Date published: 2025-9-9

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5-Bromo-4-chloro-3-indolyl α-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt (CAS 160369-85-7)

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Nombres Alternativos:
X-NeuNAc
Número de CAS:
160369-85-7
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
559.72
Fórmula Molecular:
C19H21BrClN2O9Na
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

5-Bromo-4-chloro-3-indolyl å-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt es un sustrato cromogénico para neuraminidasas. Estas son enzimas que rompen los enlaces glicosídicos de los ácidos neurámicos. Tras la hidrólisis por neuraminidasa, se libera un halogenado indol-3-ol que se oxida rápidamente en presencia de oxígeno para formar el pigmento azul oscuro 5,5'-dibromo-4-4'-dicloroindigo, que se puede usar para cuantificar la actividad de la neuraminidasa. Este producto se puede usar para facilitar la detección de colonias o placas bacterianas para la detección de actividad de neuraminidasa natural o mutante. Estudios cinéticos preliminares indican que este compuesto es un buen sustrato para neuraminidasa y es bastante estable bajo condiciones idénticas en ausencia de enzima. Estos resultados sugieren que 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl å-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt puede ser útil para detectar la producción de enzimas codificadas por bacterias directamente en placas de agar.


5-Bromo-4-chloro-3-indolyl α-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt (CAS 160369-85-7) Referencias

  1. Detección citoquímica fluorescente de la actividad sialidasa utilizando ácido 5-bromo-4-cloroindol-3-il-alfa-D- N-acetilneuramínico como sustrato.  |  Saito, M., et al. 2002. Histochem Cell Biol. 117: 453-8. PMID: 12029493
  2. Reducción dependiente de la edad de la actividad sialidasa de membranas nucleares de cerebro de ratón.  |  Saito, M., et al. 2002. Exp Gerontol. 37: 937-41. PMID: 12086703
  3. Fusiones NAN: un gen sintético informador de sialidasa como socio sensible y versátil para GUS.  |  Kirby, J. and Kavanagh, TA. 2002. Plant J. 32: 391-400. PMID: 12410816
  4. Comparación de las especificidades de los ligandos L-selectina y E-selectina: la L-selectina puede unirse a los ligandos E-selectina sialil Le(x) y sialil Le(a).  |  Berg, EL., et al. 1992. Biochem Biophys Res Commun. 184: 1048-55. PMID: 1374233
  5. Los glicanos que contienen Lewis X son inhibidores competitivos específicos y potentes de la unión de ZP3 a sitios complementarios en espermatozoides de ratón capacitados e intactos con el acrosoma.  |  Kerr, CL., et al. 2004. Biol Reprod. 71: 770-7. PMID: 15128590
  6. Obtención de imágenes de la actividad sialidasa en secciones de cerebro de rata mediante un método histoquímico fluorescente de alta sensibilidad.  |  Minami, A., et al. 2011. Neuroimage. 58: 34-40. PMID: 21703353
  7. Desarrollo de un diagnóstico en el punto de atención para la detección de la gripe con indicación de la eficacia del tratamiento antivírico.  |  Murdock, RC., et al. 2017. Lab Chip. 17: 332-340. PMID: 27966711
  8. Reducción persistente de la sialilación de las glicoproteínas cerebrales tras la exposición inflamatoria postnatal.  |  Demina, EP., et al. 2018. J Neuroinflammation. 15: 336. PMID: 30518374
  9. Cribado rápido de inhibidores de neuraminidasa con el esqueleto de ácido benzoico de Paeonia suffruticosa Andrews mediante extracción en fase sólida con un interruptor de actividad enzimática combinado con análisis de espectrometría de masas.  |  Chen, M., et al. 2022. J Chromatogr A. 1676: 463213. PMID: 35717865
  10. Un sistema de separación bidimensional guiado por interacción de afinidad para el cribado de inhibidores de neuraminidasa a partir de raíces de Reynoutria japonica Houtt.  |  Chen, M., et al. 2022. J Chromatogr A. 1678: 463338. PMID: 35901666
  11. Un único residuo de aminoácido puede determinar la especificidad de ligando de la E-selectina.  |  Kogan, TP., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 14047-55. PMID: 7539797
  12. Los glicolípidos sulfatados son ligandos de un receptor de homing de linfocitos, la L-selectina (LECAM-1), epítopo de unión en cadena de azúcares sulfatados.  |  Suzuki, Y., et al. 1993. Biochem Biophys Res Commun. 190: 426-34. PMID: 7678958
  13. X-Neu5Ac: un nuevo sustrato para el ensayo cromogénico de la actividad neuraminidasa en sistemas de expresión bacteriana.  |  Fujii, I., et al. 1993. Bioorg Med Chem. 1: 147-9. PMID: 8081844

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

5-Bromo-4-chloro-3-indolyl α-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt, 10 mg

sc-217158
10 mg
$256.00

5-Bromo-4-chloro-3-indolyl α-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt, 50 mg

sc-217158A
50 mg
$549.00