Pyrrolidines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Boc-D-alanine N-hydroxysuccinimide ester | 34404-33-6 | sc-293709 sc-293709A | 1 g 5 g | $30.00 $120.00 | ||
El éster de N-hidroxisuccinimida Boc-D-alanina, un derivado de la pirrolidina, presenta una reactividad notable gracias a su fracción N-hidroxisuccinimida electrófila, que mejora la eficacia de la acilación. La presencia del grupo protector Boc estabiliza la amina, permitiendo una reactividad controlada. Su configuración estérica única promueve el ataque nucleofílico selectivo, dando lugar a diversas rutas sintéticas. Además, su solubilidad en disolventes polares ayuda a optimizar las condiciones de reacción y a mejorar el rendimiento. | ||||||
3-Phenylpyrrolidin-3-ol | 49798-31-4 | sc-289235 sc-289235A | 250 mg 1 g | $150.00 $285.00 | ||
El 3-fenilpirrolidin-3-ol, un compuesto de pirrolidina, presenta propiedades estereoelectrónicas intrigantes debido a su sustituyente fenilo, que influye en su reactividad e interacción con nucleófilos. El grupo hidroxilo aumenta la capacidad de enlace de hidrógeno, facilitando interacciones moleculares únicas. La capacidad de este compuesto para participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares puede estabilizar estados de transición, alterando potencialmente la cinética de reacción. Su polaridad moderada permite una disolución eficaz en diversos disolventes orgánicos, lo que influye en su perfil de reactividad. | ||||||
(S)-Pyrrolidine-2-carbonitrile hydrochloride | 65732-69-6 | sc-264293 sc-264293A | 100 mg 1 g | $160.00 $393.00 | ||
El clorhidrato de (S)-pirrolidina-2-carbonitrilo, un derivado quiral de la pirrolidina, presenta características electrónicas distintivas debido a la presencia del grupo ciano, que potencia su naturaleza electrófila. Este compuesto puede participar en reacciones de adición nucleofílica, en las que el grupo ciano actúa como una fuerte fracción que retira electrones, lo que influye en las vías de reacción. Su estereoquímica única también puede dar lugar a interacciones selectivas en síntesis asimétrica, lo que lo convierte en un tema de interés en estudios mecanísticos. | ||||||
Diprotin B | 90614-49-6 | sc-294372 sc-294372A | 5 mg 25 mg | $23.00 $50.00 | ||
La diprotina B, una pirrolidina quiral, presenta una intrigante flexibilidad conformacional debido a su estructura cíclica, que permite diversas interacciones moleculares. La presencia del grupo amina facilita el enlace de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Su singular disposición estereoquímica puede influir en la cinética de reacción, dando lugar a resultados regioselectivos en diversas transformaciones químicas. La capacidad de este compuesto para estabilizar estados de transición lo convierte en un tema fascinante para los estudios sobre mecanismos de reacción. | ||||||
Fmoc-L-Pro-OSu | 109074-94-4 | sc-294942 sc-294942A | 5 g 25 g | $235.00 $781.00 | ||
El Fmoc-L-Pro-OSu, un derivado de la prolina, presenta una reactividad notable como haluro ácido, especialmente en reacciones de acoplamiento peptídico. Su grupo protector Fmoc mejora la estabilidad y permite una desprotección selectiva en condiciones suaves. El grupo sulfonilo contribuye a su carácter electrofílico, facilitando el ataque nucleofílico. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas de este compuesto pueden influir en la formación de estructuras cíclicas, lo que lo convierte en un agente clave en las vías sintéticas. | ||||||
U-54494A hydrochloride | 112465-94-8 | sc-200479 sc-200479A | 10 mg 50 mg | $135.00 $595.00 | ||
El clorhidrato de U-54494A, un derivado de la pirrolidina, presenta patrones de reactividad intrigantes debido a su configuración nitrogenada única. La presencia de la fracción de clorhidrato aumenta la solubilidad y la estabilidad, favoreciendo interacciones eficaces en diversos entornos químicos. Su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo permite una reactividad selectiva en la síntesis de complejos. Además, la flexibilidad conformacional del compuesto puede influir en la cinética de reacción, convirtiéndolo en un intermediario versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
R-96544 hydrochloride | 167144-80-1 | sc-204223 sc-204223A | 10 mg 50 mg | $162.00 $663.00 | ||
El clorhidrato R-96544, un compuesto de pirrolidina, presenta propiedades electrónicas distintivas atribuidas a su átomo de nitrógeno, que facilita una distribución de carga única. Esta característica aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica, permitiendo vías selectivas en procesos sintéticos. La forma clorhidrato aumenta su carácter iónico, favoreciendo la solvatación y potenciando su interacción con disolventes polares. Además, su configuración estérica contribuye a su capacidad para estabilizar los estados de transición, influyendo en las velocidades de reacción globales. | ||||||
(S)-3-N-Boc-aminomethyl pyrrolidine | 173340-26-6 | sc-264281 sc-264281A | 100 mg 1 g | $120.00 $380.00 | ||
La (S)-3-N-Boc-aminometilpirrolidina presenta intrigantes características estéricas y electrónicas debido a su grupo protector Boc (terc-butiloxicarbonilo), que influye en su reactividad en diversas transformaciones químicas. La presencia del átomo de nitrógeno permite fuertes interacciones de enlace de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en medios polares. La conformación única de este compuesto puede facilitar interacciones moleculares específicas, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la química orgánica sintética. Su naturaleza quiral también desempeña un papel crucial en la síntesis asimétrica, influyendo en la selectividad y eficacia de las reacciones. | ||||||
Tetrakis[1-[[4-alkyl(C11-C13)phenyl]sulfonyl]-(2S)-pyrrolidinecarboxylate]dirhodium(II) | 179162-34-6 | sc-251195 | 100 mg | $159.00 | ||
El tetraquis[1-[[4-alkil(C11-C13)fenil]sulfonil]-(2S)-pirrolidinocarboxilato]dirodio(II) presenta una notable química de coordinación, caracterizada por su capacidad para formar complejos estables con diversos sustratos. Los grupos sulfonilo aumentan la densidad electrónica, promoviendo patrones de reactividad únicos en ciclos catalíticos. Su rígido armazón de pirrolidina contribuye a la unión selectiva, influyendo en las vías de reacción y la cinética, mientras que las cadenas alquílicas proporcionan interacciones hidrofóbicas que modulan la solubilidad y la reactividad en diversos entornos. | ||||||
Dipeptidylpeptidase IV Inhibitor III | 866396-34-1 | sc-202582 | 5 mg | $450.00 | ||
El inhibidor III de la dipeptidilpeptidasa IV, miembro de la clase de las pirrolidinas, presenta una dinámica molecular intrigante gracias a su estereoquímica y flexibilidad conformacional únicas. La presencia de grupos funcionales específicos facilita las interacciones selectivas con las enzimas diana, influyendo en la eficacia catalítica. Su capacidad para estabilizar los estados de transición mejora la cinética de reacción, mientras que el anillo de pirrolidina contribuye a una disposición espacial distinta que afecta a la afinidad de unión y a la especificidad en las vías bioquímicas. | ||||||