Date published: 2025-9-11

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U-54494A hydrochloride (CAS 112465-94-8)

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Solicitud:
U-54494A hydrochloride es un antagonista NMDA benzamida
Número de CAS:
112465-94-8
Peso Molecular:
391.8
Fórmula Molecular:
C18H24Cl2N2O•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS


U-54494A hydrochloride (CAS 112465-94-8) Referencias

  1. Los receptores NMDA y AMPA/kainato están implicados en la actividad anticonvulsivante del riluzol en ratones DBA/2.  |  De Sarro, G., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 408: 25-34. PMID: 11070180
  2. Posible mecanismo implicado en la acción anticonvulsiva del butorfanol en ratones.  |  Manocha, A., et al. 2003. Pharmacol Biochem Behav. 74: 343-50. PMID: 12479953
  3. Modulación de la liberación de acetilcolina del cuerpo estriado por un antagonista de aminoácidos excitatorios propuesto U-54494A: comparación con antagonistas conocidos, diazepam y fenitoína.  |  Sethy, VH. and Sage, GP. 1992. Neuropharmacology. 31: 111-4. PMID: 1348110
  4. Estudios sobre el efecto anticonvulsivo del U50488H en la convulsión máxima por electroshock en ratones.  |  Manocha, A., et al. 2003. Pharmacol Biochem Behav. 76: 111-7. PMID: 13679223
  5. El agonista opioide kappa U50,488 potencia la neurotoxicidad inducida por la 6-hidroxidopamina en neuronas dopaminérgicas.  |  Marin, C., et al. 2005. Exp Neurol. 191: 41-52. PMID: 15589511
  6. Efectos depresores in vitro del U-54494A, un anticonvulsivo relacionado con los opioides kappa, en el hipocampo.  |  Proietti, ML., et al. 1991. Neuropharmacology. 30: 637-42. PMID: 1656303
  7. Los anticonvulsivantes relacionados con los opioides kappa U-50488H y U-54494A atenúan la lesión cerebral inducida por N-metil-D-aspartato en la rata neonatal.  |  Hudson, CJ., et al. 1991. Brain Res. 564: 261-7. PMID: 1725768
  8. Identificación del Receptor Kappa-Opioide como Diana Terapéutica para la Remielinización de Oligodendrocitos.  |  Mei, F., et al. 2016. J Neurosci. 36: 7925-35. PMID: 27466337
  9. Ensayo celular para la identificación y caracterización de moduladores de la unión Gap de anexina.  |  Danish, A., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33572565
  10. Acción inhibidora dual de la enadolina (CI977) sobre la liberación de aminoácidos en el hipocampo de rata.  |  Millan, MH., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 279: 75-81. PMID: 7556386
  11. Los agonistas de los receptores opioides kappa inhiben las convulsiones y la toxicidad inducidas por la pilocarpina en el ratón.  |  Przewłocka, B., et al. 1994. Eur Neuropsychopharmacol. 4: 527-33. PMID: 7894264
  12. Estrategias en el desarrollo de fármacos antiepilépticos: ¿es el diseño racional de fármacos superior al cribado aleatorio y la variación estructural?  |  Löscher, W. and Schmidt, D. 1994. Epilepsy Res. 17: 95-134. PMID: 8194514
  13. Metaphit-induced audiogenic seizures in mice: I. Caracterización farmacológica.  |  Debler, EA., et al. 1993. Epilepsia. 34: 201-10. PMID: 8384106
  14. Dos metabolitos del anticonvulsivante U-54494A: su actividad anticonvulsivante e interacción con el canal de sodio.  |  Zhu, Y., et al. 1993. Brain Res. 606: 50-5. PMID: 8384924
  15. Alteración regional y del desarrollo de los receptores kappa-opioides en el cerebro del ratón EL susceptible a las convulsiones.  |  Kai, T., et al. 1998. Neurochem Res. 23: 163-8. PMID: 9475510

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

U-54494A hydrochloride, 10 mg

sc-200479
10 mg
$135.00

U-54494A hydrochloride, 50 mg

sc-200479A
50 mg
$595.00