RWDD3 Activadores
Los Activadores RWDD3 comunes incluyen, entre otros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Estaurosporina CAS 62996-74-1, Ácido Okadaico CAS 78111-17-8, Caliculina A CAS 101932-71-2 y Epoxomicina CAS 134381-21-8.
Los activadores de la RWDD3 son una clase de sustancias químicas que potencian la operación funcional de la RWDD3. Estos productos químicos suelen inhibir las proteínas quinasas y fosfatasas o aumentar los niveles de calcio intracelular, lo que indirectamente conduce a la mejora de la actividad funcional de RWDD3.
Los activadores de la RWDD3 son la bisindolilmaleimida I y la estaurosporina. Estas sustancias químicas inhiben las proteínas quinasas, incluida la PKC, que fosforilan una amplia gama de proteínas sustrato. La inhibición de estas quinasas puede alterar el estado de fosforilación de estas proteínas, lo que puede potenciar indirectamente la función de RWDD3 en las interacciones proteína-proteína. El segundo grupo de activadores de RWDD3 incluye el ácido okadaico y la caliculina A. Estas sustancias químicas inhiben las proteínas fosfatasas 1 y 2A, manteniendo el estado de fosforilación de las proteínas, lo que podría mejorar indirectamente la función de RWDD3 en las interacciones proteína-proteína. El tercer grupo de activadores de RWDD3 incluye MG132, Epoxomicina y Bortezomib. Estas sustancias químicas inhiben el proteasoma, un orgánulo que degrada las proteínas innecesarias o dañadas, aumentando así la concentración de proteínas sustrato que pueden interactuar con RWDD3.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC), una cinasa conocida por fosforilar una amplia gama de proteínas sustrato. Al inhibir la PKC, se puede alterar el estado de fosforilación de los sustratos, mejorando indirectamente la función de la RWDD3 en las interacciones proteína-proteína. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la proteína cinasa que puede inhibir una amplia gama de cinasas. Su inhibición de las quinasas puede afectar al estado de fosforilación de las proteínas, lo que puede repercutir aún más en la función de la RWDD3 en las interacciones proteína-proteína. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de PP1 y PP2A, fosfatasas proteicas que regulan la fosforilación de proteínas. La inhibición de estas fosfatasas puede mantener el estado fosforilado de las proteínas, lo que podría potenciar indirectamente la función de la RWDD3 en las interacciones proteína-proteína. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
La caliculina A inhibe las proteínas fosfatasas 1 y 2A, manteniendo el estado fosforilado de las proteínas. Esta acción podría potenciar indirectamente la función de RWDD3 en las interacciones proteína-proteína. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $137.00 $219.00 $449.00 $506.00 | 19 | |
La epoxomicina es un inhibidor potente, selectivo e irreversible del proteasoma. Al inhibir el proteasoma, la epoxomicina puede aumentar la concentración de proteínas sustrato, potenciando potencialmente la función de RWDD3 en las interacciones proteína-proteína. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor potente, selectivo y reversible del proteasoma 26S. Al inhibir el proteasoma, el bortezomib puede aumentar los niveles de proteínas sustrato, lo que podría potenciar la función de la RWDD3 en las interacciones proteína-proteína. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $96.00 $264.00 | 2 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, activando las quinasas dependientes de la calmodulina. Estas quinasas pueden fosforilar una amplia gama de proteínas, aumentando potencialmente la capacidad de RWDD3 para interactuar con estas proteínas. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 es un transportador móvil de iones que forma un complejo con cationes divalentes. Al aumentar los niveles de calcio intracelular, puede activar las quinasas dependientes de la calmodulina que fosforilan una serie de proteínas, potenciando potencialmente la función de RWDD3 en las interacciones proteína-proteína. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
La tapsigargina es un inhibidor no competitivo de la ATPasa de Ca2+ del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), que provoca un aumento de la concentración de calcio citosólico. Esta acción puede activar las quinasas dependientes de la calmodulina que fosforilan una serie de proteínas, potenciando potencialmente la función de la RWDD3 en las interacciones proteína-proteína. | ||||||