RYK Activadores
Los activadores RYK comunes incluyen, entre otros, CCG-1423 CAS 285986-88-1, DAPT CAS 208255-80-5, FLI-06 CAS 313967-18-9, clorhidrato SIS3 CAS 521984-48-5 y SU 5402 CAS 215543-92-3.
La RYK, una tirosina quinasa similar a un receptor, está estrechamente implicada en diversos procesos celulares, y su actividad puede ser modulada por varias moléculas pequeñas. Las siguientes sustancias químicas actúan como activadores de RYK, ya sea mediante interacciones directas o influyendo en vías de señalización interconectadas: CCG-1423 e Y-27632: CCG-1423 e Y-27632 activan indirectamente la RYK mediante la inhibición de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). La inhibición de ROCK altera la dinámica del citoesqueleto y la morfología celular, modulando indirectamente la actividad de RYK a través de vías de señalización descendentes. DAPT e IWP-2: DAPT e IWP-2 activan indirectamente RYK mediante la inhibición de las vías Notch y Wnt, respectivamente. La inhibición de estas vías conduce a cambios en las cascadas de señalización descendentes, influyendo en la actividad de RYK a través de la diafonía entre estas redes de señalización. LDN-214117 y SU5402: LDN-214117 y SU5402 activan indirectamente RYK inhibiendo la señalización de BMP y FGFR, respectivamente. La inhibición de estos receptores altera el equilibrio de las vías de señalización, influyendo en la actividad de RYK a través de la modulación de las cascadas descendentes.
SIS3 y SB431542: SIS3 y SB431542 activan indirectamente RYK inhibiendo Smad3 y el receptor TGF-β tipo I (ALK5), respectivamente. La inhibición de estos componentes afecta a la señalización de TGF-β, lo que provoca cambios en las vías descendentes que influyen en la actividad de RYK. XAV939 y Niclosamida: XAV939 y Niclosamida activan indirectamente RYK mediante la inhibición de tankyrase y la vía Wnt/β-catenina, respectivamente. La inhibición de estos componentes influye en la actividad de RYK a través de cambios en las redes de señalización descendentes. PF-431396 y XMD8-92: PF-431396 y XMD8-92 activan indirectamente RYK inhibiendo FAK/PYK2 y la quinasa Wee1, respectivamente. La inhibición de estos componentes altera la adhesión celular, la migración y la progresión del ciclo celular, influyendo indirectamente en la actividad de RYK a través de cascadas descendentes. Estos diversos activadores ponen de manifiesto la complejidad de la regulación de las RYK y su integración en múltiples redes de señalización. La naturaleza interconectada de estas vías enfatiza la necesidad de una comprensión global de la diafonía entre RYK y otros procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | $30.00 $90.00 | 8 | |
El CCG-1423 es una pequeña molécula inhibidora de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), que activa indirectamente la RYK mediante la inhibición de ROCK. La inhibición de ROCK influye en la dinámica del citoesqueleto y en la morfología celular, modulando indirectamente la actividad de RYK mediante alteraciones en las vías de señalización descendentes. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
El DAPT es un inhibidor de la γ-secretasa que activa indirectamente la RYK mediante la inhibición de la vía de señalización Notch. La inhibición de la γ-secretasa impide la escisión de los receptores Notch, lo que provoca cambios en la señalización Notch e influye posteriormente en la actividad RYK a través de la diafonía entre estas vías. | ||||||
FLI-06 | 313967-18-9 | sc-497529 | 5 mg | $82.00 | ||
El LDN-214117 es una pequeña molécula inhibidora de los receptores BMP de tipo I, que activa indirectamente la RYK inhibiendo la señalización BMP. La inhibición de los receptores BMP altera el equilibrio de la señalización BMP, influyendo en la actividad RYK a través de la modulación de las cascadas de señalización descendentes. | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | $334.00 | 2 | |
El SIS3 es un inhibidor selectivo de Smad3, que activa indirectamente la RYK mediante la inhibición de la vía de señalización TGF-β/Smad. La inhibición de Smad3 afecta a la señalización del TGF-β, lo que provoca cambios en las vías descendentes que influyen en la actividad de la RYK. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
El SU5402 es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR), que activa indirectamente la RYK mediante la inhibición de la señalización del FGFR. La inhibición del FGFR altera el equilibrio de las vías dependientes del FGFR, influyendo en la actividad de la RYK a través de la regulación cruzada entre estas cascadas de señalización. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
El XAV939 es un inhibidor de la tanquiasa que activa indirectamente la RYK estabilizando Axin1 y promoviendo la degradación de la β-catenina. La inhibición de la tanquiasa influye en la vía de señalización Wnt/β-catenina, provocando cambios en la transcripción dependiente de β-catenina y afectando posteriormente a la actividad RYK. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β) de tipo I, ALK5, que activa indirectamente la RYK inhibiendo la señalización del TGF-β. La inhibición de ALK5 altera el equilibrio de la señalización de TGF-β, lo que provoca cambios en las vías descendentes que influyen en la actividad de RYK. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
La niclosamida es un fármaco antihelmíntico que activa indirectamente la RYK mediante la inhibición de la vía de señalización Wnt/β-catenina. La inhibición de la señalización Wnt/β-catenina altera la dinámica de la vía, influyendo en la actividad de la RYK a través de la interacción cruzada entre las vías Wnt y las dependientes de la RYK. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
El IWP-2 es un inhibidor de la porcupina que activa indirectamente la RYK al inhibir la secreción de Wnt. La inhibición de la porcupina afecta a la secreción y disponibilidad de los ligandos Wnt, influyendo en la actividad de la RYK a través de la modulación de la vía de señalización Wnt. | ||||||
XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $235.00 $340.00 $1700.00 $10330.00 | 10 | |
El XMD8-92 es una pequeña molécula inhibidora de la cinasa Wee1, que activa indirectamente la RYK mediante la inhibición del punto de control del ciclo celular G2/M. La inhibición de Wee1 altera la progresión del ciclo celular, influyendo en la actividad de RYK a través de cambios en las cascadas de señalización descendentes. | ||||||