RBM46 Inhibitoren
Gängige RBM46 Inhibitors sind unter underem Taxol CAS 33069-62-4, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Rapamycin CAS 53123-88-9 und Trichostatin A CAS 58880-19-6.
RBM46-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Klasse chemischer Verbindungen, die mit dem RNA-bindenden Protein 46 (RBM46) interagieren und dessen Aktivität hemmen sollen. RBM46 gehört zu einer größeren Familie von RNA-bindenden Proteinen, die eine entscheidende Rolle bei der posttranskriptionellen Regulierung der Genexpression spielen, einschließlich Prozessen wie RNA-Spleißen, Transport, Lokalisierung und Stabilität. Die genaue biologische Funktion von RBM46 ist nach wie vor Gegenstand laufender Forschungsarbeiten, aber es ist bekannt, dass die genaue Modulation der RBM46-Aktivität für die Aufrechterhaltung normaler Zellfunktionen entscheidend ist. Inhibitoren, die auf RBM46 abzielen, sind in der Regel kleine Moleküle, die so konzipiert sind, dass sie mit hoher Affinität und Spezifität an das Protein binden und so seine Interaktion mit RNA-Molekülen und folglich seine Aktivität innerhalb der Zelle modulieren.
Die Entwicklung von RBM46-Inhibitoren setzt ein tiefes Verständnis der Struktur und Funktion des Proteins selbst voraus. RBM46 enthält Domänen, die für RNA-bindende Proteine charakteristisch sind, einschließlich RNA-Erkennungsmotiven (RRMs), die seine Interaktion mit spezifischen RNA-Sequenzen erleichtern. RBM46-Inhibitoren sollen diese Protein-RNA-Interaktionen unterbrechen, ohne die Funktion anderer RNA-bindender Proteine zu beeinträchtigen, um Selektivität zu gewährleisten und Off-Target-Effekte zu minimieren. Die Entdeckung und Optimierung dieser Inhibitoren erfordert häufig eine Kombination aus Computermodellierung, um vorherzusagen, wie potenzielle Verbindungen mit der Struktur des Proteins interagieren werden, und empirischen Methoden wie dem Hochdurchsatz-Screening, um vielversprechende Kandidaten zu identifizieren. Die strukturellen Merkmale von RBM46-Inhibitoren können sehr unterschiedlich sein, aber im Allgemeinen besitzen sie funktionelle Gruppen, die sie in die Lage versetzen, Wasserstoffbrückenbindungen, elektrostatische und hydrophobe Wechselwirkungen mit dem Zielprotein einzugehen und dadurch dessen normale Funktion zu behindern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Paclitaxel stabilisiert Mikrotubuli und verhindert deren Depolymerisation, wodurch die Funktion der mitotischen Spindel gestört und die Zellteilung gestoppt wird. Dies kann indirekt zur Hemmung von RBM46 führen, indem die Zellteilung verhindert und somit der Umsatz oder die Menge an produziertem RBM46 beeinträchtigt wird, da die Zellen nicht in der Lage sind, den Zellzyklus zu durchlaufen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor des PI3K/Akt-Signalwegs. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann es zu einer verminderten Überlebensrate und Proliferation von Zellen kommen. Da RBM46 an der RNA-Bindung beteiligt ist und möglicherweise eine Rolle bei der Zellzyklusregulation spielt, kann die Hemmung des PI3K/Akt-Signalwegs indirekt die RBM46-Aktivität verringern, indem sie das Überleben von Zellen beeinflusst, die dieses Protein exprimieren. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK, der anschließend den MAPK/ERK-Signalweg hemmt. Der MAPK/ERK-Signalweg ist am Fortschreiten des Zellzyklus und an Wachstumssignalen beteiligt. Die Hemmung dieses Signalwegs könnte indirekt die funktionelle Aktivität von RBM46 verringern, indem die Zellproliferation und Wachstumssignale, die RBM46 hochregulieren könnten, eingeschränkt werden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Durch die Hemmung von mTOR wird die Synthese von Proteinen, die am Fortschreiten des Zellzyklus beteiligt sind, verringert, was indirekt zu einer Verringerung der RBM46-Spiegel oder -Aktivität führen könnte, indem das Zellwachstum und die Zellteilung verlangsamt werden. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Hemmer, der die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinflusst. Durch die Veränderung der Genexpressionsprofile kann es indirekt die RBM46-Aktivität beeinflussen, indem es die Transkription von Genen verändert, die an RBM46-Signalwegen oder seinen Regulationsmechanismen beteiligt sind. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zu erhöhten Spiegeln ubiquitinierter Proteine und zum Stillstand des Zellzyklus führen kann. Dies könnte zu einer verminderten RBM46-Aktivität aufgrund der Anhäufung von regulatorischen Proteinen führen, die die RBM46-Funktion hemmen könnten, oder aufgrund der allgemeinen Hemmung des Zellzyklusfortschritts. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 unterbricht die Interaktion zwischen p53 und MDM2, was zu einer Stabilisierung und Aktivierung von p53 führt. Die Aktivierung von p53 kann zu einem Stillstand des Zellzyklus oder zu Apoptose führen. Die Veränderung der Zellzyklusdynamik könnte indirekt die Aktivität von RBM46 hemmen, indem sie die regulatorischen Netzwerke beeinflusst, an denen RBM46 beteiligt ist. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpeninhibitor, der zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziumspiegels führt und Stress im endoplasmatischen Retikulum auslöst. Diese Stressreaktion kann zu einem Stillstand des Zellzyklus führen und die RBM46-Aktivität indirekt beeinflussen, indem sie das regulatorische Umfeld der Zelle beeinträchtigt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das dem MAPK/ERK-Signalweg vorgeschaltet ist. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann PD98059 die Zellproliferation und das Zellwachstum reduzieren, was möglicherweise zu einer verminderten RBM46-Aktivität führt, indem es indirekt die zelluläre Umgebung beeinflusst, die die RBM46-Funktion reguliert. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid hemmt die Proteinsynthese, indem es den Translokationsschritt bei der Proteindehnung stört. Dies kann indirekt zu einer Verringerung der RBM46-Proteinspiegel führen, da es die allgemeine Proteinsynthese-Maschinerie der Zelle beeinflusst. | ||||||