SB144 Activadores
Los activadores comunes del SB144 incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el PMA CAS 16561-29-8, la ionomycina CAS 56092-82-1, el clorhidrato de isoproterenol CAS 51-30-9 y la anisomicina CAS 22862-76-6.
Los activadores SB144 son una categoría de agentes químicos que se dirigen y modulan la actividad de una vía bioquímica específica en los organismos vivos. Estos activadores actúan a nivel molecular para afectar a la función de las proteínas asociadas a la designación SB144, que puede ser un receptor, una enzima u otra proteína que desempeñe un papel en los procesos celulares. Estos activadores químicos están diseñados para unirse a su objetivo con gran especificidad, induciendo un cambio conformacional que aumenta la actividad de la proteína o mejora la interacción de la proteína con otras moléculas dentro de la célula.
El diseño y la síntesis de los activadores SB144 implican un profundo conocimiento de la estructura y la función de la proteína diana. Los investigadores pueden utilizar diversas técnicas, como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) o la criomicroscopia electrónica, para dilucidar la estructura tridimensional de la diana. Este conocimiento estructural ayuda a los químicos a crear moléculas que encajen con precisión en el sitio activo de la proteína o en una región reguladora, garantizando que el activador ejerza el efecto deseado sobre la actividad de la proteína. La especificidad de estos activadores también minimiza la interacción con otras proteínas, reduciendo la probabilidad de efectos no deseados que podrían alterar las funciones celulares normales. El desarrollo de activadores de SB144 es un proceso complejo, que a menudo implica ciclos iterativos de diseño, síntesis y pruebas para refinar la eficacia y especificidad de estas moléculas. La interacción entre un activador SB144 y su diana es un aspecto crítico de su función, ya que representa un factor clave en la modulación de las vías bioquímicas en las que participa la proteína diana.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina estimula directamente la adenilato ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMP cíclico (AMPc) dentro de las células. El AMPc elevado activa la proteína quinasa A (PKA), que puede fosforilar y potenciar la actividad del SB144 en las vías de señalización en las que el AMPc es un segundo mensajero. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA es un potente activador de la proteína quinasa C (PKC). La activación de la PKC puede dar lugar a la fosforilación de SB144, potenciando así su actividad dentro de las vías moduladas por la señalización de la PKC. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las quinasas y fosfatasas dependientes del calcio, conduciendo potencialmente a la fosforilación y activación de SB144 si la señalización del calcio forma parte del mecanismo de activación de SB144. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
El isoproterenol, un agonista beta-adrenérgico, aumenta los niveles de AMPc, de forma similar a la forskolina. Esto da lugar a la activación de la PKA, que puede potenciar la actividad del SB144 si es un sustrato de la PKA o participa en vías dependientes del AMPc. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina es un inhibidor de la síntesis de proteínas que también activa las proteínas quinasas activadas por el estrés (SAPK) como la JNK. La activación de JNK puede conducir a la fosforilación y activación de SB144 si desempeña un papel en el estrés o en las vías de señalización relacionadas con JNK. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Este lípido bioactivo actúa como ligando de los receptores de esfingosina-1-fosfato, dando lugar a una señalización descendente que puede incluir la activación del SB144, dado que las vías de señalización de los esfingolípidos se entrecruzan con numerosos procesos celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede conducir a la alteración de la señalización AKT corriente abajo. La inhibición de esta vía puede conducir a la activación compensatoria de vías alternativas que pueden implicar la activación de SB144. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor específico de MEK1/2, lo que conduce a la inhibición de la señalización ERK. Esto puede dar lugar a un cambio en la dinámica de señalización celular, potenciando potencialmente las vías en las que el SB144 está activo si se asocia con la regulación de la vía MAPK. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio que, de forma similar a la Ionomicina, eleva los niveles de calcio intracelular y activa las vías de señalización dependientes del calcio que podrían conducir a la activación del SB144. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de la fosfodiesterasa, lo que conduce a un aumento de los niveles de AMPc. Esta elevación del AMPc podría potenciar la activación del SB144 mediante la estimulación de las vías de señalización dependientes del AMPc. | ||||||