RP24-329J6.5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de RP24-329J6.5 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de la RP24-329J6.5 presentan una amplia gama de acciones bioquímicas que, en última instancia, convergen en la reducción de la actividad de la RP24-329J6.5. Por ejemplo, la rapamicina forma un complejo con FKBP12 para inhibir mTOR, una cinasa que forma parte de una cascada de señalización corriente abajo de RP24-329J6.5, lo que conduce a una disminución de la proliferación celular y la síntesis de proteínas influenciada por RP24-329J6.5. Tanto LY294002 como Wortmannin actúan como potentes inhibidores de PI3K, un componente clave corriente arriba de la señalización de Akt, que puede afectar a la función de RP24-329J6.5. Al inhibir esta cinasa, el resultado indirecto es una reducción de la actividad de RP24-329J6.5. La inhibición de la cinasa es un efecto indirecto. Al inhibir esta cinasa, el resultado indirecto es una reducción de la actividad de RP24-329J6.5 debido a una disminución de la señalización corriente abajo. Además, el uso de U0126, PD98059 y BIX 02189, que son inhibidores dirigidos a MEK y ERK5, componentes de la vía MAPK, un mecanismo de señalización crucial que puede gobernar la expresión y actividad de RP24-329J6.5, produce efectos similares. La estaurosporina se dirige ampliamente a las proteínas cinasas, pudiendo afectar a varias vías, incluidas aquellas en las que interviene RP24-329J6.5, reduciendo así su actividad indirectamente mediante la inhibición generalizada de las cinasas.
En otro aspecto, SP600125 y SB203580 inhiben específicamente JNK y p38 MAPK, respectivamente, que están implicadas en las respuestas al estrés celular y la apoptosis, procesos que podrían estar regulados por RP24-329J6.5. La inhibición de estas quinasas conduce a una disminución indirecta del papel de RP24-329J6.5 en estos procesos celulares. Además, WZ4003 y PF-4708671 inhiben NUAK1 y S6K1, que están asociadas con las respuestas celulares al estrés y la síntesis de proteínas -procesos potencialmente influidos por RP24-329J6.5-. Torin 1, un inhibidor de mTOR, también contribuye a la atenuación de la actividad de RP24-329J6.5 influyendo en el crecimiento celular y la autofagia, lo que indica aún más la compleja red de vías de señalización que estos inhibidores modulan para lograr la inhibición funcional de RP24-329J6.5.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Inhibe la proteína cinasa C, que interviene en la fosforilación de las proteínas diana. Dado que el estado de fosforilación puede regular la actividad de las proteínas, la estaurosporina, al inhibir las quinasas, podría conducir indirectamente a la reducción de la actividad de la RP24-329J6.5 si ésta depende de la fosforilación. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR y afecta a la vía de señalización mTOR. La vía mTOR regula la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Mediante la inhibición de mTOR, la rapamicina puede disminuir indirectamente la actividad de RP24-329J6.5 si la actividad de RP24-329J6.5 está vinculada a señales de crecimiento celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La PI3K es un componente crítico de la vía de señalización AKT, que interviene en la supervivencia y proliferación celular. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede interrumpir la señalización descendente y disminuir potencialmente la actividad de la RP24-329J6.5 si está regulada por la vía AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que actúa corriente arriba de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK). La inhibición de la MEK por el PD98059 impide la vía MAPK/ERK, reduciendo potencialmente la actividad de la RP24-329J6.5 si está modulada por la señalización ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa. La vía de la p38 MAP quinasa está implicada en la respuesta al estrés y la inflamación. La inhibición de p38 por SB203580 podría reducir la actividad de RP24-329J6.5 si desempeña un papel en la señalización relacionada con el estrés o la inflamación. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en la regulación de la apoptosis y la proliferación celular. Al inhibir la actividad de la JNK, el SP600125 podría afectar indirectamente a la actividad del RP24-329J6.5 si está implicado en la vía de señalización de la JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K, similar a LY294002, y por lo tanto tiene un mecanismo similar de disminución potencial de la actividad RP24-329J6.5 a través de la interrupción de la vía AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que afecta a la vía MAPK/ERK de forma similar al PD98059. Por lo tanto, puede provocar de forma similar una reducción potencial de la actividad de la RP24-329J6.5 si esta proteína está regulada por esta vía. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
La leflunomida inhibe la dihidroorotato deshidrogenasa, que es necesaria para la síntesis de pirimidina. Al inhibir esta enzima, la leflunomida puede reducir la proliferación de las células que se dividen rápidamente, afectando potencialmente a la actividad RP24-329J6.5 si está asociada a la división celular. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa, dirigido específicamente a los receptores BCR-ABL, c-KIT y PDGF. Al inhibir estas quinasas, el imatinib puede interferir en las vías de señalización que pueden regular la actividad del RP24-329J6.5. | ||||||