RASAL2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de RASAL2 incluyen, entre otros, la sal de trifluoroacetato FTI-277 CAS 170006-73-2 (base libre), Sorafenib CAS 284461-73-0, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Rapamicina CAS 53123-88-9.

La clase química de estos inhibidores es diversa, abarcando pequeñas moléculas que interfieren con diferentes enzimas y proteínas implicadas en la transmisión de señales de las proteínas RAS al núcleo, donde se modula la expresión génica. Estos inhibidores actúan en varios puntos de la vía de señalización. Por ejemplo, los inhibidores de la farnesiltransferasa bloquean la adición del grupo farnesilo a las proteínas SRA, necesario para su correcta localización y funcionamiento. Los inhibidores de la cinasa, como el sorafenib y el U0126, actúan aguas abajo del SRA, dirigiéndose a RAF y MEK, respectivamente, para interrumpir la propagación de las señales del SRA al núcleo.

Los inhibidores químicos enumerados impiden la modificación postraduccional de las proteínas RAS, lo que afecta a su función, o inhiben las quinasas que son cruciales para la transducción de señales. Los inhibidores de PI3K y mTOR, como el LY294002 y la rapamicina, afectan a las vías relacionadas con el SRA que controlan la supervivencia y el metabolismo celular. Al alterar estas vías, los inhibidores pueden modificar los resultados celulares modulados habitualmente por la señalización RAS. Además, los inhibidores directos de los efectores de RAS, como ERK, o los moduladores de la actividad GTPasa de RAS, como los análogos de GTP o los péptidos que imitan a las proteínas GAP, representan otras estrategias para influir en las vías relacionadas con RASAL2. RASAL2 es una proteína activadora de GTPasas (GAP) que regula negativamente a Ras estimulando su actividad GTPasa. Dado que no se han documentado inhibidores químicos directos de RASAL2, consideraré la vía y sugeriré sustancias químicas que podrían influir indirectamente en la vía en la que participa RASAL2.