidores da resposta aos danos no ADN, como o olaparib, a mitoxantrona e a camptotecina, interferem com o recrutamento e a função de proteínas associadas à cromatina, como a SCML4, nos locais de danos no ADN, afectando assim o seu papel nos processos de reparação do ADN. Estes inibidores químicos visam coletivamente múltiplos aspectos da função da SCML4 na célula, desde a atividade enzimática direta até ao seu papel mais vasto na modificação da cromatina e na interação com os mecanismos de reparação do ADN.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
(4)

O ácido ocadaico é um inibidor específico das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, responsáveis pela desfosforilação de muitas proteínas serina/treonina fosforiladas. A inibição destas fosfatases pelo ácido okadaico manteria o SCML4 num estado hiperfosforilado, inibindo assim a sua função de regulador dos complexos modificadores da cromatina.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

O vorinostato é um inibidor da histona desacetilase (HDACi). Altera o estado de acetilação das histonas, o que pode perturbar a interação de proteínas associadas à cromatina, como a SCML4, com a cromatina, inibindo assim a capacidade da SCML4 de modular a estrutura e a função da cromatina.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase. Ao diminuir a metilação do ADN, pode alterar a estrutura e a função da cromatina, o que pode inibir a ligação do SCML4 aos seus alvos na cromatina, impedindo o seu papel na remodelação da cromatina.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

A tricostatina A, outro inibidor da histona desacetilase, aumenta a acetilação das histonas, potencialmente perturbando o recrutamento do SCML4 para a cromatina, inibindo assim a sua funcionalidade como regulador da cromatina.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

O MG132 é um inibidor do proteassoma que pode levar a um aumento do nível de proteínas ubiquitinadas, potencialmente sequestrando ubiquitina ligases ou outras proteínas que interagem com o SCML4, inibindo assim o papel do SCML4 nas vias mediadas pela ubiquitina.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Sabe-se que a cloroquina inibe a atividade lisossomal e a autofagia. Ao inibir a autofagia, pode impedir a renovação de proteínas e organelos com os quais o SCML4 pode interagir, inibindo assim a função do SCML4 nestes processos.

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
$96.00
$250.00
$750.00
$1428.00
280
(6)

A bafilomicina A1 inibe as V-ATPases, o que pode levar a uma perturbação da acidificação endossomal-lisossomal que afecta a renovação ou a localização de proteínas de que o SCML4 necessita para a sua função, inibindo assim indiretamente o SCML4.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

O entinostato é um inibidor da HDAC que pode perturbar a regulação epigenética da expressão genética e impedir a função do SCML4, alterando a paisagem da cromatina onde o SCML4 exerce os seus efeitos.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

O olaparib é um inibidor da PARP que interfere com os mecanismos de reparação do ADN. Ao inibir a PARP, pode afetar o recrutamento de proteínas associadas à cromatina, como a SCML4, para locais de danos no ADN, inibindo indiretamente as funções associadas à reparação do ADN da SCML4.

Mitoxantrone

65271-80-9sc-207888
100 mg
$279.00
8
(1)

A mitoxantrona intercala-se no ADN e inibe a topoisomerase II, provocando danos no ADN e afectando potencialmente o recrutamento e a função das proteínas de resposta aos danos no ADN, como a SCML4.