Los activadores de RGS10 representan un grupo diverso de sustancias químicas que modulan la actividad de RGS10, un regulador crucial de la señalización de proteínas G. Estas sustancias químicas ejercen sus efectos a través de mecanismos bioquímicos distintos, afinando las respuestas celulares a la activación de los receptores acoplados a proteínas G. La forskolina, presente en el Coleus forskohlii, activa la adenilato ciclasa, lo que aumenta los niveles de AMPc. El AMPc elevado activa la PKA, que fosforila y activa la RGS10. Thapsigargin, una lactona sesquiterpénica, inhibe la bomba SERCA, causando un aumento en el calcio citoplasmático. El aumento de calcio activa CaMKII, que fosforila RGS10, aumentando su actividad GAP. El resveratrol activa la AMPK, lo que provoca la fosforilación directa y la activación de la RGS10. Estas sustancias químicas ponen de manifiesto la importancia de las cascadas de señalización intracelular en la modulación de la RGS10. Además, pequeñas moléculas como NSC23766 e Y27632 muestran una activación indirecta al influir en Rho GTPasas y ROCK, respectivamente. NSC23766 inhibe selectivamente Rac1, alterando la dinámica del citoesqueleto y aumentando la disponibilidad de la subunidad Gα para RGS10. Y27632, un inhibidor de ROCK, modula la dinámica del citoesqueleto, aumentando la inactivación de la proteína G por RGS10. Estos ejemplos subrayan la intrincada relación entre los procesos celulares y la activación de RGS10. El activador del canal de calcio Bay K8644 induce la afluencia de calcio, activando CaMK, que fosforila y activa RGS10, enfatizando el papel de las vías dependientes de calcio en la regulación de RGS10.
Además, compuestos como el A23187 y la Ionomicina actúan como ionóforos de calcio, provocando un aumento de los niveles de calcio intracelular. La calmodulina y la CaMKII, activadas por el calcio elevado, fosforilan directamente la RGS10, potenciando su actividad GAP. La modulación específica de RGS10 por estos compuestos muestra la intersección entre la señalización del calcio y la regulación de las proteínas G. Además, sustancias químicas como KT5720, 8-CPT-cAMP, PMA y L-NAME se dirigen a la proteína quinasa A, el AMP cíclico, la proteína quinasa C y la óxido nítrico sintasa, respectivamente, mostrando diversas vías que convergen en la activación de RGS10. En conclusión, los activadores de RGS10 abarcan un espectro de sustancias químicas que modulan intrincadamente la actividad de RGS10 a través de diversas vías intracelulares. Estas sustancias químicas desempeñan un papel fundamental en la configuración de la dinámica de señalización de la proteína G, poniendo de relieve la complejidad y precisión de las respuestas celulares reguladas por RGS10.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina es un diterpeno que se encuentra en la planta Coleus forskohlii. Activa la adenilato ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles intracelulares de AMPc. Este aumento del AMPc activa la proteína cinasa A (PKA), que posteriormente fosforila y activa la RGS10. La fosforilación de la RGS10 aumenta su interacción con las subunidades Gα, favoreciendo la hidrólisis de GTP y prolongando el estado activo de las proteínas G. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El tapsigargina, una lactona sesquiterpénica, inhibe la bomba de Ca2+ ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), provocando un aumento de los niveles de calcio citoplasmático. El calcio elevado activa las quinasas dependientes del calcio, incluida la proteína quinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). La CaMKII fosforila la RGS10, potenciando su actividad GAP hacia las subunidades Gα. El aumento de la hidrólisis de GTP por la RGS10 provoca la inactivación prolongada de la proteína G y la atenuación de la señalización corriente abajo. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol, un compuesto polifenólico presente en las uvas y el vino tinto, activa la proteína cinasa activada por AMP (AMPK). La AMPK fosforila y activa la RGS10 por interacción directa, promoviendo su actividad GAP hacia las subunidades Gα. Esta cascada conduce a una mayor inactivación de la proteína G, reduciendo la duración de los eventos de señalización mediados por la proteína G. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). La inhibición de ROCK altera la dinámica del citoesqueleto, lo que aumenta la disponibilidad de la subunidad Gα para RGS10. El resultado es un aumento de la hidrólisis de GTP por la RGS10, lo que favorece la inactivación de la proteína G. La activación de la RGS10 por el Y27632 contribuye al ajuste fino de las vías de señalización de las proteínas G. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
El Bay K8644 es un activador de los canales de calcio que induce la afluencia de calcio en las células. El aumento de los niveles de calcio intracelular activa la proteína cinasa dependiente de calcio/calmodulina (CaMK). La CaMK fosforila directamente la RGS10, potenciando su actividad GAP hacia las subunidades Gα. Este mecanismo acelera la inactivación de las proteínas G, afinando las respuestas celulares a la activación de los receptores acoplados a proteínas G. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187, un ionóforo de calcio, facilita la entrada de calcio en las células. Los niveles elevados de calcio intracelular activan la proteína cinasa C (PKC). La PKC fosforila la RGS10, amplificando su capacidad para promover la hidrólisis de GTP de la subunidad Gα. Esta cascada conduce a la terminación eficiente de la señalización de la proteína G, influyendo en diversas respuestas celulares. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
El KT5720 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa A (PKA). La inhibición de la PKA altera el estado de fosforilación de la RGS10, potenciando su interacción con las subunidades Gα. Esta modificación da lugar a un aumento de la hidrólisis de GTP por la RGS10, afinando la duración de las vías de señalización mediadas por proteínas G. La modulación de RGS10 por KT5720 contribuye a la regulación de las respuestas celulares mediadas por receptores acoplados a proteínas G. | ||||||
8-CPT-cAMP | 93882-12-3 | sc-201569 sc-201569A | 20 mg 100 mg | $85.00 $310.00 | 19 | |
El 8-CPT-cAMP es un análogo del AMP cíclico (AMPc) permeable a las células. Activa directamente la PKA, lo que provoca la fosforilación y activación de la RGS10. La RGS10 activada promueve la hidrólisis eficiente de GTP por las subunidades Gα, asegurando una regulación precisa de la señalización de la proteína G. La modulación específica del RGS10 por el 8-CPT-cAMP contribuye al control dinámico de las respuestas celulares mediadas por receptores acoplados a proteínas G. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que induce la entrada de calcio en las células. El aumento de los niveles de calcio intracelular activa la calmodulina, que a su vez activa la CaMKII. La CaMKII fosforila directamente la RGS10, potenciando su actividad GAP hacia las subunidades Gα. Esta cascada acelera la inactivación de las proteínas G, influyendo en la dinámica temporal de las respuestas celulares a la activación de los receptores acoplados a proteínas G. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El PMA (forbol 12-miristato 13-acetato) es un éster de forbol que activa la proteína cinasa C (PKC). La PKC fosforila la RGS10, aumentando su capacidad para promover la hidrólisis de GTP de la subunidad Gα. Este mecanismo da lugar a una terminación eficaz de la señalización de la proteína G, contribuyendo a la regulación de las respuestas celulares mediadas por los receptores acoplados a la proteína G. La activación de RGS10 por PMA representa un punto de control en la modulación de los aspectos temporales de la dinámica de señalización de las proteínas G. |