Inhibiteurs SCML4
Les inhibiteurs courants de SCML4 comprennent, entre autres, l'acide okadaïque CAS 78111-17-8, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Les inhibiteurs chimiques de SCML4 agissent en perturbant ses interactions avec la chromatine, sa fonction enzymatique et sa participation aux voies cellulaires. L'acide okadaïque, en inhibant spécifiquement les protéines phosphatases PP1 et PP2A, maintient SCML4 dans un état phosphorylé. Cette modification affecte la capacité de SCML4 à réguler les complexes modifiant la chromatine, car l'état de phosphorylation détermine souvent l'interaction de la protéine avec d'autres composants cellulaires. Les inhibiteurs d'histone désacétylase (HDAC) tels que le vorinostat, la trichostatine A, l'entinostat et le mocetinostat modifient le schéma d'acétylation des histones. La modification du paysage d'acétylation perturbe la façon dont SCML4 interagit avec la chromatine, ce qui est crucial pour son rôle dans la modulation de la structure et de l'accessibilité de la chromatine à d'autres facteurs impliqués dans la régulation de l'expression génique.
D'autres inhibiteurs ciblent des voies plus indirectes qui peuvent affecter la fonction de SCML4. La 5-azacytidine inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui entraîne une hypométhylation de l'ADN et des altérations subséquentes de la structure de la chromatine qui peuvent empêcher SCML4 de se lier à ses cibles. Le MG132 inhibe le protéasome, entraînant une accumulation de protéines ubiquitinées, ce qui pourrait séquestrer les partenaires d'interaction de SCML4 ou perturber sa fonction dans les voies médiées par l'ubiquitine. Les inhibiteurs de l'autophagie comme la chloroquine et la bafilomycine A1 empêchent le renouvellement normal des composants cellulaires, ce qui pourrait impliquer des protéines ou des organites essentiels à la fonction de SCML4. Enfin, les inhibiteurs de la réponse aux dommages de l'ADN comme l'olaparib, la mitoxantrone et la camptothécine interfèrent avec le recrutement et la fonction des protéines associées à la chromatine comme SCML4 sur les sites de dommages de l'ADN, ce qui a un impact sur son rôle dans les processus de réparation de l'ADN. Ces inhibiteurs chimiques ciblent collectivement de multiples aspects de la fonction de SCML4 dans la cellule, de l'activité enzymatique directe à son rôle plus large dans la modification de la chromatine et l'interaction avec les mécanismes de réparation de l'ADN.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un inhibiteur spécifique des protéines phosphatases PP1 et PP2A, qui sont responsables de la déphosphorylation de nombreuses protéines phosphorylées à la sérine/thréonine. L'inhibition de ces phosphatases par l'acide okadaïque maintiendrait SCML4 dans un état hyperphosphorylé, inhibant ainsi sa fonction de régulateur des complexes de modification de la chromatine. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDACi). Il modifie l'état d'acétylation des histones, ce qui peut perturber l'interaction des protéines associées à la chromatine telles que SCML4 avec la chromatine, inhibant par conséquent la capacité de SCML4 à moduler la structure et la fonction de la chromatine. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. En diminuant la méthylation de l'ADN, elle peut modifier la structure et la fonction de la chromatine, ce qui peut inhiber la liaison de SCML4 à ses cibles chromatiniennes et entraver son rôle dans le remodelage de la chromatine. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un autre inhibiteur d'histone désacétylase, augmente l'acétylation des histones, ce qui pourrait perturber le recrutement de SCML4 sur la chromatine, inhibant ainsi sa fonction de régulateur de la chromatine. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut entraîner une augmentation du taux de protéines ubiquitinées, séquestrant potentiellement les ubiquitine ligases ou d'autres protéines qui interagissent avec SCML4, inhibant ainsi le rôle de SCML4 dans les voies médiées par l'ubiquitine. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine est connue pour inhiber l'activité lysosomale et l'autophagie. En inhibant l'autophagie, elle pourrait empêcher le renouvellement des protéines et des organites avec lesquels SCML4 peut interagir, inhibant ainsi la fonction de SCML4 dans ces processus. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 inhibe les V-ATPases, ce qui peut entraîner une perturbation de l'acidification endosomale-lysosomale affectant le renouvellement ou la localisation des protéines dont SCML4 a besoin pour sa fonction, inhibant ainsi indirectement SCML4. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat est un inhibiteur d'HDAC qui peut perturber la régulation épigénétique de l'expression des gènes et entraver la fonction de SCML4 en modifiant le paysage chromatinien où SCML4 exerce ses effets. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib est un inhibiteur de la PARP qui interfère avec les mécanismes de réparation de l'ADN. En inhibant la PARP, il pourrait affecter le recrutement de protéines associées à la chromatine comme SCML4 sur les sites de dommages à l'ADN, inhibant indirectement les fonctions associées à la réparation de l'ADN de SCML4. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrone s'intercale dans l'ADN et inhibe la topoisomérase II, entraînant des lésions de l'ADN et affectant potentiellement le recrutement et la fonction des protéines de réponse aux lésions de l'ADN telles que SCML4. | ||||||