Os inibidores químicos da SCML4 actuam perturbando as suas interacções com a cromatina, a sua função enzimática e a sua participação nas vias celulares. O ácido ocadaico, ao inibir especificamente as proteínas fosfatases PP1 e PP2A, mantém a SCML4 num estado fosforilado. Esta modificação afecta a capacidade da SCML4 para regular os complexos modificadores da cromatina, uma vez que o estado de fosforilação determina frequentemente a interação da proteína com outros componentes celulares. Os inibidores da histona desacetilase (HDACis), como o Vorinostat, a Tricostatina A, o Entinostat e o Mocetinostat, alteram o padrão de acetilação das histonas. A modificação da paisagem de acetilação perturba a forma como o SCML4 interage com a cromatina, o que é crucial para o seu papel na modulação da estrutura e acessibilidade da cromatina a outros factores envolvidos na regulação da expressão genética.
Outros inibidores visam vias mais indirectas que podem afetar a função do SCML4. A 5-azacitidina inibe as metiltransferases do ADN, conduzindo à hipometilação do ADN e a alterações subsequentes na estrutura da cromatina que podem impedir o SCML4 de se ligar aos seus alvos. O MG132 inibe o proteassoma, levando a uma acumulação de proteínas ubiquitinadas, que podem sequestrar parceiros de interação do SCML4 ou perturbar a sua função nas vias mediadas pela ubiquitina. Os inibidores da autofagia, como a cloroquina e a bafilomicina A1, impedem a renovação normal dos componentes celulares, o que pode envolver proteínas ou organelos críticos para a função do SCML4. Por último, os inibidores da resposta aos danos no ADN, como o olaparib, a mitoxantrona e a camptotecina, interferem com o recrutamento e a função de proteínas associadas à cromatina, como a SCML4, nos locais de danos no ADN, afectando assim o seu papel nos processos de reparação do ADN. Estes inibidores químicos visam coletivamente múltiplos aspectos da função da SCML4 na célula, desde a atividade enzimática direta até ao seu papel mais vasto na modificação da cromatina e na interação com os mecanismos de reparação do ADN.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um inibidor específico das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, responsáveis pela desfosforilação de muitas proteínas serina/treonina fosforiladas. A inibição destas fosfatases pelo ácido okadaico manteria o SCML4 num estado hiperfosforilado, inibindo assim a sua função de regulador dos complexos modificadores da cromatina. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O vorinostato é um inibidor da histona desacetilase (HDACi). Altera o estado de acetilação das histonas, o que pode perturbar a interação de proteínas associadas à cromatina, como a SCML4, com a cromatina, inibindo assim a capacidade da SCML4 de modular a estrutura e a função da cromatina. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase. Ao diminuir a metilação do ADN, pode alterar a estrutura e a função da cromatina, o que pode inibir a ligação do SCML4 aos seus alvos na cromatina, impedindo o seu papel na remodelação da cromatina. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A, outro inibidor da histona desacetilase, aumenta a acetilação das histonas, potencialmente perturbando o recrutamento do SCML4 para a cromatina, inibindo assim a sua funcionalidade como regulador da cromatina. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteassoma que pode levar a um aumento do nível de proteínas ubiquitinadas, potencialmente sequestrando ubiquitina ligases ou outras proteínas que interagem com o SCML4, inibindo assim o papel do SCML4 nas vias mediadas pela ubiquitina. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Sabe-se que a cloroquina inibe a atividade lisossomal e a autofagia. Ao inibir a autofagia, pode impedir a renovação de proteínas e organelos com os quais o SCML4 pode interagir, inibindo assim a função do SCML4 nestes processos. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 inibe as V-ATPases, o que pode levar a uma perturbação da acidificação endossomal-lisossomal que afecta a renovação ou a localização de proteínas de que o SCML4 necessita para a sua função, inibindo assim indiretamente o SCML4. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
O entinostato é um inibidor da HDAC que pode perturbar a regulação epigenética da expressão genética e impedir a função do SCML4, alterando a paisagem da cromatina onde o SCML4 exerce os seus efeitos. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
O olaparib é um inibidor da PARP que interfere com os mecanismos de reparação do ADN. Ao inibir a PARP, pode afetar o recrutamento de proteínas associadas à cromatina, como a SCML4, para locais de danos no ADN, inibindo indiretamente as funções associadas à reparação do ADN da SCML4. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
A mitoxantrona intercala-se no ADN e inibe a topoisomerase II, provocando danos no ADN e afectando potencialmente o recrutamento e a função das proteínas de resposta aos danos no ADN, como a SCML4. |