Rhox9 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de Rhox9 se incluyen, entre otros, AZD1208 CAS 1204144-28-4, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, PF 4708671 CAS 1255517-76-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de Rhox9 abarcan una amplia gama de compuestos químicos que actúan a través de diversas vías de señalización para disminuir la actividad de Rhox9. Por ejemplo, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, podrían reducir la actividad de Rhox9 al disminuir la señalización PI3K/Akt, que desempeña un papel crucial en la supervivencia y proliferación celular. Del mismo modo, inhibidores como PD98059, U0126 y BIX 02189 se dirigen a los componentes MEK de la vía MAPK, lo que podría afectar a la expresión de Rhox9 si está regulada por esta vía. El SB203580 y el SP600125 inhiben específicamente la p38 MAPK y la JNK, respectivamente, implicadas en respuestas inflamatorias y vías de estrés celular que podrían afectar indirectamente a la función de Rhox9. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, y la triciribina, un inhibidor de Akt, también podrían disminuir la actividad de Rhox9 suprimiendo las señales de crecimiento y proliferación celular, en particular en los tejidos reproductores donde se sabe que Rhox9 es activa.
Profundizando en la variedad de mecanismos por los que actúan los inhibidores de Rhox9, el Y-27632 interrumpe la señalización de Rho y podría afectar al papel de Rhox9 en la organización del citoesqueleto. Palbociclib, al inhibir CDK4/6, puede detener la progresión del ciclo celular, lo que puede reducir la expresión de Rhox9 si Rhox9 está implicado en la regulación del ciclo celular. Por último, Gefitinib, un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR, podría conducir a una disminución de la actividad de Rhox9 al interferir con las vías de señalización del EGFR que promueven la proliferación celular. En conjunto, estos inhibidores operan a través de distintas rutas bioquímicas, cada una con el potencial de regular a la baja la función de Rhox9 al interferir con las vías de señalización específicas y los procesos biológicos que forman parte integral del papel de Rhox9 en las funciones celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
AZD1208 | 1204144-28-4 | sc-503188 | 10 mg | $316.00 | 1 | |
El AZD1208 es un inhibidor potente y selectivo de las quinasas PIM, que intervienen en la regulación de las vías de transducción de señales, la progresión del ciclo celular y la supervivencia. Al inhibir las cinasas PIM, el AZD1208 puede afectar indirectamente al estado de fosforilación de sustratos que pueden estar implicados en la regulación de la actividad o estabilidad de Rhox9, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor específico de las quinasas ROCK, que desempeñan un papel importante en la regulación del citoesqueleto de actina, la contractilidad celular y la motilidad. La función de Rhox9 podría ser inhibida indirectamente por el Y-27632 a través de la alteración de la dinámica del citoesqueleto de actina y los consiguientes efectos sobre las vías de señalización que regulan la actividad de Rhox9. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
El PF-4708671 es un inhibidor específico de la quinasa p70S6 (S6K1), que es un efector descendente de la vía mTOR, implicado en la síntesis proteica y el crecimiento celular. La inhibición de la S6K1 puede provocar una reducción de las tasas de síntesis proteica, lo que puede disminuir indirectamente la expresión y la actividad de la Rhox9. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que inhibe indirectamente la vía ERK/MAPK. La vía ERK/MAPK interviene en la regulación de diversos procesos celulares, como la proliferación y la diferenciación. La inhibición de esta vía podría dar lugar a una disminución de la expresión o activación de Rhox9, ya que la vía podría regular genes implicados en su expresión. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, que bloquea la vía de señalización PI3K/Akt. Esta vía es crucial para la supervivencia y el crecimiento celular. La inhibición de la PI3K puede provocar una disminución de la actividad de las dianas descendentes que podrían estar implicadas en la regulación de Rhox9, reduciendo así su actividad funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en la regulación de la apoptosis, la proliferación celular y la diferenciación. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría influir indirectamente en la regulación de la Rhox9 alterando la actividad transcripcional de los factores de transcripción que controlan su expresión. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor del receptor tipo I del TGF-β (ALK5), que participa en la vía de señalización del TGF-β. La inhibición de esta vía puede conducir a alteraciones en los procesos celulares que regulan la expresión o la actividad de Rhox9, dando lugar a su inhibición funcional. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
El GW5074 es un inhibidor de la cinasa RAF, que interrumpe la vía MAPK/ERK. Esta interrupción puede regular a la baja la expresión de genes bajo el control de esta vía, incluyendo potencialmente los que regulan Rhox9, inhibiendo así indirectamente su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que conduce a la inhibición de la vía mTOR, implicada en el crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede disminuir la síntesis de proteínas reguladas por esta vía, incluida potencialmente la Rhox9, lo que da lugar a una disminución de su expresión y actividad. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Al bloquear esta vía, el U0126 puede disminuir la transcripción y traducción de las proteínas implicadas en la proliferación y diferenciación celular, entre las que podría estar la Rhox9, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||