Resorufins
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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7-Ethoxyresorufin | 5725-91-7 | sc-200606 sc-200606A | 2 mg 10 mg | $135.00 $265.00 | 6 | |
La 7-etoxiresorufina, un derivado de la resorufina, presenta propiedades fotofísicas distintivas, especialmente en su emisión de fluorescencia, que se ve influida por su sustituyente etoxi. Esta modificación mejora su solubilidad y altera su dinámica de interacción con las membranas biológicas. El compuesto participa en vías enzimáticas específicas, actuando como sustrato de las enzimas del citocromo P450, lo que puede dar lugar a resultados metabólicos variados. Sus características estructurales únicas facilitan la unión selectiva y la reactividad, lo que lo convierte en un compuesto importante en la investigación bioquímica. | ||||||
Resorufin | 635-78-9 | sc-206039 sc-206039B | 1 g 5 g | $252.00 $807.00 | 2 | |
La resorufina es un compuesto altamente fluorescente conocido por sus propiedades redox únicas, que le permiten participar en reacciones de transferencia de electrones. Su estructura permite fuertes interacciones con diversas biomoléculas, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. El compuesto presenta una notable estabilidad en condiciones fisiológicas, lo que lo convierte en una sonda eficaz para estudiar el estrés oxidativo y los procesos celulares. Sus marcadas características espectrales aumentan aún más su utilidad en aplicaciones analíticas y permiten comprender mejor las interacciones moleculares. | ||||||
Resorufin benzyl ether | 87687-02-3 | sc-208301 sc-208301A | 5 mg 10 mg | $98.00 $166.00 | 1 | |
El éter bencílico de resorufina es un derivado que presenta una mayor lipofilia, lo que facilita su penetración a través de las membranas biológicas. Este compuesto presenta propiedades fotofísicas únicas, incluido un rendimiento cuántico de fluorescencia pronunciado, que es sensible a su microentorno. Su enlace éter influye en la solubilidad y la reactividad, permitiendo interacciones selectivas con dianas específicas. Además, la estabilidad del compuesto en distintas condiciones de pH contribuye a su versatilidad en diversos entornos químicos, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para sondear la dinámica molecular. | ||||||
Resorufin β-D-galactopyranoside | 95079-19-9 | sc-222246 sc-222246B sc-222246C sc-222246A | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $120.00 $240.00 $500.00 $750.00 | 5 | |
El β-D-galactopiranósido de resorufina es un glucósido que presenta una notable especificidad en la hidrólisis enzimática, principalmente por β-galactosidasas. La estructura de este compuesto permite distintas interacciones moleculares, lo que da lugar a una respuesta de fluorescencia significativa en el momento de la escisión. Su única fracción de carbohidrato mejora la solubilidad en entornos acuosos, mientras que la fracción de resorufina proporciona una lectura sensible para monitorizar la actividad enzimática. El comportamiento cinético del compuesto se ve influido por la concentración de sustrato y la afinidad enzimática, lo que lo convierte en un modelo útil para estudiar los mecanismos de las glucosidasas. | ||||||
Resorufin pentyl ether | 87687-03-4 | sc-208304 sc-208304A | 1 mg 5 mg | $200.00 $620.00 | 2 | |
El éter pentílico de resorufina es un derivado lipofílico que presenta propiedades fotofísicas únicas, especialmente en sus características de fluorescencia. El grupo éter pentilo aumenta la permeabilidad de la membrana, facilitando las interacciones con las bicapas lipídicas. Este compuesto experimenta una rápida desesterificación, dando lugar a la liberación de resorufina, que presenta un pronunciado aumento de fluorescencia. Su cinética de reacción se ve influida por la polaridad del disolvente y la temperatura, lo que lo convierte en un tema intrigante para estudios de dinámica molecular y comportamiento ambiental. | ||||||
Resorufin methyl ether | 5725-89-3 | sc-208303 sc-208303A | 1 mg 5 mg | $61.00 $209.00 | 1 | |
El éter metílico de resorufina es un compuesto hidrófobo que presenta notables propiedades de fluorescencia, lo que lo convierte en objeto de interés en diversos estudios químicos. La fracción de éter metílico aumenta su solubilidad en disolventes orgánicos, favoreciendo las interacciones con medios hidrófobos. Este compuesto sufre hidrólisis selectiva, dando lugar a la formación de resorufina, que se caracteriza por un aumento significativo de la intensidad de fluorescencia. Su reactividad se ve influida por el pH y la fuerza iónica, lo que permite comprender su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
Resorufin sodium salt | 34994-50-8 | sc-206019 sc-206019A sc-206019B | 500 mg 1 g 5 g | $245.00 $367.00 $1403.00 | 5 | |
La sal sódica de resorufina es un colorante aniónico muy soluble conocido por su intensa fluorescencia, que surge de su estructura conjugada única. Este compuesto participa en reacciones de transferencia de electrones, lo que lo convierte en una valiosa sonda para estudiar procesos redox. Sus interacciones con iones metálicos pueden provocar el apagado o el aumento de la fluorescencia, dependiendo del entorno. Además, su forma salina facilita su estabilidad en soluciones acuosas, lo que permite diversas aplicaciones en ensayos bioquímicos. | ||||||
ADHP | 119171-73-2 | sc-291898 | 25 mg | $497.00 | 1 | |
El ADHP, un derivado de la resorufina, presenta propiedades únicas de transferencia de electrones debido a su sistema conjugado, lo que facilita las reacciones redox rápidas. Su estructura permite una estabilización eficaz de la resonancia, lo que mejora sus características de fluorescencia. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en la cinética de las reacciones, mientras que su naturaleza hidrófila favorece las interacciones con diversas biomoléculas. Estas características convierten al ADHP en una pieza clave en los estudios sobre el transporte de electrones y los mecanismos de transferencia de energía. | ||||||