Date published: 2025-9-7

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Resorufin methyl ether (CAS 5725-89-3)

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Nombres Alternativos:
7-Methoxy-3H-phenoxazin-3-one
Solicitud:
Resorufin methyl ether es un sustrato fluorométrico
Número de CAS:
5725-89-3
Peso Molecular:
227.22
Fórmula Molecular:
C13H9NO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Resorufin methyl ether es un sustrato fluorométrico para enzimas vinculadas al citocromo P450. Es un sustrato de CYP. Este éter resorufin fluorogénico ampliamente utilizado se emplea comúnmente para monitorear las actividades de P450 tanto en extractos celulares como en soluciones. La oxigenasa del citocromo P450 (CYP450) se refiere a una multitud de enzimas oxidativas evolutivamente vinculadas que tienen importancia en la fisiología de animales, plantas y bacterias. La mayoría de los citocromos P450 (CYPs) constan de aproximadamente 500 aminoácidos y presentan un grupo hemo situado en el sitio activo.


Resorufin methyl ether (CAS 5725-89-3) Referencias

  1. Sondeo de la especificidad de sustrato del citocromo P450 RhF catalíticamente autosuficiente de un Rhodococcus sp.  |  Celik, A., et al. 2006. Chem Commun (Camb). 4492-4. PMID: 17283795
  2. Efecto de la silimarina sobre la hepatotoxicidad inducida por pirogalol y rifampicina en ratón.  |  Upadhyay, G., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 565: 190-201. PMID: 17434476
  3. Disección del gen Cyp6g1 del citocromo P450 asociado a la resistencia a los insecticidas.  |  McCart, C. and Ffrench-Constant, RH. 2008. Pest Manag Sci. 64: 639-45. PMID: 18338338
  4. Efectos inhibitorios de un fitoquímico dietético 3,3'-diindolilmetano sobre la expresión del ARNm del CYP hepático inducida por el fenobarbital y las reacciones catalizadas por el CYP en ratas hembra.  |  Parkin, DR., et al. 2008. Food Chem Toxicol. 46: 2451-8. PMID: 18486294
  5. Efectos moduladores del extracto de Kaempferia parviflora sobre las enzimas del citocromo P450 hepático de ratón.  |  Mekjaruskul, C., et al. 2012. J Ethnopharmacol. 141: 831-9. PMID: 22465145
  6. Desarrollo de éteres propargílicos de flavona como inhibidores potentes y selectivos de las enzimas 1A1 y 1A2 del citocromo P450.  |  Sridhar, J., et al. 2012. Drug Metab Lett. 6: 275-84. PMID: 23506553
  7. Piranoflavonas: un grupo de sondas de moléculas pequeñas para explorar las cavidades del sitio activo de las enzimas 1A1, 1A2 y 1B1 del citocromo P450.  |  Liu, J., et al. 2013. J Med Chem. 56: 4082-92. PMID: 23600958
  8. Cultivo a pequeña escala de alimentación lenta con glucosa de Pichia pastoris sin represión del promotor AOX1: hacia cultivos de alto rendimiento.  |  Panula-Perälä, J., et al. 2014. Bioprocess Biosyst Eng. 37: 1261-9. PMID: 24326738
  9. Estudio del efecto inhibidor de la furafilina y la troleandomicina en las actividades de la 7-metoxiresorufina-O-desmetilasa y la nifedipina oxidasa en microsomas hepáticos de cuatro especies avícolas mediante cromatografía líquida de alto rendimiento acoplada a detección por fluorescencia y ultravioleta.  |  Murcia, H., et al. 2019. J Pharm Biomed Anal. 164: 148-154. PMID: 30390556
  10. Metabolismo diferencial del imidacloprid y el dinotefuran por las variantes CYP6CM1 de Bemisia tabaci.  |  Hamada, A., et al. 2019. Pestic Biochem Physiol. 159: 27-33. PMID: 31400781
  11. Metabolismo diferencial de los neonicotinoides por las variantes CYP6ER1 del saltamontes marrón, Nilaparvata lugens.  |  Hamada, A., et al. 2020. Pestic Biochem Physiol. 165: 104538. PMID: 32359560
  12. Cultivo de hepatocitos en 3D aplicado a la parasitología: Activación inmunitaria de esferoides hepáticos caninos expuestos a Leishmania infantum.  |  Rodrigues, AV., et al. 2020. Biomedicines. 8: PMID: 33352885
  13. Inhibición de las isozimas del citocromo P450 del hígado de rata por los isotiocianatos y sus conjugados: estudio de la relación estructura-actividad.  |  Conaway, CC., et al. 1996. Carcinogenesis. 17: 2423-7. PMID: 8968058
  14. Ausencia de una inducción diferencial del citocromo P450 2E1 por diferentes bebidas alcohólicas en ratas: implicaciones para la etiología del cáncer de esófago humano.  |  Lechevrel, M. and Wild, CP. 1997. Arch Toxicol. 71: 690-5. PMID: 9363842
  15. El P450 CYP6Z1 confiere resistencia cruzada al carbamato/piretroide en un importante vector africano de la malaria junto a una nueva mutación N485I de la acetilcolinesterasa-1 insensible al carbamato  |  Sulaiman S. Ibrahim, Miranda Ndula, Jacob M. Riveron, Helen Irving, Charles S. Wondji. 2016. Molecular. 25: 3436-3452.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Resorufin methyl ether, 1 mg

sc-208303
1 mg
$61.00

Resorufin methyl ether, 5 mg

sc-208303A
5 mg
$209.00