Los inhibidores de la RBM46 pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos diseñados para interactuar con la proteína de unión al ARN 46 (RBM46) e inhibir su actividad. La RBM46 forma parte de una familia más amplia de proteínas de unión a ARN, que desempeñan funciones críticas en la regulación postranscripcional de la expresión génica, incluidos procesos como el empalme, el transporte, la localización y la estabilidad del ARN. La función biológica exacta de RBM46 sigue siendo un área de investigación en curso, pero se entiende que la modulación precisa de la actividad de RBM46 es crucial para el mantenimiento de las funciones celulares normales. Los inhibidores dirigidos a la RBM46 suelen ser pequeñas moléculas diseñadas para unirse con gran afinidad y especificidad a la proteína, modulando así su interacción con las moléculas de ARN y, en consecuencia, su actividad dentro de la célula.
El desarrollo de inhibidores de RBM46 requiere un profundo conocimiento de la estructura y función de la propia proteína. RBM46 contiene dominios característicos de las proteínas de unión a ARN, incluidos motivos de reconocimiento de ARN (RRM) que facilitan su interacción con secuencias específicas de ARN. Los inhibidores de RBM46 están diseñados para interrumpir estas interacciones proteína-ARN sin afectar a la función de otras proteínas de unión a ARN, asegurando la selectividad y minimizando los efectos fuera de diana. El descubrimiento y la optimización de estos inhibidores suelen implicar una combinación de modelización computacional para predecir cómo interactuarán los posibles compuestos con la estructura de la proteína, y métodos empíricos como el cribado de alto rendimiento para identificar candidatos prometedores. Las características estructurales de los inhibidores de la RBM46 pueden variar mucho, pero por lo general poseen grupos funcionales que les permiten establecer enlaces de hidrógeno e interacciones electrostáticas e hidrofóbicas con la proteína diana, obstruyendo así su función normal.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos e impide su despolimerización, alterando la función del huso mitótico y deteniendo la división celular. Esto puede conducir indirectamente a la inhibición de la RBM46 al impedir la división celular y, por tanto, afectar al recambio o a la cantidad de RBM46 producida, ya que las células son incapaces de proceder a través del ciclo celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la vía PI3K/Akt. Al inhibir esta vía, puede provocar una disminución de la supervivencia y proliferación celular. Dado que la RBM46 participa en la unión del ARN y puede desempeñar un papel en la regulación del ciclo celular, la inhibición de la vía PI3K/Akt puede reducir indirectamente la actividad de la RBM46 al afectar a la supervivencia de las células que expresan esta proteína. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, que posteriormente inhibe la vía MAPK/ERK. La vía MAPK/ERK interviene en la progresión del ciclo celular y en las señales de crecimiento. La inhibición de esta vía podría disminuir indirectamente la actividad funcional del RBM46 al limitar la proliferación celular y las señales de crecimiento que pueden regular al alza el RBM46. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que es un regulador central del crecimiento y la proliferación celular. Mediante la inhibición de mTOR, disminuye la síntesis de proteínas implicadas en la progresión del ciclo celular, lo que podría provocar una reducción de los niveles o de la actividad de la RBM46 indirectamente, al ralentizar el crecimiento y la división celular. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que afecta a la estructura de la cromatina y a la expresión génica. Al alterar los perfiles de expresión génica, puede influir indirectamente en la actividad de RBM46 modificando la transcripción de genes implicados en las vías de RBM46 o en sus mecanismos reguladores. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede provocar un aumento de los niveles de proteínas ubiquitinadas y la detención del ciclo celular. Esto podría provocar una disminución de la actividad de la RBM46 debido a la acumulación de proteínas reguladoras que podrían inhibir la función de la RBM46 o debido a la inhibición general de la progresión del ciclo celular. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 interrumpe la interacción entre p53 y MDM2, lo que conduce a la estabilización y activación de p53. La activación de p53 puede conducir a la detención del ciclo celular o a la apoptosis. La alteración de la dinámica del ciclo celular podría inhibir indirectamente la actividad de RBM46 al afectar a las redes reguladoras en las que participa RBM46. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El Thapsigargin es un inhibidor de la bomba SERCA, que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico e inicia el estrés del retículo endoplásmico. Esta respuesta de estrés puede conducir a la detención del ciclo celular, lo que podría afectar indirectamente a la actividad de la RBM46 al afectar al entorno regulador de la célula. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que actúa antes de la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el PD98059 puede reducir la proliferación y el crecimiento celulares, lo que puede conducir a una disminución de la actividad de la RBM46 al afectar indirectamente al entorno celular que regula la función de la RBM46. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas al interferir con el paso de translocación en la elongación de proteínas. Esto puede conducir a una reducción de los niveles de proteína RBM46 de forma indirecta, ya que afecta a la maquinaria general de síntesis proteica de la célula. |