Pyrimidines
Items 141 to 150 of 320 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2,2′-Bipyrimidine | 34671-83-5 | sc-254304 | 1 g | $209.00 | ||
La 2,2'-bipirimidina se caracteriza por sus anillos de pirimidina dobles, que crean una estructura plana propicia para las interacciones de apilamiento π-π. Esta disposición aumenta su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, lo que influye en la química de coordinación. El compuesto presenta notables capacidades de enlace de hidrógeno, que pueden afectar a su solubilidad y reactividad en diversos entornos. Sus propiedades electrónicas únicas también permiten una reactividad selectiva en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo convierte en un actor importante en la síntesis orgánica. | ||||||
5-Bromo-2,4-dichloropyrimidine | 36082-50-5 | sc-217152 | 10 g | $240.00 | ||
La 5-bromo-2,4-dicloropirimidina presenta una estructura pirimidínica halogenada que potencia su carácter electrófilo, facilitando el ataque nucleofílico en diversas reacciones. La presencia de átomos de bromo y cloro introduce obstáculos estéricos que influyen en la cinética y selectividad de las reacciones. Este compuesto presenta fuertes interacciones dipolares debido a sus sustituyentes electronegativos, lo que puede afectar a la solubilidad y reactividad en disolventes polares, convirtiéndolo en un intermediario versátil en vías sintéticas. | ||||||
Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $252.00 | 9 | |
La Icilina es un derivado halogenado de la pirimidina caracterizado por sus propiedades electrónicas únicas, que surgen de la presencia de sustituyentes halógenos. Estos grupos mejoran su reactividad al estabilizar los estados de transición durante las reacciones de sustitución nucleofílica. La estructura plana del compuesto permite interacciones π-apilamiento eficaces, lo que influye en su comportamiento en la química de complejación y coordinación. Además, la naturaleza polar de Icilin contribuye a su solubilidad en varios disolventes orgánicos, facilitando diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Minoxidil (U-10858) | 38304-91-5 | sc-200984 sc-200984A | 100 mg 1 g | $68.00 $344.00 | ||
El minoxidil, un derivado de la pirimidina, presenta interacciones moleculares intrigantes debido a su singular estructura heterocíclica rica en nitrógeno. La presencia de una fracción de hidracina aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad. Sus características donadoras de electrones facilitan la coordinación con iones metálicos, lo que puede alterar la cinética de reacción. Además, la conformación rígida del compuesto promueve interacciones de apilamiento específicas, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
5-Bromo-2-hydroxypyrimidine | 38353-06-9 | sc-217150 | 10 g | $208.00 | ||
La 5-bromo-2-hidroxipirimidina, un derivado de la pirimidina, presenta una reactividad característica debido a sus sustituyentes bromo e hidroxilo. El átomo de bromo introduce características electrofílicas, potenciando el ataque nucleofílico en las reacciones de sustitución. Su grupo hidroxilo contribuye al enlace de hidrógeno intramolecular, estabilizando ciertas conformaciones. Este compuesto también presenta notables efectos de solvatación, que influyen en su interacción con disolventes polares y alteran su reactividad en diversas vías químicas. | ||||||
2,4-Dihydroxypyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 39929-79-8 | sc-220800 sc-220800A | 1 g 5 g | $123.00 $280.00 | 2 | |
La 2,4-dihidroxipirrolo[2,3-d]pirimidina, un derivado único de la pirimidina, presenta una estructura bicíclica fusionada que mejora sus propiedades electrónicas. La presencia de grupos hidroxilo facilita un fuerte enlace de hidrógeno, que puede influir en la conformación y estabilidad moleculares. Este compuesto presenta patrones de reactividad intrigantes, sobre todo en la sustitución aromática electrofílica, donde su sistema rico en electrones puede participar en diversas vías de reacción. Además, su distinta disposición espacial puede afectar a la solubilidad y la interacción con diversos disolventes, modulando aún más su comportamiento químico. | ||||||
2′,3′-Dideoxy-3′-fluorouridine | 41107-56-6 | sc-256375 | 25 mg | $235.00 | ||
La 2',3'-dideoxi-3'-fluorouridina es una pirimidina modificada que incorpora un átomo de flúor, lo que altera significativamente sus características electrónicas y su reactividad. La sustitución por flúor mejora la estabilidad del compuesto frente al ataque nucleofílico, al tiempo que influye en las interacciones de enlace de hidrógeno. Esta modificación puede dar lugar a una dinámica conformacional única que afecte a su solubilidad e interacción con otras biomoléculas. Sus distintas características estructurales también pueden influir en su participación en reacciones enzimáticas, mostrando perfiles cinéticos variados. | ||||||
2-Mercapto-4,6-dimethylpyrimidine sodium salt | 41840-27-1 | sc-265753 | 1 g | $20.00 | ||
La sal sódica de 2-mercapto-4,6-dimetilpirimidina es un derivado de la pirimidina caracterizado por su grupo tiol, que potencia su nucleofilia y facilita interacciones moleculares únicas. La presencia de la forma de sal sódica mejora la solubilidad en medios acuosos, favoreciendo su reactividad en diversas vías químicas. Este compuesto presenta propiedades redox distintivas, lo que le permite participar en procesos de transferencia de electrones, y su configuración estérica influye en la cinética de reacción, convirtiéndolo en un participante versátil en diversas reacciones químicas. | ||||||
6-Amino-1-ethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 41862-09-3 | sc-278426 | 1 g | $178.00 | ||
La 6-amino-1-etil-1H-pirimidina-2,4-diona es un derivado de la pirimidina que destaca por sus grupos funcionales duales, que le permiten participar en enlaces de hidrógeno y actuar como bloque de construcción versátil en química sintética. Sus átomos de nitrógeno, ricos en electrones, aumentan su reactividad y permiten diversas reacciones de sustitución. La estructura plana del compuesto facilita las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento en la química de complejación y coordinación, ampliando así su aplicabilidad en diversos contextos químicos. | ||||||
2-(hydroxymethyl)-Pyrimidine | 42839-09-8 | sc-205078 sc-205078A | 50 mg 100 mg | $53.00 $135.00 | ||
La 2-(Hidroximetil)-pirimidina es un derivado de la pirimidina caracterizado por su grupo hidroximetil, que aumenta su solubilidad y reactividad en disolventes polares. Este compuesto presenta una fuerte capacidad de enlace de hidrógeno, lo que influye en su interacción con otras moléculas. Su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica es notable, lo que le permite servir como intermediario clave en diversas vías sintéticas. Además, la presencia del grupo hidroximetilo puede estabilizar los estados de transición, afectando a la cinética y la selectividad de la reacción. | ||||||