Rock-2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la Rock-2 incluyen, entre otros, el dihidrocloruro de Y-27632 CAS 129830-38-2, el GSK 269962 CAS 850664-21-0, el RKI-1447 CAS 1342278-01-6, el GSK 429286 CAS 864082-47-3 y el dihidrocloruro de H-1152 CAS 451462-58-1.
Los inhibidores de Rock-2 pertenecen a una clase química distinta que ataca e inhibe específicamente la actividad de la enzima Rho-associated coiled-coil kinase 2 (Rock-2). Rock-2 pertenece a la familia de las serina/treonina quinasas y participa en varios procesos celulares, en particular los relacionados con la dinámica del citoesqueleto y la migración celular. Estos inhibidores están diseñados para unirse selectivamente al sitio activo de la enzima Rock-2, bloqueando así su actividad catalítica e impidiendo los eventos de señalización corriente abajo mediados por Rock-2. Al inhibir Rock-2, estos compuestos modulan el intrincado equilibrio de las vías de señalización intracelular que regulan los reordenamientos del citoesqueleto de actina y la contractilidad celular.
El mecanismo de acción preciso implica la interferencia con la fosforilación de las dianas de Rock-2, que desempeñan papeles vitales en el control de la forma, la adhesión y la motilidad celular. Los inhibidores de Rock-2 presentan un alto grado de selectividad para Rock-2, minimizando los efectos sobre otras quinasas de la célula. Esta inhibición selectiva de la actividad de Rock-2 permite comprender mejor los mecanismos moleculares fundamentales que subyacen a los procesos celulares que dependen del citoesqueleto, y podría servir de valiosa herramienta para estudiar la fisiología celular y las vías de señalización en diversos contextos de investigación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Fasudil dihydrochloride | 203911-27-7 | sc-358231 sc-358231A | 10 mg 100 mg | $117.00 $306.00 | 4 | |
El dihidrocloruro de fasudil actúa como inhibidor selectivo de ROCK-2, demostrando una afinidad única por el bolsillo de unión de la enzima. Este compuesto participa en enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, estabilizando una conformación distinta que interrumpe las vías de señalización descendentes. Su perfil de solubilidad permite una difusión eficaz a través de las membranas celulares, mientras que su influencia en la dinámica de los filamentos de actina contribuye a alterar la morfología y la motilidad celular. | ||||||
CAY10622 | 1038549-25-5 | sc-358882 sc-358882A | 1 mg 5 mg | $95.00 $350.00 | ||
CAY10622 actúa como inhibidor selectivo de ROCK-2, caracterizado por su capacidad para formar fuertes interacciones electrostáticas con residuos clave en el sitio activo de la enzima. Este compuesto exhibe propiedades cinéticas únicas, que conducen a un rápido inicio de la inhibición que altera la dinámica conformacional de la enzima. Su distinto equilibrio hidrofílico y lipofílico mejora la permeabilidad de la membrana, facilitando la captación celular selectiva e influyendo en la organización del citoesqueleto a través de la modulación de las vías de señalización de RhoA. | ||||||
RKI-1447 | 1342278-01-6 | sc-472590 | 1 mg | $330.00 | ||
RKI-1447 es un inhibidor de ROCK-2 de molécula pequeña que ha demostrado su potencial para inhibir la invasión y la metástasis de las células cancerosas. Se está investigando como agente contra el cáncer. | ||||||
GSK 429286 | 864082-47-3 | sc-361200 sc-361200B sc-361200A | 1 mg 5 mg 10 mg | $40.00 $125.00 $235.00 | ||
GSK429286A es un inhibidor altamente selectivo de ROCK-2 que ha demostrado su eficacia en la reducción de la hipertrofia cardiaca y la fibrosis en modelos de investigación de cardiopatías. | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | $104.00 $364.00 | 7 | |
El H-1152 es un inhibidor de ROCK-2 que se ha estudiado por su posible uso en el ictus isquémico y las enfermedades neurodegenerativas debido a sus propiedades neuroprotectoras. Sólo se ha probado en investigación. | ||||||