RHBDD1 Inhibidores
Inhibidores comunes de RHBDD1 incluyen, pero no se limitan a MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, Epoxomicin CAS 134381-21-8, Lactacystin CAS 133343-34-7 y Calpeptin CAS 117591-20-5.
Los inhibidores de la RHBDD1 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la actividad de la RHBDD1, una proteasa romboide. La RHBDD1 forma parte de una familia más amplia de proteasas de serina intramembrana conocidas como proteínas romboidales, que participan en la escisión de sustratos dentro de la bicapa lipídica de las membranas celulares. Estas proteasas desempeñan funciones críticas en la regulación de diversos procesos celulares, como la transducción de señales, el tráfico de proteínas y el mantenimiento de la homeostasis celular. La RHBDD1, en particular, es conocida por su implicación en el control de la calidad de las proteínas y la regulación de las proteínas unidas a membranas, lo que la convierte en un importante modulador de la función celular. Los inhibidores de la RHBDD1 actúan bloqueando su actividad proteolítica, lo que le impide escindir sus proteínas sustrato. La inhibición de RHBDD1 puede tener un profundo impacto en las vías celulares que dependen de su función proteolítica. Al impedir que RHBDD1 escinda sus sustratos, estos inhibidores pueden alterar los procesos de maduración, tráfico y señalización de proteínas que dependen de una regulación precisa mediada por proteasas. Los investigadores utilizan los inhibidores de la RHBDD1 para estudiar las funciones específicas que desempeña esta proteasa en la dinámica celular, sobre todo en relación con la gestión de proteínas unidas a membranas. Estos inhibidores ayudan a los científicos a explorar los mecanismos moleculares que rigen la proteólisis intramembrana y cómo la desregulación de este proceso afecta al comportamiento celular. Además, los inhibidores de RHBDD1 ofrecen una visión más amplia de la familia de las proteasas romboidales, revelando las diversas funciones que estas proteasas desempeñan en diferentes sistemas biológicos. La comprensión de la función de RHBDD1 a través de la inhibición proporciona valiosos conocimientos sobre su contribución a la homeostasis celular, la transducción de señales y el recambio proteico, permitiendo a los investigadores trazar las intrincadas redes que regulan la actividad de las proteínas de membrana.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor potente y selectivo del proteasoma, responsable de la degradación de las proteínas. Se une irreversiblemente al sitio activo del proteasoma, impidiendo su función y provocando la acumulación de proteínas ubiquitinadas. Al inhibir el proteasoma, el MG-132 puede interrumpir la degradación de la RHBDD1 y conducir potencialmente a su acumulación, inhibiendo así su actividad. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor reversible del proteasoma. Se une al sitio catalítico del proteasoma e inhibe su actividad, lo que provoca la acumulación de proteínas ubiquitinadas. Al inhibir el proteasoma, el bortezomib puede interrumpir la degradación de la RHBDD1 y conducir potencialmente a su acumulación, inhibiendo así su actividad. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
La epoxomicina es un inhibidor potente e irreversible del proteasoma. Se une al sitio activo del proteasoma e inhibe su función, lo que provoca la acumulación de proteínas ubiquitinadas. Al inhibir el proteasoma, la epoxomicina puede interrumpir la degradación de la RHBDD1 y conducir potencialmente a su acumulación, inhibiendo así su actividad. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactocistina es un inhibidor reversible del proteasoma. Se une al sitio catalítico del proteasoma e inhibe su actividad, lo que provoca la acumulación de proteínas ubiquitinadas. Al inhibir el proteasoma, la lactacistina puede interrumpir la degradación de la RHBDD1 y conducir potencialmente a su acumulación, inhibiendo así su actividad. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
La calpeptina es un inhibidor reversible de las calpaínas, una familia de cisteína proteasas dependientes del calcio. Inhibe la actividad de las calpaínas, que intervienen en la degradación de las proteínas. Al inhibir las calpaínas, la calpeptina puede impedir potencialmente la degradación de la RHBDD1 e inhibir su actividad. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 es un inhibidor reversible de las proteasas de cisteína, incluidas las catepsinas. Se une de forma irreversible al sitio activo de las cisteín proteasas, impidiendo su actividad. Al inhibir las cisteína proteasas, E-64 puede impedir potencialmente la degradación de la RHBDD1 e inhibir su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK, una cinasa implicada en diversos procesos celulares, como la inflamación y las respuestas al estrés. Al inhibir la p38 MAPK, el SB 203580 puede inhibir indirectamente la RHBDD1, que puede estar regulada por esta cinasa. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor potente y selectivo de la PI3K, una quinasa implicada en las vías de supervivencia y proliferación celular. Al inhibir la PI3K, el LY 294002 puede inhibir indirectamente la RHBDD1, que puede estar regulada por la señalización PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor selectivo de MEK1, una cinasa implicada en la vía de señalización MAPK/ERK. Inhibe la fosforilación de ERK1/2, bloqueando así la activación de las dianas descendentes. Al inhibir la vía MAPK/ERK, el PD98059 puede inhibir indirectamente la RHBDD1, que participa en esta vía de señalización. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor selectivo de JNK, una quinasa implicada en las respuestas al estrés y la apoptosis. Al inhibir la JNK, SP600125 puede inhibir indirectamente la RHBDD1, que puede estar regulada por la señalización de la JNK. | ||||||