Los inhibidores de RP11-430L17.1 engloban un grupo de compuestos meticulosamente diseñados para dirigirse selectivamente a la entidad molecular RP11-430L17.1. Este ARN no codificante largo específico, transcrito a partir del locus del gen RP11-430L17.1, representa un área fascinante de investigación dentro de la biología molecular. A pesar de los avances sustanciales en genómica, los papeles funcionales precisos y los procesos celulares asociados a RP11-430L17.1 siguen en gran medida inexplorados, lo que ha impulsado la investigación exhaustiva de sus interacciones moleculares. Los inhibidores de la clase RP11-430L17.1 son moléculas intrincadamente diseñadas con el objetivo principal de modular la actividad o función de RP11-430L17.1, induciendo así un efecto inhibidor. Los investigadores en este campo adoptan un enfoque polifacético, integrando conocimientos de biología estructural, química médica y modelización computacional para desentrañar las complejas interacciones moleculares entre los inhibidores y la diana RP11-430L17.1.
Estructuralmente, los inhibidores de RP11-430L17.1 se caracterizan por rasgos moleculares específicos diseñados para facilitar la unión selectiva a RP11-430L17.1. Esta selectividad es primordial para minimizar el riesgo de infección. Esta selectividad es primordial para minimizar los efectos no deseados en otros componentes celulares, garantizando un impacto centrado en la diana molecular prevista. El desarrollo de inhibidores dentro de esta clase química implica una exploración exhaustiva de las relaciones estructura-actividad, la optimización de las propiedades farmacocinéticas y una comprensión profunda de los mecanismos moleculares asociados a RP11-430L17.1. A medida que los investigadores profundizan en los aspectos funcionales de los inhibidores de RP11-430L17.1, los conocimientos generados contribuyen no sólo a descifrar las funciones específicas de RP11-430L17.1, sino también a avanzar en nuestra comprensión más amplia de la participación de los ARN no codificantes largos en los procesos celulares y la regulación molecular. La exploración de los inhibidores de RP11-430L17.1 representa una vía importante para ampliar los conocimientos fundamentales en farmacología molecular y biología celular.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Se sabe que este compuesto se dirige al factor de empalme SF3b y podría alterar el ensamblaje o la función del espliceosoma, afectando así a la actividad de PRPF31. | ||||||
Isoginkgetin | 548-19-6 | sc-507430 | 5 mg | $225.00 | ||
La isoginkgetina es un biflavonoide que ha demostrado inhibir el splicing in vitro, lo que podría afectar indirectamente a la función de proteínas como la PRPF31. | ||||||
Madrasin | 374913-63-0 | sc-507563 | 100 mg | $750.00 | ||
Madrasin es una pequeña molécula que inhibe específicamente el factor de empalme SPF45, alterando potencialmente la actividad de empalme en la que interviene PRPF31. | ||||||
Chlorhexidine | 55-56-1 | sc-252568 | 1 g | $101.00 | 3 | |
Se ha demostrado que la clorhexidina tiene cierto efecto inhibidor sobre la ARN polimerasa, lo que podría reducir la síntesis global de ARNm, incluida la de PRPF31. | ||||||
Spliceostatin A | 391611-36-2 | sc-507481 | 1 mg | $1800.00 | ||
La espliceostatina A es un potente inhibidor del espliceosoma, que afecta a su función y puede alterar la actividad de empalme de PRPF31. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Se intercala en el ADN, impidiendo el avance de la ARN polimerasa, reduciendo así la transcripción de muchos genes, incluido potencialmente el PRPF31. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Este compuesto inhibe la ARN polimerasa II, lo que podría reducir la transcripción de muchos genes, impactando potencialmente en la expresión de RGPD31. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
La α-manitina es un potente inhibidor de la ARN polimerasa II, lo que conduce a una disminución de la síntesis de ARNm, que podría afectar a la transcripción de PRPF31. |