Date published: 2025-9-11

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RILPL2 Inhibidores

Inhibidores comunes de RILPL2 incluyen, pero no se limitan a Gö 6976 CAS 136194-77-9, ML 141 CAS 71203-35-5, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, SecinH3 CAS 853625-60-2 y LY 294002 CAS 154447-36-6.

Los inhibidores químicos de RILPL2 desempeñan un papel en la modulación de su función al dirigirse a varias vías de señalización e interacciones moleculares que son esenciales para su actividad. Go6976, por ejemplo, inhibe directamente la proteína quinasa C, que es necesaria para la fosforilación y activación de RILPL2. Al impedir estos eventos de fosforilación, Go6976 puede inhibir la función de RILPL2. De forma similar, ML141 y ZCL278 funcionan como inhibidores de Cdc42; Cdc42 es una pequeña GTPasa que interactúa con RILPL2, y su inhibición interrumpe el papel de RILPL2 en la reorganización del citoesqueleto de actina. El Y-27632 se dirige a la cinasa asociada a Rho (ROCK) y, al inhibir ROCK, puede impedir la formación de fibras de tensión mediada por RILPL2, que es una parte crucial de la dinámica del citoesqueleto de actina. El NSC23766 bloquea específicamente la interacción entre Rac1 y sus factores de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF), reduciendo así la actividad de Rac1, que también está relacionada con la función de RILPL2.

Además, SecinH3, al inhibir las citohesinas, puede inhibir indirectamente la función de RILPL2, teniendo en cuenta que las citohesinas están implicadas en el tráfico de membranas, un proceso con el que RILPL2 está implicado. El LY294002, un inhibidor de PI3K, afecta a los reguladores ascendentes de las vías de remodelación de la actina, en las que RILPL2 es activa. La inhibición de PI3K por LY294002, por lo tanto, puede conducir a la limitación funcional de RILPL2. PF-562271 inhibe la quinasa de adhesión focal (FAK), un componente integral de la señalización por integrinas y la reorganización del citoesqueleto, que son procesos en los que interviene RILPL2. IPA-3 y Wiskostatin, por su parte, se dirigen a proteínas activadas por Cdc42 y Rac1, como PAK1 y N-WASP, respectivamente. Como estas quinasas y proteínas efectoras forman parte de vías con las que interactúa RILPL2, su inhibición por IPA-3 y Wiskostatin puede conducir a la interrupción funcional de RILPL2. Por último, CK-666 y SMIFH2 inhiben el complejo Arp2/3 y el ensamblaje de actina mediado por formina, ambos cruciales para la polimerización de actina y la reorganización del citoesqueleto donde RILPL2 juega un papel. Al inhibir estos elementos de la maquinaria de ensamblaje de la actina, CK-666 y SMIFH2 pueden perjudicar la función de RILPL2 en la dinámica de la actina.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Gö 6976

136194-77-9sc-221684
500 µg
$223.00
8
(1)

Go6976 es un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC), que inhibe directamente RILPL2 mediante la prevención de eventos de fosforilación mediada por PKC que son necesarios para la activación y la función de RILPL2.

ML 141

71203-35-5sc-362768
sc-362768A
5 mg
25 mg
$134.00
$502.00
7
(1)

ML141 es un potente inhibidor de Cdc42, una pequeña GTPasa que interactúa con RILPL2. La inhibición de Cdc42 por ML141 interrumpe su interacción con RILPL2, que es crucial para la reorganización del citoesqueleto de actina mediada por RILPL2.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

El Y-27632 inhibe selectivamente ROCK, un efector corriente abajo de Rho, lo que conduce a una menor formación de fibras de estrés. Como RILPL2 está implicada en la organización de la actina mediada por Rho, la inhibición de ROCK por Y-27632 perjudica el papel de RILPL2 en la dinámica del citoesqueleto de actina.

SecinH3

853625-60-2sc-203260
5 mg
$273.00
6
(1)

La SecinH3 inhibe las citohesinas, que son factores de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF) para los factores de ADP-ribosilación (ARF), lo que afecta al tráfico de membrana. La inhibición de las citohesinas puede inhibir indirectamente la RILPL2 al alterar la dinámica de la membrana y los procesos de tráfico en los que está implicada la RILPL2.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, un regulador ascendente de muchas vías de señalización, incluidas las que implican la remodelación del citoesqueleto de actina, en las que la RILPL2 desempeña un papel. La inhibición de la actividad de PI3K por LY294002 puede conducir a la inhibición funcional de RILPL2.

PF-562271

717907-75-0sc-478488
sc-478488A
sc-478488B
5 mg
10 mg
50 mg
$306.00
$465.00
$1102.00
3
(1)

El PF-562271 es un potente inhibidor de la quinasa de adhesión focal (FAK), que desempeña un papel clave en la señalización de la integrina y la reorganización del citoesqueleto de actina, procesos en los que participa la RILPL2. Al inhibir la FAK, el PF-562271 puede conducir a la inhibición funcional de la RILPL2.

ZCL278

587841-73-4sc-507369
10 mg
$115.00
(0)

El ZCL278 es un inhibidor de Cdc42 que bloquea la unión de Cdc42 a sus proteínas efectoras. Como RILPL2 interactúa con Cdc42, la inhibición por ZCL278 puede conducir a la inhibición funcional de RILPL2 al impedir su participación en las vías de señalización mediadas por Cdc42.

IPA 3

42521-82-4sc-204016
sc-204016A
5 mg
50 mg
$92.00
$449.00
6
(1)

IPA-3 inhibe selectivamente PAK1, una quinasa que es activada por Cdc42 y Rac1. Dado que RILPL2 interactúa con estas pequeñas GTPasas, la inhibición de PAK1 por IPA-3 puede conducir a la inhibición funcional de RILPL2 al alterar la señalización corriente abajo.

Wiskostatin

253449-04-6sc-204399
sc-204399A
sc-204399B
sc-204399C
1 mg
5 mg
25 mg
50 mg
$48.00
$122.00
$432.00
$812.00
4
(1)

La wiskostatina es un inhibidor específico de la N-WASP, que es un efector de Cdc42 implicado en la polimerización de la actina. La función de RILPL2 está ligada a la dinámica del citoesqueleto de actina; por lo tanto, la inhibición por Wiskostatin puede interrumpir procesos cruciales para la función de RILPL2.

CK 666

442633-00-3sc-361151
sc-361151A
10 mg
50 mg
$315.00
$1020.00
5
(0)

El CK-666 es un inhibidor del complejo Arp2/3, que interviene en el inicio de la polimerización de la actina. RILPL2 tiene un papel en la organización del citoesqueleto de actina, y al inhibir el complejo Arp2/3, el CK-666 puede perjudicar la participación de RILPL2 en las actividades relacionadas con la actina.