RASSF4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de RASSF4 incluyen, entre otros, GW 5074 CAS 220904-83-6, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de RASSF4 pueden ejercer sus efectos a través de diversos mecanismos dirigiéndose a vías específicas con las que se sabe que interactúa RASSF4. Por ejemplo, el NSC 74859, también conocido como S3I-201, se dirige al factor de transcripción STAT3, que es un componente corriente abajo de las cascadas de señalización en las que participa RASSF4. Al inhibir STAT3, puede reducirse la transcripción de genes críticos para la señalización mediada por RASSF4, lo que conduce a su inhibición funcional. Del mismo modo, el GW5074, un inhibidor de la quinasa Raf-1, y el sorafenib, un inhibidor multicinasa dirigido contra las quinasas Raf, actúan para suprimir la actividad de la vía MAPK/ERK. Dado que RASSF4 interactúa con la familia Ras y está asociada a la vía MAPK/ERK, estas sustancias químicas pueden impedir la fosforilación y activación de los efectores posteriores que son esenciales para la función de RASSF4. ZM 336372 potencia este efecto inhibiendo la activación de la quinasa Raf, que es crucial para la señalización de la vía MAPK/ERK y la funcionalidad de RASSF4.
Otros inhibidores químicos como SP600125 y SB203580 se dirigen a otras vías MAPK, como JNK y p38 MAPK. La inhibición de estas quinasas por SP600125 y SB203580 puede disminuir la actividad de los factores de transcripción y otras moléculas de señalización que RASSF4 puede regular, lo que resulta en su inhibición funcional. LY294002 y Wortmannin son potentes inhibidores de PI3K, y dado que la señalización PI3K forma parte integral de la red de señalización Ras, su aplicación puede interrumpir la señalización descendente necesaria para el papel de RASSF4 en la supervivencia y proliferación celular. PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, impiden la activación de ERK1/2 en la vía MAPK, impidiendo así la actividad funcional de RASSF4. La rapamicina, como inhibidor de mTOR, adopta un enfoque diferente al inhibir la señalización de mTOR, que está asociada a la vía Ras y es crucial para el papel de RASSF4 en la señalización del factor de crecimiento. Por último, la bisindolilmaleimida I inhibe la proteína cinasa C (PKC), afectando a numerosas vías de señalización, incluidas las que implican a RASSF4, lo que conduce a efectos descendentes que inhiben funcionalmente la actividad de RASSF4.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 es un inhibidor de la quinasa Raf-1, que forma parte de la vía MAPK/ERK. RASSF4 está asociada a esta vía a través de su interacción con la familia Ras. Al inhibir Raf-1, GW5074 puede impedir la activación de los efectores posteriores que son esenciales para la función de RASSF4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK. La vía JNK es otra vía MAPK que, cuando se inhibe, puede disminuir la actividad de los factores de transcripción y otras moléculas de señalización que RASSF4 puede regular o con las que puede interactuar, inhibiendo así eficazmente la función de RASSF4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este compuesto es un conocido inhibidor de la p38 MAPK. Dado que RASSF4 está implicada en las vías de señalización MAPK, la inhibición de p38 MAPK por SB203580 puede interferir con la cascada de señalización en la que participa RASSF4, dando lugar a su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. La señalización PI3K está conectada a la red de señalización Ras, en la que participa RASSF4. La inhibición de PI3K puede interrumpir la señalización descendente necesaria para la participación de RASSF4 en los procesos de supervivencia y proliferación celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK. Dado que RASSF4 está conectada con la vía MAPK, la inhibición de MEK con PD98059 puede conducir a una menor activación de ERK y, por tanto, inhibir el papel funcional de RASSF4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK, que impide la activación de la ERK1/2. Dado que ERK se encuentra corriente abajo de RASSF4 en la vía MAPK, la inhibición de MEK por U0126 puede impedir la actividad funcional de RASSF4. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
El ZM 336372 es principalmente un inhibidor de la quinasa Raf, que podría inhibir la activación de la vía MAPK/ERK. La función de RASSF4 está relacionada con esta vía, por lo que su inhibición conduciría a una inhibición funcional de RASSF4. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa dirigido contra las quinasas Raf. Al inhibir Raf, el sorafenib puede suprimir la actividad de la vía MAPK/ERK, inhibiendo posteriormente el papel de RASSF4 en esta cascada de señalización. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. Dado que PI3K forma parte de las vías de señalización en las que participa RASSF4, la inhibición de PI3K por Wortmannin puede conducir a la inhibición funcional de RASSF4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, y dado que la señalización de mTOR está asociada a la vía Ras, la inhibición de mTOR puede conducir a la inhibición funcional de RASSF4 debido a su papel en la señalización del factor de crecimiento. | ||||||