SAMD7 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SAMD7 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Rapamycin CAS 53123-88-9.
Los inhibidores químicos de SAMD7 utilizan diversos mecanismos para impedir su función en los procesos celulares. El palbociclib, por ejemplo, se dirige a las CDK4/6, quinasas esenciales para la progresión del ciclo celular, que son necesarias para la proliferación de las células que expresan SAMD7. Al inhibir estas quinasas, Palbociclib reduce indirectamente la participación de SAMD7 en procesos regulados por el ciclo celular. Del mismo modo, la tricostatina A, un inhibidor de HDAC, modifica la estructura de la cromatina y la expresión génica, lo que puede alterar las interacciones funcionales de SAMD7 con la cromatina. Otro compuesto, MG-132, impide la capacidad del proteasoma para degradar las proteínas ubiquitinadas, lo que puede conducir a la acumulación de proteínas que regulan las funciones de SAMD7.
Otros inhibidores como LY294002 y Wortmannin ejercen sus efectos inhibiendo PI3K, afectando a la vía PI3K/Akt implicada en funciones celulares cruciales que SAMD7 puede regular. La rapamicina se dirige a la vía mTOR, regulando a la baja los efectores implicados en las vías de crecimiento y metabolismo asociadas a SAMD7. La actividad quinasa es crucial para muchas vías de señalización celular, y la estaurosporina inhibe ampliamente las quinasas, lo que podría interrumpir la actividad de SAMD7 si depende de la fosforilación. Los inhibidores específicos de las vías MAPK, como U0126, SB203580, PD98059 y SP600125, se dirigen a diversos componentes como MEK1/2, p38 MAPK y JNK. Estos inhibidores impiden la activación de proteínas de señalización clave aguas arriba de SAMD7, que son parte integrante de su papel funcional en la señalización celular. Por último, Y-27632 interrumpe la vía Rho/ROCK, que puede impedir el papel de SAMD7 en procesos como la motilidad y la proliferación, lo que pone de relieve las diversas estrategias a través de las cuales estos inhibidores químicos pueden modular la función de SAMD7 dentro de las células.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib inhibe específicamente las CDK4/6, que son cruciales para la progresión del ciclo celular. Al inhibir estas quinasas, se dificulta la proliferación de las células que expresan SAMD7, lo que conduce a la inhibición funcional de SAMD7 al reducir su participación en los procesos regulados por el ciclo celular. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de las histonas desacetilasas (HDAC). La inhibición de las HDAC puede alterar la estructura de la cromatina y los perfiles de expresión génica. Dado el papel potencial de SAMD7 en la regulación génica a través de la modificación de la cromatina, la inhibición de HDAC podría alterar las interacciones funcionales de SAMD7 con la cromatina. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Si SAMD7 participa en vías reguladas por la degradación de proteínas, la inhibición del proteasoma podría provocar la inhibición funcional de SAMD7 por acumulación de proteínas reguladoras que normalmente se degradan. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que puede alterar la vía de señalización PI3K/Akt. Esta vía interviene en varios procesos celulares, como el crecimiento y la supervivencia. La inhibición de la PI3K puede conducir a una menor fosforilación y activación de proteínas que pueden interactuar con la SAMD7 o regularla, lo que da lugar a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, un regulador central del crecimiento y el metabolismo celular. La inhibición de mTOR puede dar lugar a la regulación a la baja de los efectores descendentes que son necesarios para la función de SAMD7 en los procesos relacionados con el crecimiento y el metabolismo, inhibiendo así la función de la proteína. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las quinasas que puede inhibir un amplio espectro de quinasas. Puede inhibir la función de SAMD7 interrumpiendo las vías de señalización dependientes de quinasas en las que participa SAMD7, en particular si SAMD7 requiere fosforilación para su actividad. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe selectivamente la MEK1/2, que se encuentra corriente arriba de la ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, se interrumpe la activación de la ERK y su señalización descendente, que puede incluir vías en las que interviene la SAMD7, lo que conduce a la inhibición funcional de la SAMD7. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK está implicada en las respuestas al estrés, y la inhibición de p38 MAPK puede perjudicar el papel funcional de SAMD7 en la respuesta a las señales de estrés celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la activación de ERK. Dado que la SAMD7 puede estar implicada en vías reguladas por la señalización ERK, el bloqueo de la activación de la ERK puede dar lugar a la inhibición funcional de la SAMD7. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que forma parte de las vías de señalización MAPK. La inhibición de la JNK puede afectar a los factores de transcripción y a otras proteínas que interactúan con la SAMD7, provocando su inhibición funcional. | ||||||