Piridinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
trans-3′-Hydroxycotinine | 34834-67-8 | sc-220310 | 10 mg | $640.00 | 4 | |
La trans-3'-hidroxicotinina, un derivado de la piridina, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su grupo hidroxilo, que aumenta su polaridad y reactividad. Este compuesto puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad en disolventes polares. Su configuración estructural permite interacciones estéricas específicas, que pueden afectar a las vías de reacción y a la cinética. Además, la presencia del grupo hidroxilo puede facilitar las interacciones intramoleculares, alterando su estabilidad general y su perfil de reactividad. | ||||||
YM201636 | 371942-69-7 | sc-204193 | 5 mg | $213.00 | 6 | |
YM201636, un derivado de la piridina, presenta características electrónicas únicas atribuidas a su átomo de nitrógeno, que puede coordinarse con iones metálicos, mejorando su reactividad. La estructura plana del compuesto permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento de agregación. Además, su capacidad para actuar como aceptor de enlaces de hidrógeno puede modular la dinámica de solvatación, influyendo en la cinética y las vías de reacción en diversos entornos químicos. | ||||||
STF 31 | 724741-75-7 | sc-364692 | 10 mg | $183.00 | 3 | |
El STF 31, un compuesto a base de piridina, presenta interesantes propiedades de atracción de electrones gracias a su átomo de nitrógeno, que facilita fuertes interacciones dipolares. Su estructura rígida y aromática favorece importantes interacciones π-π, lo que da lugar a comportamientos de autoensamblaje únicos. Además, la capacidad del STF 31 para participar en complejos de transferencia de carga aumenta su reactividad en diversas reacciones químicas, influyendo tanto en la velocidad como en la selectividad de las transformaciones en diversos entornos. | ||||||
(Pyridin-3-yl)acetic acid | 501-81-5 | sc-264165 sc-264165A | 1 g 5 g | $55.00 $134.00 | ||
El ácido (piridin-3-il)acético presenta un característico anillo de piridina que potencia su acidez mediante la estabilización por resonancia del grupo del ácido carboxílico. Este compuesto demuestra una notable capacidad de enlace de hidrógeno, que puede influir en la solubilidad y la reactividad en disolventes polares. Su configuración estructural permite una coordinación eficaz con iones metálicos, lo que puede alterar las vías de reacción y la cinética en procesos catalíticos. Las propiedades electrónicas únicas del compuesto también facilitan interacciones intrigantes en la química supramolecular. | ||||||
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | $37.00 $1132.00 $120.00 | 3 | |
La 4-aminopiridina se caracteriza por su grupo amino, que aumenta significativamente su nucleofilia, permitiendo diversas vías de reacción en síntesis orgánica. La presencia del anillo de piridina contribuye a su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento en reacciones de complejación. Además, este compuesto presenta fuertes momentos dipolares, lo que afecta a su solubilidad en diversos disolventes y a su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. Su estructura electrónica única también contribuye a facilitar los procesos de transferencia de carga. | ||||||
Acriflavine hydrochloride | 8063-24-9 | sc-214490 sc-214490A sc-214490B | 10 g 25 g 100 g | $30.00 $55.00 $157.00 | 6 | |
El clorhidrato de acriflavina presenta una estructura tricíclica característica que mejora su capacidad para intercalarse en los ácidos nucleicos, influyendo en sus interacciones a nivel molecular. La presencia de múltiples átomos de nitrógeno dentro de sus anillos de piridina contribuye a su distribución única de electrones, facilitando los enlaces de hidrógeno y las interacciones π-π. Este compuesto presenta notables propiedades fotofísicas, incluida la fluorescencia, que pueden afectar a su comportamiento en diversos entornos y reacciones químicas. | ||||||
Atpenin A5 | 119509-24-9 | sc-202475 sc-202475A sc-202475B sc-202475C | 250 µg 1 mg 10 mg 50 mg | $140.00 $424.00 $2652.00 $12240.00 | 17 | |
La atpenina A5 se caracteriza por su singular estructura piridínica, que permite una coordinación específica con iones metálicos, mejorando su reactividad en procesos catalíticos. Los átomos de nitrógeno ricos en electrones del compuesto facilitan fuertes interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en la solubilidad y reactividad en disolventes polares. Además, la atpenina A5 presenta una flexibilidad conformacional distintiva, que puede afectar a su dinámica de interacción en sistemas químicos complejos, dando lugar a diversas vías de reacción. | ||||||
NVP DPP 728 dihydrochloride | 207556-62-5 | sc-204141 sc-204141A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | 2 | |
El dihidrocloruro de NVP DPP 728 presenta una estructura distintiva de piridina que promueve capacidades únicas de enlace de hidrógeno, mejorando su interacción con diversos sustratos. Los átomos de nitrógeno deficientes en electrones del compuesto contribuyen a su reactividad, permitiendo ataques electrofílicos selectivos. Su conformación molecular rígida influye en la cinética de reacción, lo que puede dar lugar a diversas vías mecanísticas. Además, la presencia de iones haluro puede modular su solubilidad y estabilidad en distintos entornos. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
LY 364947 presenta una estructura piridínica única que facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π, mejorando su estabilidad en mezclas complejas. Los átomos de nitrógeno del compuesto, con sus propiedades de retención de electrones, crean un entorno favorable para el ataque nucleofílico, lo que influye en la velocidad de reacción. Su estructura plana permite un solapamiento efectivo de orbitales, lo que puede dar lugar a distintas vías de reacción. Además, la presencia de sustituyentes halógenos puede alterar significativamente sus propiedades electrónicas y características de solubilidad. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
La chidamida presenta un núcleo distintivo de piridina que favorece fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo, lo que contribuye a su solubilidad en disolventes polares. Los átomos de nitrógeno ricos en electrones aumentan su reactividad, permitiendo diversas sustituciones electrofílicas. Su geometría rígida y plana facilita el apilamiento efectivo en estado sólido, influyendo potencialmente en el comportamiento de cristalización. Además, la presencia de sustituyentes específicos puede modular su distribución electrónica, influyendo en su reactividad e interacción con otras moléculas. | ||||||