Pyrans
Items 131 to 140 of 181 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenprocoumon | 435-97-2 | sc-478563 | 1 g | $380.00 | 1 | |
El fenprocumón, un derivado del pirano, presenta notables propiedades electrónicas derivadas de su sistema conjugado, que mejora su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. La presencia de grupos funcionales específicos facilita los enlaces de hidrógeno y las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en diversos disolventes. Además, su estereoquímica única permite interacciones selectivas con otras moléculas, modulando potencialmente la cinética y las vías de reacción en entornos químicos complejos. | ||||||
2-Deoxy-2-fluoro-D-mannose | 38440-79-8 | sc-220726 sc-220726A sc-220726B | 10 mg 100 mg 1 g | $280.00 $826.00 $5110.00 | ||
La 2-Deoxi-2-fluoro-D-manosa, un derivado del pirano, presenta intrigantes características estereoelectrónicas que influyen en su reactividad en reacciones de glicosilación. La sustitución por flúor altera la densidad electrónica, potenciando su naturaleza electrófila y facilitando interacciones únicas con nucleófilos. Su flexibilidad conformacional permite diversas disposiciones espaciales, lo que influye en el reconocimiento molecular y la reactividad en la química de los hidratos de carbono. Las distintas capacidades de enlace de hidrógeno del compuesto modulan aún más su solubilidad y dinámica de interacción en diversos entornos. | ||||||
Atorvastatin Lactone | 125995-03-1 | sc-207307A sc-207307 sc-207307B sc-207307C sc-207307D | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $235.00 $286.00 $480.00 $959.00 $1958.00 | 3 | |
La atorvastatina lactona, un derivado del pirano, presenta una notable rigidez conformacional debido a su estructura cíclica, que influye en su reactividad en diversas vías químicas. La presencia de grupos funcionales específicos aumenta su capacidad para participar en interacciones intramoleculares, lo que conduce a una cinética de reacción única. Su distinta distribución electrónica permite interacciones selectivas con otras moléculas, lo que afecta a su solubilidad y estabilidad en distintos disolventes, influyendo así en su comportamiento químico global. | ||||||
INH2BP | 137881-27-7 | sc-203344 | 1 mg | $78.00 | ||
El INH2BP, un compuesto de pirano, presenta interesantes propiedades electrónicas que facilitan interacciones intermoleculares únicas. Sus características estructurales favorecen patrones específicos de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos entornos. La capacidad del compuesto para someterse a reacciones de ciclización selectivas pone de relieve su naturaleza dinámica, mientras que sus distintos efectos estéricos pueden modular las vías de reacción, dando lugar a perfiles cinéticos variados en aplicaciones sintéticas. | ||||||
α-D-Cellobiose octaacetate | 5346-90-7 | sc-257032 | 25 g | $107.00 | ||
El octaacetato de α-D-celobiosa, como derivado del pirano, presenta un notable impedimento estérico debido a su extensa acetilación, que altera significativamente su reactividad. Esta modificación aumenta su estabilidad e influye en su interacción con disolventes polares, lo que da lugar a una dinámica de solvatación única. La capacidad del compuesto para participar en reacciones de acilación selectivas pone de manifiesto su versatilidad, mientras que su flexibilidad conformacional permite diversas disposiciones moleculares, lo que repercute en su comportamiento químico global. | ||||||
5-Bromo-4-chloro-3-indolyl α-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt | 160369-85-7 | sc-217158 sc-217158A | 10 mg 50 mg | $256.00 $549.00 | 1 | |
La sal sódica del ácido 5-bromo-4-cloro-3-indolil α-D-N-acetilneuramínico, como derivado del pirano, demuestra propiedades electrónicas intrigantes debido a sus sustituyentes halógenos, que modulan su reactividad e influyen en la distribución de electrones. Este compuesto presenta capacidades únicas de enlace de hidrógeno, lo que mejora su solubilidad en diversos medios. Su distinta estereoquímica permite interacciones específicas en reacciones de complejación, lo que contribuye a su comportamiento dinámico en vías químicas. | ||||||
6-chlorochromane-3-carboxylic acid | 164265-01-4 | sc-278501 | 250 mg | $125.00 | ||
El ácido 6-clorocromano-3-carboxílico, como derivado del pirano, presenta una notable reactividad derivada de su funcionalidad de ácido carboxílico, que facilita la transferencia de protones y aumenta la nucleofilia. La presencia del átomo de cloro introduce obstáculos estéricos, lo que influye en la cinética de reacción y la selectividad en sustituciones aromáticas electrofílicas. Su conformación estructural única permite interacciones de apilamiento π eficaces, lo que favorece la estabilidad en diversos entornos de disolventes y afecta a su comportamiento químico general. | ||||||
CPCCOEt | 179067-99-3 | sc-200481 sc-200481A | 10 mg 50 mg | $138.00 $587.00 | 1 | |
El CPCCOEt, un derivado del pirano, presenta una reactividad intrigante debido a su estructura electrónica única, que permite mejorar la conjugación y la estabilización de la resonancia. La presencia del grupo etoxi contribuye a su solubilidad e influye en las interacciones intermoleculares, facilitando los enlaces de hidrógeno. Este compuesto también demuestra distintas vías en reacciones de ciclización, en las que su estructura de anillo puede sufrir transformaciones selectivas, dando lugar a la formación de diversos productos. Su capacidad para participar en equilibrios dinámicos subraya aún más su versatilidad en diversos contextos químicos. | ||||||
Coumarin-d4 | 185056-83-1 | sc-394031 | 5 mg | $440.00 | ||
La cumarina-d4, un derivado del pirano, presenta notables propiedades fotofísicas, sobre todo en su comportamiento fluorescente, que se ve influido por su estructura deuterada. Esta modificación mejora su estabilidad frente a la fotodegradación, lo que permite su observación prolongada en diversos entornos. Las capacidades únicas de enlace de hidrógeno y los efectos estéricos del compuesto facilitan interacciones específicas con disolventes, dando lugar a una dinámica de solvatación distinta. Además, su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica pone de relieve su potencial para diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Naringenin | 480-41-1 | sc-219338 | 25 g | $245.00 | 11 | |
La naringenina, un flavonoide basado en el pirano, presenta características estructurales intrigantes que influyen en su reactividad e interacciones. Sus grupos hidroxilo permiten fuertes enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares y afecta a su comportamiento de agregación. El sistema de doble enlace conjugado del compuesto contribuye a sus propiedades electrónicas distintivas, facilitando los procesos de transferencia de electrones. Además, la capacidad de la naringenina para someterse a reacciones de oxidación y reducción subraya su versatilidad en diversas vías químicas, lo que la convierte en un tema de interés en la síntesis orgánica. | ||||||