Date published: 2025-12-21

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2,2′-Bipyrimidine (CAS 34671-83-5)

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Nombres Alternativos:
2,2′-Dipyrimidyl
Número de CAS:
34671-83-5
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
158.16
Fórmula Molecular:
C8H6N4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2,2'-Bipyrimidine es un compuesto orgánico heterocíclico y un derivado de la pirimidina que se utiliza en una variedad de aplicaciones de investigación científica. Se utiliza en la síntesis de polímeros, colorantes, pigmentos y otros compuestos heterocíclicos. Actúa como nucleófilo en una reacción de condensación y como electrófilo en una reacción de sustitución. Se sabe que 2,2'-Bipyrimidine es un compuesto relativamente no tóxico y un inhibidor de la enzima citocromo P450.


2,2′-Bipyrimidine (CAS 34671-83-5) Referencias

  1. Polímeros de coordinación de cobalto(II) que contienen 1,2,4,5-bencenetetracarboxilato y 2,2'-bipirimidina: preparación, estructura cristalina y propiedades magnéticas.  |  Fabelo, O., et al. 2008. Inorg Chem. 47: 3568-76. PMID: 18396860
  2. Complejos monoméricos basados en Ti(iv) que incorporan ligandos nitrogenados luminiscentes: síntesis, caracterización estructural, espectroscopia de emisión y actividades citotóxicas.  |  Khalil, G., et al. 2016. Dalton Trans. 45: 19072-19085. PMID: 27858023
  3. El complejo de difósforo [Cp2Mo2(CO)4(η2-P2)] como bloque de construcción para la síntesis de polímeros de coordinación híbridos mixtos.  |  Moussa, ME., et al. 2016. Eur J Inorg Chem. 2016: 4538-4541. PMID: 27867315
  4. Células solares de alto voltaje sensibilizadas a colorantes mediadas por [Co(2,2'-bipirimidina)3]z.  |  Chen, KY., et al. 2017. Inorg Chem. 56: 2383-2386. PMID: 28218525
  5. Diseño molecular de emisores fluorescentes retardados activados térmicamente utilizando 2,2'-bipirimidina como aceptor en estructuras donante-aceptor.  |  Park, HJ., et al. 2017. Chem Asian J. 12: 2494-2500. PMID: 28695621
  6. Liberación de CO activada por luz visible y formación de fotosensibilizadores de 1O2 con complejos de Ru(II),Mn(I).  |  Pickens, RN., et al. 2018. Inorg Chem. 57: 11616-11625. PMID: 30160480
  7. Cambios Notables de la Acidez del Nitroxilo (HNO) Ligado en la Familia [Ru(Me3[9]aneN3)(L2)(NO)] n+ (n = 1-3). Exploración Química y Estructural Sistemática e Implicaciones en la Química Bioinorgánica.  |  Levin, N., et al. 2018. Inorg Chem. 57: 12270-12281. PMID: 30222334
  8. Efectos de los Sustituyentes sobre el Acoplamiento de Intercambio y la Relajación Magnética en Complejos de 2,2'-Bipirimidina Radical-Bridada de Dilantánido.  |  Gould, CA., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 21197-21209. PMID: 33322909
  9. Interrogación de 2,2'-bipirimidinas como electrolitos de dos electrones de bajo potencial.  |  Griffin, JD., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 992-1004. PMID: 33411535
  10. Complejos monometálicos y homo- y hetero-bimetálicos luminiscentes de Ru(ii)/Ir(iii)-areno basados en 2,2'-Bipirimidina para terapia contra células MDA-MB-468 y caco-2.  |  Roy, N., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 11725-11729. PMID: 34612310
  11. Híbridos iónicos de cloruro de indio(III) que incorporan un ligando de 2,2'-bipirimidina: estudios sobre fotoluminiscencia y transformación estructural.  |  Jin, JC., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 16406-16413. PMID: 34734938
  12. Ligandos modificados de piridina-triazol y 2,2'-bipirimidina que generan complejos de titanio robustos construidos alrededor de un núcleo de TiO4N2.  |  Barloy, L., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 17008-17022. PMID: 34738604
  13. Lanzadera de electrones en catalizadores N-heteroaromáticos de Ni para la isomerización de alquenos.  |  Tricoire, M., et al. 2022. JACS Au. 2: 1881-1888. PMID: 36032537

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2,2′-Bipyrimidine, 1 g

sc-254304
1 g
$209.00